Процесс становления и развития науки об иммунитете сопровождался созданием разного рода теорий, которые заложили основу науки. Теоретические учения выступали в качестве объяснений сложных механизмов и процессов внутренней среды человека. Рассмотреть основные концепции иммунной системы, а также ознакомиться с их основоположниками поможет представленная публикация.
Что такое теория иммунитета?
Теория иммунитета — представляет собой учение, обобщенное экспериментальными исследованиями, в основе которого лежали принципы и механизмы действия иммунной защиты в организме человека.
Основные теории иммунитета
Теории иммунитета создали и развили на протяжении долгого периода времени И.И. Мечников и П. Эрлих. Основоположники концепций заложили основу развития науки об иммунитете — иммунологии. Рассмотреть принципы развития науки и особенности помогут основные теоретические учения.
Основные теории иммунитета:
- Основополагающей концепцией в процессе развития иммунологии выступила теория российского ученого Мечникова И.И. В 1883 году представитель российского научного сообщества предложил концепцию согласно которой во внутренней среде человека присутствуют подвижные клеточные элементы. Они способны заглатывать всем телом и переваривать чужеродные микроорганизмы. Клетки получили название — макрофаги и нейтрофилы.
- Родоначальником теории иммунитета, которая была разработана параллельно с теоретическим учением Мечникова стала концепция немецкого ученого П. Эрлиха. Согласно учению П. Эрлиха, было установлено, что в крови зараженных бактериями животных, появляются микроэлементы, уничтожающие инородные частицы. Белковые вещества получили название — антитела. Характерной особенностью антител является их направленность на сопротивление конкретному микробу.
- Учение М. Ф. Бернета. В основе его теории лежало предположение, что иммунитет представляет собой реакцию антител, направленную на распознание и разделение своих и опасных микроэлементов. Выступает в качестве создателя клонально — селекционной теории иммунной защиты. В соответствии с представленной концепцией один клон лимфоцитов реагирует на один определенный микроэлемент. Обозначенная теория иммунитета была доказана и в результате было выявлено, что иммунная реакция действует в отношении любых чужеродных организмов (трансплантат, опухоль).
- Инструктивная теория иммунитета датой создания считается 1930 год. Основоположниками выступили Ф. Брейнль и Ф. Гауровиц. Согласно концепции ученых, антиген является местом для соединения антител. Антиген также является ключевым элементом иммунного ответа.
- Теория иммунитет была разработана также М. Гейдельбергом и Л. Полингом. Согласно представленному учению образуются соединения из антител и антигенов в виде решетки. Создание решетки будет возможно только при наличии в молекуле антитела три детерминанта для молекулы антигена.
- Концепция иммунитета на основе которой была разработана теория естественного отбора Н. Ерне. Основоположник теоретического учения предположил, что в организме человека присутствует молекулы комплиментарные чужеродным микроорганизмам, которые попадают во внутреннюю среду человека. Антиген не осуществляет соединение и не изменяет существующие молекулы. Он контактирует с соответствующим ему антителом в крови или клетке и объединяется с ним.
Представленные теории иммунитета заложили основу иммунологии и позволили ученым выработать исторически сложившиеся взгляды относительно функционирования иммунной системы человека.
Основоположником клеточной (фагоцитарной) теории иммунитета выступает российский ученый И. Мечников. Изучая морских беспозвоночных ученый установил, что некоторые клеточные элементы поглощают чужеродные частицы, проникающие во внутреннюю среду.
Заслуга Мечникова заключается в проведении аналогии между наблюдаемым процессом с участием беспозвоночных и процессом поглощения белыми клеточными элементами крови позвоночных субъектов.
В результате исследователь выдвинул мнение согласно которому процесс поглощения выступает в качестве защитной реакции организма, сопровождающейся воспалением. В результате проведенного эксперимента была выдвинута теория клеточного иммунитета.
Клетки, осуществляющие защитные функции в организме, получили название фагоциты.
Отличительные особенности фагоцитов:
- Осуществление защитных функций и вывод токсичных веществ из организма;
- Представление антигенов на мембране клетки;
- Выделение химического вещества из других биологических веществ.
Механизм действия клеточного иммунитета:
- В клеточных элементах происходит процесс прикрепления молекул фагоцитов к бактериям и вирусным частицам. Представленный процесс способствует ликвидации чужеродных элементов;
- Эндоцитоз оказывает влияние на создание фагоцитарной вакуоли — фагосомы. Гранулы макрофагов и азурофильные и специфические гранулы нейтрофила перемещаются к фагосоме, и объединяются с ней, выделяя свое содержимое в ткань фагосомы;
- В процессе поглощения усиливаются генерирующие механизмы — специфический гликолиз и окислительное фосфорилирование в макрофагах.
Гуморальная
Родоначальником гуморальной теории иммунитета выступил немецкий исследователь П. Эрлих. Ученый утверждал, что уничтожение чужеродных элементов из внутренней среды человека является возможным только с помощью защитных механизмов крови. Полученные выводы были представлены в единой теории гуморального иммунитета.
По мнению автора в основе гуморального иммунитета лежит принцип уничтожения чужеродных элементов через жидкости внутренней среды (через кровь). Вещества, которые осуществляют процесс ликвидации вирусов и бактерий, подразделяют на две группы — специфические и неспецифические.
Неспецифические факторы иммунной системы представляют собой полученную по наследству устойчивость человеческого организма к заболеваниям. Неспецифические антитела универсальны и оказывают воздействие на все группы опасных микроорганизмов.
Специфические факторы иммунной системы (белковые элементы). Они создаются В — лимфоцитами, которые образуют антитела, распознающие и уничтожающие инородные частицы. Особенностью процесса является формирование иммунной памяти, которая препятствует вторжению вирусов и бактерий в будущем.
Получить более подробную информацию по данному вопросу можно по ссылке
Заслуга исследователя заключается в установлении факта передачи антител по наследству с молоком матери. В результате формируется пассивная иммунная система. Продолжительность ее действия составляет полгода. После иммунная система ребенка начинает самостоятельно функционировать и вырабатывать собственные клеточные элементы защиты.
Ознакомиться с факторами и механизмами действия гуморального иммунитета можно тут
Источник: https://centr-zdorovja.com/immunitet-i-osnovnye-teorii/
Иммунология | Ветеринарная медицина
Иммунология — наука об иммунитете. Она изучает проявление, механизмы и способы управления иммунитетом, а также разрабатывает иммунологические методы диагностики, лечения и профилактики болезней человека и животных.
Принято считать, что начало новой науке положили знаменитые опыты английского врача Э. Дженнера (1749—1823). Он заметил, что во время эпидемий человеческой оспы чаще всего не заболевают доярки.
Как известно, коровы болеют оспой с поражением кожи, особенно кожи вымени и сосков, где развиваются оспенные пустулы. У доярок, заразившихся от больных оспой коров, пустулы образуются на руках.
Наблюдая эти явления, Дженнер пришел к выводу, что после заражения и переболевания доярок коровьей оспой они становятся невосприимчивыми к заражению человеческой оспой. В подтверждение своих наблюдений в мае 1796 г.
он привил 8-летнему мальчику сначала коровью оспу, а спустя 1,5 мес оспу человека, и мальчик не заболел. Однако Дженнер не увидел в открытом им способе борьбы с оспой принципа предохранения от других инфекционных болезней. Его открытие дало человечеству лишь способ предупреждения оспы.
Основоположником современной научной иммунологии признан Луи Пастер. В 1881 г. он сообщил, что куры при заражении ослабленным возбудителем холеры кур становятся невосприимчивыми к заражению вирулентными культурами.
Сопоставив свои опыты с наблюдениями Дженнера, Пастер сформулировал основной принцип защиты от возбудителя любой инфекционной болезни, который состоит в том, что организм после встречи с ослабленным возбудителем становится невосприимчивым (иммунным) к вирулентным микробам того же вида.
Пастер в честь первооткрывателя предохранительных прививок против оспы Дженнера назвал ослабленные культуры возбудителей болезней вакцинами (от лат. vacca — корова).
В последующие годы Пастер изготовил вакцины и при иммунизации животных установил наличие иммунитета против таких болезней, как сибирская язва, бешенство, рожа свиней и др. В дальнейшем было установлено, что иммунитет можно создать при вакцинации убитыми микроорганизмами, а также токсинами, выделяемыми микроорганизмами.
К концу XIX и в начале XX столетия были сделаны многие открытия, создавшие научный фундамент иммунологии. В 1883 г. И. Мечников открыл фагоцитоз и ввел понятие «клеточный иммунитет». В эти годы развивалась и гуморальная теория иммунитета, сторонником которой был П. Эрлих.
Длительная полемика между сторонниками клеточной и гуморальной теорий иммунитета способствовала формированию иммунологии как науки. В 1908 г, Мечникову и Эрлиху была присуждена Нобелевская премия за выдающиеся открытия по иммунитету. В 1891 г. Э. Беринг и Ш. Китазато впервые применили пассивную иммунизацию против дифтерии и столбняка; в 1900 г. К.
Ландштайнер открыл группы крови (А, В, О) у человека; в 1902 г. Ш. Рише установил феномен анафилаксии; в 1905 г. К. Пирке ввел понятие «аллергия»; в 1953 г. П. Медовар и М. Гашек независимо друг от друга открыли феномен иммунологической толерантности; в 1958 г. Ф. Бернет предложил клонально-селекционную теорию иммунитета; в 1959 г. Ж. Доссс с сотр.
открыли систему антигенов гистосов мести мости человека; в 1962 г. Ж, Миллер установил роль тимуса как первичного лимфоидного органа; в 1963 г. Б. Бенацерраф установил гены иммунореактивности, получивших название Ir-генов; в N975 г. Ц. Мильстайн и Д. Кехлер предложили методику получения моноклональных антител.
Крупнейшим обобщением последних лет явилось выделение двух независимых, но совместно функционирующих клеточных популяций в иммунном ответе Т- и В-лимфоцитов.
Иммунология состоит из двух больших взаимосвязанных разделов. Первый раздел — учение об иммунной системе организма, т. с. о той реагирующей системе, которая обеспечивает распознавание генетически чужеродных веществ.
Именно она обеспечивает иммунитет — защиту от бактерий, вирусов, паразитов; элиминацию отмирающих и мутационно изменившихся собственных клеток тела. Второй раздел — учение об антигенах, т. е.
о структуре и свойствах биоорганических субстанций, которые включают иммунную систему организма.
В результате новых открытий и достижений иммунология выросла в самостоятельную научную дисциплину, охватывающую круг проблем современной биологии, медицины и ветеринарии.
К числу направлений общей иммунологии относят молекулярную иммунологию, иммуноморфологию, иммуногенетику, иммунохимию, эволюционную иммунологию, а к числу направлений частной иммунологии — иммунопрофилактику инфекционных болезней, клиническую иммунологию, иммунологию репродукции и эмбриогенеза, иммунопатологию, иммуноонкологию, трансплантационную иммунологию.
Ветеринарная иммунология также развивается по всем ведущим направлениям иммунологии в целом. Особое внимание иммунологии уделяют изучению особенности иммунитета у сельскохозяйственных животных и изысканию эффективных средств и методов их иммунной защиты. В последние годы для ветеринарной практики готовят более 180 различных биопрепаратов (вакцин, сывороток, диагностикумов).
Становлению и дальнейшему развитию ветеринарной иммунологии в нашей стране способствовали труды виднейших ученых Н. Н. Гинсбурга, С. Н. Вышелеского, А. А. Владимирова, С. Г. Колесова, Я. Е. Колякова, Я. Р. Коваленко, И. И. Кулеско, Н. В. Лихачева, С. Я. Любашенко, Н. А. Михина, С. А. Муромцева, А. X. Саркисова, П. С. Соломкина и многих других.
Перед ветеринарной иммунологией поставлены большие задачи по созданию новых и совершенствованию имеющихся вакцин, сывороток и да гностик умов, по изучению и профилактике иммунных болезней, по расширению исследований в области неинфекционной иммунологии (возрастная иммунология, иммунология размножения, неспецифические механизмы резистентности).
Источник: https://www.allvet.ru/knowledge_base/immunology/immunologiya/
ИММУНОЛО́ГИЯ
Авторы: А. А. Ярилин
ИММУНОЛО́ГИЯ, наука о защитных свойствах организма, его иммунитете. И.
исследует: общебиологические основы иммунитета, его происхождение и эволюцию (иммунобиология); анатомию, гистологию и цитологию иммунной системы организма (иммуноморфология); генетическую обусловленность иммунологических процессов (иммуногенетика); молекулярные механизмы иммунитета, а также химические свойства гуморальных факторов иммунитета и закономерности их взаимодействия (иммунохимия); иммунные реакции (аллергические, аутоиммунные), повреждающие разл. органы и ткани (аллергология, аутоиммунология); заболевания, сопровождающиеся дефектами иммунной системы (иммунопатология); иммунологич. взаимоотношение опухоли и организма (онкоиммунология). Разработкой иммунологич. основ профилактики, диагностики и лечения заболеваний занимается И. клиническая. И. располагает набором специфич. методов исследования, основанных на регистрации реакции антиген – антитело, происходящей в растворе или на твёрдых поверхностях (иммуноферментный анализ), на клеточной мембране или внутри клетки (проточная цитометрия).
История развития иммунологии
Зарождение И. связано с разработкой методов вакцинации – усиления устойчивости организма к инфекциям путём предварит. введения ослабленного или убитого возбудителя. Первый опыт предупреждения развития оспы у человека с помощью введения в организм инфекц. материала предпринят в Китае (ок.
3000 лет назад), а первая науч. публикация о вакцинации против оспы осуществлена Э. Дженнером в 1796. Однако годом рождения И. считается 1880, когда Л. Пастер опубликовал результаты экспериментов по предотвращению развития холеры у кур путём введения ослабленного возбудителя.
За этим последовала разработка методов профилактики разл. инфекц. заболеваний с помощью вакцин или иммунных сывороток (напр., против вируса бешенства). В течение трёх последующих десятилетий преим. усилиями учёных Франции, Германии и России сделан ряд важнейших открытий. И. И.
Мечников обнаружил защитную роль фагоцитоза и сформулировал клеточную теорию иммунитета (1882). Рос. бактериолог В. К. Высокович открыл ретикулоэндотелиальную систему (1886), Н. Ф. Гамалея создал вакцину против холеры человека (1888), А. М.
Безредка стал основателем учения о местном иммунитете, предложил метод десенсибилизации к аллергенам (1900-е гг.). В 1890 Э. фон Беринг и Ш. Китасато (С. Китазато) выделили антитоксины столбняка и дифтерии и разработали способ лечения антитоксич. сыворотками. Г. Н.
Габричевский исследовал гуморальные механизмы хемотаксиса (1891), первым в России применил противодифтерийную сыворотку (1895). П. Эрлих предложил теорию образования антител (1897) и термин «комплемент» (1895), С. И. Метальников создал органоспецифические цитотоксич. сыворотки (1900), К.
Ландштейнер открыл группы крови у человека (1900), Ж. Борде совм. с О. Жангу разработали реакцию связывания комплемента (1901), К. Пирке предложил аллергическую диагностич. пробу (проба Пирке), ввёл термин «аллергия» (1906).
Иммунология в 20 в
И. очень быстро нашла широкое обществ. признание, о чём свидетельствуют отклики на работы Л. Пастера, быстрое распространение во всех цивилизованных странах станций по профилактике бешенства и др. инфекц. заболеваний, создание исследовательских лабораторий, ориентированных на развитие иммунопрофилактики.
После 2-й мировой войны благодаря доказательству иммунологич. природы отторжения чужеродных тканей интересы исследователей сосредоточились преим. на неинфекц. аспектах И. Были открыты главный комплекс гистосовместимости у мышей (Дж. Д. Снелл, англ. иммунолог П. Горер, 1948) и человека (Ж.
Доссе, 1958), явление приобретённой иммунологич. толерантности (П. Медавар, 1953), разработана клонально-селекционная теория иммунитета (австрал. иммунолог Ф. Бёрнет, 1959). В 1950–1960-е гг. Р. Портер и Дж. Эдельман расшифровали молекулярную структуру иммуноглобулина. В 1974 Н.
Ерне выдвинул теорию идиотипической сети, в соответствии с которой иммунная система рассматривается как саморегулирующаяся сеть комплементарно взаимодействующих компонентов. В 1970-е гг. Б. Бенасерраф исследовал связь главного комплекса гистосовместимости с иммунным ответом, а П. Дохерти и Р.
Цинкернагель установили, что Т-лимфоциты распознают антиген лишь при условии встраивания его фрагмента в молекулы этого комплекса, выяснили природу распознавания. В кон. 1970-х гг. С.
Тонегава расшифровал механизм формирования вариабельности антител, обусловленный перетасовкой фрагментов вариабельных генов в процессе дифференцировки В-лимфоцитов; затем было показано, что этот же механизм обеспечивает разнообразие специфичности антигенраспознающих рецепторов Т-лимфоцитов. В 1975 С. Мильштейном и Г.
Кёлером разработана технология получения гибридо́м; использование их продуктов – моноклональных антител значительно расширило возможности иммунологич. анализа, появились предпосылки для клинич. применения антител заданной специфичности. Начиная с 1980-х гг. происходит интенсивное внедрение в И.
принципов и методов молекулярной биологии, существенно изменившее методологию этой науки и степень доказательности получаемых результатов. Проблемы профилактич. И. в сильно обновлённом виде вновь заняли в ней одно из центр. мест. Объектом иммунопрофилактики кроме инфекционных стали опухолевые, аутоиммунные и аллергич.
заболевания, а в качестве средств профилактики начали применяться помимо вакцин молекулярные конструкции, содержащие гены или кодируемые ими белки (в т. ч. полученные путём химич. синтеза). К важнейшим достижениям фундам. И. последних двух десятилетий 20 в.
относится формирование новых представлений о взаимодействии врождённого и приобретённого иммунитета, основанных на выяснении природы распознавания в системе врождённого иммунитета, а также понимание функций дендритных клеток, регуляторных Т-лимфоцитов, хемокинов. Фактически заново создано учение об иммунитете слизистых оболочек (мукозальном иммунитете).
Первые специализир. иммунологич. лаборатории возникли в кон. 19 в. В 20 в. были созданы первое иммунологич. общество (Амер.
ассоциация иммунологов, 1913), журнал («Journal of Immunology», 1916, Балтимор, США), отделы в н.-и. институтах (отдел И. в ун-те Дж. Хопкинса, США, 1919); кафедры И.
в университетах появились уже после 2-й мировой войны.
Развитие И. в России в целом повторяло рассмотренные выше тенденции. Первые отеч. иммунологи, как правило, проходили стажировку в Ин-те Пастера (Париж), где сосредоточилась большая группа рус. учёных во главе с И. И. Мечниковым. Иммунопрофилактика в России была налажена практически одновременно с др. европ. странами.
Отставание в развитии И. в России проявилось лишь после революции 1917. Только в 1960-е – нач. 1980-х гг. были созданы многочисл. иммунологич. лаборатории, а затем – специализир. институты И. в Москве (1979) и Новосибирске (1981), открыты кафедры И. в ряде мед. институтов и университетов, основан первый специализир.
журнал («Иммунология», 1980, Москва). Важную роль в формировании отеч. И. в 20 в. сыграли Л. А. Тарасевич (установил наличие иммунологич. функций кишечника, 1910), Л. А. Зильбер (одним из первых в 1940–1950-е гг. обратился к исследованию иммунологии опухолей), его ученик Г. И. Абелев, в нач. 1960-х гг.
открывший первый антигенный маркер карцином – $α$-фетопротеин. А. Е. Гурвич (1950-е гг.) впервые предложил иммуносорбенты для выделения чистого антигена. Б. Д. Брондз одним из первых установил антигенную специфичность Т-лимфоцитов. Значит.
вклад в анализ межклеточных взаимодействий и клеточных механизмов иммунитета внесли Р. В. Петров и его ученики; в нач. 1970-х гг. ими был открыт лимфоцитарный контроль гемопоэза, в т. ч. ингибиция (подавление) стволовых клеток аллогенными лимфоцитами (как установлено позднее – естеств. киллерами). Р. В. Петрову и Р. М.
Хаитову принадлежит приоритет в области создания синтетич. вакцин с использованием неприродных иммуномодуляторов (1980–90-е гг.).
Основные проблемы иммунологии
Усилия иммунологов всего мира направлены на выяснение возникновения специфичности иммунитета, рекомбинации генов, определяющей разнообразие и структуру рецепторов иммуноцитов, на повышение эффективности вакцин против инфекц.
заболеваний, а также создание онко- и аллерговакцин на основе использования достижений биотехнологии. К практич.
задачам первостепенной важности относятся также иммунопрофилактика ВИЧ-инфекции и разработка иммунотерапии злокачественных опухолей.
Источник: https://bigenc.ru/biology/text/2006148
Новые тайны древнего иммунитета • Библиотека
Нобелевскую премию по медицине 2011 года разделили на две половины.
Одну получили Брюс Бютлер, профессор генетики и иммунологии Исследовательского института Скриппса (Ла-Хойя, США), и Жюль Хоффман, бывший руководитель лаборатории в Страсбургском университете, директор Института молекулярной биологии клетки, президент Французской академии наук в 2007–2008 годах (ныне в отставке), — за исследование механизмов активации врожденного иммунитета. Вторую половину присудили Ральфу Стайнману, выходцу из Канады, занимавшему пост профессора иммунологии в Рокфеллеровском университете (Нью-Йорк), — за открытие роли дендритных клеток в адаптивном иммунитете.
Сразу вслед за именами лауреатов 3 октября 2011 года в новостных лентах появились сообщения о смерти Ральфа Стайнмана. Он скончался 30 сентября, а Нобелевский комитет не получил этой информации вовремя.
Согласно уставу, самая престижная научная премия не может быть присуждена человеку, которого нет в живых, однако Нобелевский комитет объявил, что Стайнман остается лауреатом: на момент принятия решения не было известно о его кончине, таким образом, сделанный выбор соответствует духу премии, если не букве. И в конце концов, альтернативное решение общественность едва ли приняла бы с симпатией.
Наши внутренние войска
Нас ежеминутно атакуют орды захватчиков. Вирусы, бактерии, паразиты, клетки микроскопических грибков и патогенных простейших — мы для них, как выражался Клоп-Говорун в «Сказке о Тройке», «бурдюки с питательной смесью». И как в подобных условиях многоклеточные организмы сумели чего-то достичь на Земле?
Благодарить за это нужно иммунную систему. Эволюция на всякое действие находит противодействие, и мы не беззащитны перед врагами.
Плотные кожные покровы сами по себе дают неплохую механическую защиту: если руки не поранены, мы можем безнаказанно копаться в грязи, а царапинка сразу воспалится. В слюне и слезах содержится лизоцим — фермент, разрушающий стенки бактерий.
Как ни щиплет в глазу, когда в него попадает грязь или мошка, можно утешиться мыслью, что нахальным вторженцам еще хуже.
Небольшая воспаленная царапина, скорее всего, поболит и пройдет без всякого йода (не будем рассматривать страшные случаи вроде столбняка или вируса гепатита В).
Амбициозные планы микробов по захвату огромного запаса влаги, белков, жиров и углеводов окончатся крахом, потому что воспаление — это тоже защитная реакция, один из механизмов врожденного, или неспецифического, иммунитета, который в той или иной форме имеется у всех многоклеточных организмов.
Болезненность, покраснение, жар и отек — все это признаки военных действий. Высокая температура, как правило, для захватчиков некомфортна, а кроме того, отек и расширение сосудов предоставляют клеткам-фагоцитам, поедающим чужеродные вещества, более свободный доступ к «добыче».
К механизмам неспецифического иммунитета относится и цитотоксическое действие системы комплемента — биохимическое приспособление для пробивания мембран вражеских клеток.
Более совершенное оборонительное оружие — специфический, или адаптивный, иммунитет — имеется только у высших организмов, начиная с челюстноротых рыб.
Именно тут в игру вступают антитела, или иммуноглобулины, — похожие на букву Y белковые молекулы, вырабатываемые лимфоцитами. Верхние «палочки» Y взаимодействуют с чужеродным веществом (антигеном), связывая его или помечая для уничтожения.
Молекулы антител находятся и в мембране лимфоцитов, где они играют роль рецепторов, распознающих антигены.
Здесь перед учеными встала биоинформатическая проблема. Антитело состоит из четырех белковых цепей, которые, согласно Центральной Догме (ДНК-РНК-белок), должны кодироваться некими генами. Но чужеродных веществ, проникающих в организм, может быть бесконечно много — такое количество генов иммуноглобулиновых цепей не уместится ни в одном геноме!
Противоречие разрешила клонально-селекционная теория (ее предложил австралиец Макфарлейн Бернет, получивший совместно с Питером Медаваром Нобелевскую премию 1960 года за открытие искусственной иммунной толерантности). Гены иммуноглобулинов в геномах неспециализированных клеток содержатся в виде «заготовок».
При созревании В-лимфоцитов эти гены претерпевают перестройки — в строго определенных участках, но с элементом случайности, так что каждая В-клетка в итоге синтезирует свое неповторимое антитело, чьи вариабельные участки идеально подходят к еще неведомому антигену.
Встреча с этим антигеном (его узнают рецепторы В-лимфоцита, аналогичные его антителам), а также сигналы от других клеток иммунной системы побуждают В-лимфоцит к бурному размножению и синтезу антител.
В процессе созревания В-лимфоциты проходят строгий отбор — те, которые случайно «нацелились» на собственные молекулы организма, должны быть уничтожены.
Т-лимфоциты называются так потому, что проходят последние этапы развития в тимусе (а В-лимфоциты — потому, что были впервые обнаружены у птиц в так называемой фабрициевой сумке — bursa fabricii).
В их мембране тоже есть рецепторы для антигенов, не совсем такие, как антитела, но также принадлежащие к семейству иммуноглобулинов. Т-хелперы («помощники») активируют В-лимфоциты, Т-киллеры убивают собственные клетки организма, зараженные или измененные.
То же делают и лимфоциты другой группы, «естественные киллеры» (NK-клетки, от natural killer), но их действие менее специфично.
Адаптивным (приобретенным) этот иммунитет называется потому, что иммунная система обладает памятью. В организме сохраняются клоны В- и Т-лимфоцитов, специфичных к определенному антигену, и при повторной встрече с тем же возбудителем именно они начинают стремительно размножаться.
Вот почему вторичный иммунный ответ развивается быстрее и большинство людей болеет краснухой или ветрянкой лишь раз в жизни: при повторной инфекции наша внутренняя армия выметает захватчика поганой метлой до проявлений болезни.
Вирусы простуды или гриппа умеют уходить от удара за счет быстрой изменчивости, поэтому нельзя получить иммунитет против них раз и навсегда.
Но младенцы переносят их тяжелее, чем школьники и взрослые, у которых от прошлых эпидемий сохранились лимфоциты памяти с антителами, подходящими хотя бы к некоторым участкам новых вирусных белков.
На этом свойстве иммунной системы основан принцип вакцинации. Черная оспа, полиомиелит, коклюш — инфекции, первое знакомство с которыми может обойтись слишком дорого, поэтому лучше обучить «армию» заранее, предъявив ей ослабленную культуру возбудителя или отдельные характерные для него молекулы.
Понятно, как важен для нас иммунитет и как опасно его ослабление с возрастом или при заболевании.
С другой стороны, армия, даже расквартированная на собственной территории, — небольшая радость для мирных жителей, если воины забудут о дисциплине.
Когда иммунная система начинает реагировать на «свои» молекулы и клетки, возникают аутоиммунные болезни. С некорректным срабатыванием защиты связаны и аллергические заболевания.
Иммунологические открытия не раз награждались Нобелевскими премиями: их получили И. И. Мечников и Пауль Эрлих, создатели клеточной и гуморальной теорий иммунитета (1908), Родни Портер с Джеральдом Эдельманом, установившие структуру антител (1972).
Польза этих исследований для человечества бесспорна, и, кроме того, это действительно высокая наука.
За «покраснением и жжением» стоит столько разнообразных событий на клеточном и молекулярном уровне, что реконструкция Бородинской битвы кажется детской игрой.
Экспресс-анализ на бактерию
Врожденный иммунитет, эволюционно более древний, в чем-то и более загадочен. Например, почему воспалительная реакция запускается так стремительно? Быстрота как будто бы говорит о ее неспецифичности: на сложные процессы вроде выработки антител не хватило бы времени. Но как тогда организм узнает, что враг на пороге, и как понимает, что это именно враг, а не безвредная микрочастица?
Начнем с самого начала: с эмбрионального развития дрозофилы. Кристиана Нюссляйн-Фольхард (Нобелевская премия 1995 года), увидев необыкновенно уродливых личинок плодовой мушки, воскликнула: «Das war ja toll!» (по-немецки toll — поразительно, безумно). Так и назвали мутантный ген.
А потом один из лауреатов этого года, Жюль Хоффман с коллегами, выяснил, что Toll отвечает не только за эмбриональное развитие мушки, но и за иммунитет у взрослых дрозофил к грибковым инфекциям. (Здесь и далее ссылки на научные работы см. в конце статьи.) Мутантные дрозофилы умирали от грибковой инфекции, не слишком опасной для нормальных особей.
При этом бактериальным инфекциям они противостояли успешно.
А потом оказалось, что подобные гены есть не только у дрозофилы. Группа ученых под руководством Брюса Бютлера обнаружила такой ген у мыши. Они же показали, что продукт мышиного Toll-подобного гена — рецептор липополисахарида, вещества из клеточной стенки грамотрицательных бактерий.
(Грамотрицательными называются бактерии, чьи клетки остаются бесцветными при окраске по Граму — анилиновыми красителями с фиксацией йодом и промыванием спиртом — из-за особого строения клеточной стенки. К ним относятся, например, кишечная палочка, сальмонелла, легионелла, хеликобактер.
) Кроме того, исследователи продемонстрировали прямую связь между этим геном и иммунитетом мыши.
Итак, еще один рецептор в мембране клеток иммунной системы — их там столько, что устанешь запоминать, и каждый для чего-то нужен.
В чем важность именно этого открытия? Во-первых, подтвердилась эволюционная древность врожденного иммунитета — о ней говорит общность молекулярных механизмов у насекомых и млекопитающих. Во-вторых, найдена «кнопка включения» врожденного иммунитета.
Теперь мы знаем, что на этом этапе распознается не уникальный участок антигена, а вещество, типичное для обширной группы болезнетворных бактерий. Отсюда быстрота и неспецифичность, скажем, воспалительной реакции.
Если использовать наши человеческие понятия — иммунная система проводит экспресс-анализ на присутствие маркера, общего для многих опасных бактерий. Сигнал от бактериального липополисахарида, принятый TLR, запускает каскад биохимических событий, который и приводит к реакции воспаления (а при опасном избытке липополисахарида — к септическому шоку).
Источник: https://elementy.ru/lib/431490
1. Иммунология. Определение, задачи, методы. История развитии иммунологии
Иммунология —
междисциплинарная медицинская наука,
изучающая строение, эволюцию и
функционирование иммунной системы
различных организмов (человека, животных,
растений), механизмы и способы защитных
реакций, направленных на сохранение их
структурной и фунциональной целостности
и биологической индивидуальности.
Иммунология
выделилась в самостоятельную науку
более 100 лет тому назад.
Не основоположниками
являются французский химик Луи Пастср,
положивший начало вакцинопрофилактике
инфекционных заболеваний с помощью
живых вакцин; русский биолог Илья
Мечников -сформулировавший основы
фагоцитарной теории (клеточного
иммунитета);немецкий химик Пауль Эрлих
и немецкий врач Робет Кох. За короткую
историю иммунология выросла в
самостоятельную отрасль с самостоятельными
институтами, журналами, национальными
и международными обществами.
В
настоящее время выделяют общую и частную
(прикладную) иммунологию.
Общая, или
фундаментальная, иммунология подразделяется
на молекулярную иммунологию, клеточную
иммунологию, иммуногенетику,
иммунотолерантность, иммунохимию,
иммунокиберпетнку, эволюционную
иммунологию, физикохимическую иммунологию.
Она изучает структуру и функцию молекул,
клеток и органов иммунной системы.
функционирование последней как единой
гомеостатической. самоуправляемой
системы, а также ее связи с другими
системами — нервной, эндокринной и тд.
Важными направлениями частной иммунологии
являются иммунопрофилактика, инфекционная
иммунология, иммунопатология,
иммунобиотехнология. трансплантационная
иммунология, иммунология репродукции,
клиническая, ветеринарная, экологическая
и трансгенная иммунология, иммуногенотерапия.
Ее
основная цель—
изучение патогенеза иммунозависимых
заболеваний, разработка на основе
теоретических подходов иммунобиологических
профилактических и терапевтических
препаратов (вакцин, иммуноглобулинов,
цитокинов и их смесей — коктейлей,
рецепторов и др.).
-
Основные
задачами: -
изучение строения,
функции и развития иммунной системы
при патологии и в норме: изучение роли
иммунной системы в возникновении и
развитии инфекционных и неинфекционных
болезней;разработка и использование
методов иммунодиагностики, иммунопрофилактики
и иммунотерапии инфекционных и
неинфекцнонных заболеваний человека. -
Meтоды
иммунологии: - иммуноморфологический;
- иммунохимический:
- иммуиобиологический,
- экспериментальный.
2. Иммунная система организма. Характеристика. Органы, иммунокомпетентные клетки
Иммунная система
людей и животных обеспечивает
специфическую защиту организма от
генетически чужеродных молекул и клеток,
в том числе от всевозможных инфекционных
агентов — бактерий, вирусов, грибов и
простейших.
Клетки и молекулы иммунной
системы обладают способностью распознавать
чужеродные антигены инфекционных
агентов, отличать их от антигенов
собственных клеток и биополимеров, что
в конечном итоге приводит к их уничтожению
или удалению, т. е.
к сохранению постоянства
внутренней среды организма. Иммунная
система обладает «памятью», которая
позволяет быстро и эффективно удалять
повреждающий чужеродный агент при
повторном его распознавании.
В то же
время наличие естественной иммунологической
толерантности к собственным антигенам
предотвращает развитие самоповреждающих
иммунологических реакций.
Понятием «иммунная
система» подчеркивается единство
разных органов и клеток, связанных
общностью происхождения, функциональным
взаимодействием и общими механизмами
регуляции.
К центральным
органам иммунной системы человека
относятся костный мозг и тимус
(вилочковая железа), в которых происходят
пролиферация и дифференцировка
иммунокомпетентных клеток: Т- и
В-лимфоцитов
Вилочковая железа
(тимус).
Предшественники Т-лимфоцитов образуются
из стволовых клеток костного мозга,
которые поступают в тимус. В корковом
слое тимуса происходит образование
малых лимфоцитов (тимоцитов), которые
активно размножаются. Кортикальные
лимфоциты являются незрелыми клетками.
Под влиянием гормонов тимуса и факторов
микроокружения
они дифференцируются
в зрелые Т-лимфоциты, мигрируя в мозговой
слой тимуса, а затем в кровь.
Лимфоидная паренхима
тимуса достигает максимального развития
к 17 годам, а затем уменьшается, но
полностью не исчезает.
Костный мозг.
В костном мозге содержатся стволовые
кроветворные клетки, являющиеся
родоначальниками всех форменных
элементов крови, в том числе лимфоцитов.
В ретикулярной строме костного мозга
происходит дифференцировка В-лимфоцитов,
которые созревают до малых лимфоцитов
из клеток-предшественников.
Периферические
лимфоидные органы.
К ним
относятся многочисленные скопления
лимфоидной ткани, располагающиеся под
слизистыми оболочками желудочно-кишечного,
дыхательного и мочеполового трактов
(групповые лимфатические фолликулы,
миндалины и др.
), лимфатические узлы и
селезенка. В
периферических лимфоидных органах
происходят пролиферация и дифференцировка
лимфоцитов под влиянием антигена,
поступившего в организм.
В лимфатических
узлах, селезенке, миндалинах, групповых
лимфатических фолликулах имеются две
зоны. Одна из них называется
тимусзависимой, поскольку там расселяются
Т-лимфоциты, другая В-зависимой, в
которой располагаются В-лимфо-циты. В
этих зонах происходят антигензависимая
пролиферация и дифференцировка данных
клеток и их кооперация.
Источник: https://studfile.net/preview/7576764/
Кого из ученых считают создателем клеточной теории иммунитета?
Основную функцию иммунитета выполняют специальные клетки крови – лейкоциты. Они различаются внешним видом и функциональностью.Выделяют две функциональные группы:
Фагоциты отличаются большими размерами и подвижностью. К ним относятся нейтрофилы, моноциты, макрофаги. Они составляют неспецифический иммунитет, т.е. отвечают на действие любого возбудителя. На поверхности фагоциты имеют рецепторы, которые распознают чужеродные объекты.
Рис. 2. Фагоциты.
Фагоциты поглощают и переваривают не только бактерии и вирусы, но и любые частицы – обрывки клеточных структур, твёрдые продукты метаболизма, старые клетки и т.д. Их количество резко повышается в месте заражения. Переполненные фагоциты разрываются и погибают, а их частицы поглощают новые фагоциты. Гной – это большое скопление мёртвых фагоцитов в одном месте.
ТОП-4 статьикоторые читают вместе с этой
- 1. Внутренняя среда организма
- 2. Виды иммунитета
- 3. Специфический иммунитет
- 4. Гуморальный иммунитет
При попадании инфекции в кровь на помощь фагоцитам приходят лимфоциты, составляющие специфический иммунитет. Они обучаются в тимусе – вилочковой железе. В результате в кровь попадает три вида специализированных лимфоцитов:
- Т-хэлперы, распознающие антиген и сообщающие другим лимфоцитам о проникновении чужеродных веществ;
- Т-киллеры или цитотоксические T-лимфоциты, уничтожающие определённые антигены посредством лизиса – растворения микроорганизмов;
- Т-супрессоры, останавливающие ответную реакцию в случае прекращения действия антигена.
Рис. 3. Лимфоциты.
Отдельно выделяют NK-лимфоциты или естественные киллеры. Их действия схожи с функциями Т-киллеров, но направлены не на внешние антигены, а на внутренние. Под их прицел попадают любые отличающиеся от нормальных клетки, например, раковые.
Естественные киллеры выделяют белок перфорин, который создаёт в клеточной мембране поры. Через образовавшиеся поры в клетку проникают выделяемые NK-лимфоцитами ферменты – протеазы. Они провоцируют лизис или апоптоз – самоуничтожение клетки.
Большая часть лейкоцитов вырабатывается в костном мозге. В отличие от других клеток крови они имеют ядро и могут выходить за пределы кровяного русла в межклеточное пространство.
Что мы узнали?
Основу изучения клеточного иммунитета заложил Илья Мечников, обнаружив фагоциты, поглощающие вредные и инородные вещества. Вместе с фагоцитами с заражением борются лимфоциты, которые различаются специализацией. Их действия направлены на распознавание чужеродного объекта и его уничтожение посредством лизиса или апоптоза. Клеточный иммунитет развивается в течение жизни.
Тест по теме
В основу фагоцитарной теории Мечников положил три основных свойства фагоцитов.
- Фагоциты способны защищать и очищать от токсинов, от инфекций, от продуктов распада тканей.
- Фагоциты представляют (располагают) антигены на мембране клетки.
- Фагоциты обладают способностью секретировать ферменты и биологически активные вещества.
В процессе фагоцитоза выделяют пять стадий:
- Активация или ускорение энергетического обмена. Вызвать активацию могут бактериальные продукты, компоненты комплемента, антитела и цитокины.
- Хемотаксис – направленное движение фагоцита к чужеродной клетке или организму.
- Адгезия – присоединение к опасному агенту.
- Эндоцитоз – поглощение фагоцитом чужеродного агента и переваривание его.
- Исход фагоцитоза.
Адгезия становится возможной благодаря рецепторам на поверхности фагоцитов. Это могут рецепторы к фрагментам Fc иммуноглобулинов, к фибронектину, к компонентам системы комплимента. Кроме того, образуются специальные опсонины – вещества, которые обволакивают микроорганизм, к которому присоединяется фагоцит, и ограничивают его подвижность.
Фагоциты имеют псевдоподии – это отростки мембраны клетки, которые напоминают ножки у амёб. Этими ложноножками фагоцит окружает бактерию и поглощает её, образуется фагосома. Затем к такой фагосоме присоединяется лизосома, в которой находятся ферменты, способные к перевариванию клеточных структур. Формируется фаголизосома.
Фагоцит
Известно несколько исходов фагоцитоза: фагоцитоз завершенный, фагоцитоз незавершенный, процессинг антигенов. При завершенном фагоцитозе захваченный микроорганизм полностью переваривается внутри клетки-фагоцита.
Незавершенный фагоцитоз сопровождается выживание микроорганизмов в фагоците, иногда их размножением. Такой механизм характерен для внутриклеточных облигатных паразитов.
Причин, почему микроорганизмы не погибают в фагоците, несколько. Токсоплазма, вирус гриппа, микобактерии способны блокировать слияние фагосомы с лизосомой.
Ферменты не поступают в фагоцит и переваривание не наступает. Стафилококки и гонококки устойчивы к действию лизосомальных ферментов. Риккетсии умеют быстро покидать фагосому, которая их поглотила, и длительно находиться в цитоплазме.
Бактерицидный эффект (способность убивать микроорганизмы) фагоцитов объясняется тем, что при фагоцитозе происходит «окислительный взрыв», в результате которого образуется много активных форм кислорода. Они полностью уничтожают бактерии.
Макрофаги способны не только участвовать в фагоцитозе, двигаться к чужеродному организму, уничтожать его, секретировать биологически активные вещества, но и перерабатывать антиген, а затем предоставлять его специальным иммунокомпетентным клеткам. Эти клетки «запоминают» представленный антиген, чтобы при повторном его попадании суметь ответить должным образом.
В результате фагоцитоза не только уничтожается чужеродный организму биологический объект, но и происходит распознавание его антигенов для дальнейшего запуска иммунных реакций и реакций воспаления.
- Несмотря на значительный прорыв в исследованиях строения и взаимодействия клеток организма, предложенная Мечниковым фагоцитарная теория остается главной основой современной иммунологии.
- В 1937 году начались работы по электрофорезу белков крови, положившие начало изучению иммуноглобулинов, вскоре были открыты основные классы антител (иммуноглобулинов), способных идентифицировать и нейтрализовать чужеродные элементы.
- Все эти исследования лишь развивают теорию, предложенную Мечниковым, исследуя ее механизмы на более детальном уровне.
- Основными вызовами, на которые фагоцитарная теория должна найти ответ, являются вопросы иммунодефицита, лечение онкологических заболеваний, разработка новых вакцин и антиаллергенов.
- Перспективными направлениями является изучение механизмов ответной реакции инфекционных микроорганизмов на средства борьбы с ними.
- Что запускают их модификации, как происходит этот процесс на биохимическом уровне, каким образом на механизмы иммунитета влияет психическое и эмоциональное состояние и другие дополнительные факторы – эти и другие вопросы остаются пока малоизученными и ждут своих открывателей.
- Сегодня 5.
- 07. 2018
Источник: https://vetryanka.net/otvetymailru-kogo-iz-ucenyh-scitaut-sozdatelem-kletocnoj-teorii-immuniteta.html
02. История развития иммунологии
Иммунология представляет собой науку о специфических реакциях организма на внедрение чужеродных организму веществ и структур.
Первоначально иммунологию рассматривали как науку о невосприимчивости организма к бактериальным инфекциям и с момента возникновения иммунология развивалась как прикладная область других наук (физиология человека и животных, медицина, микробиология, онкология, цитология).
За последние 40 лет иммунология стала самостоятельной фундаментальной биологической наукой.
История развития.
Первый этап развития: первые сведения в 5в до н. э. В древности человечество было беззащитно перед инфекционными болезнями (чума, оспа). Эпидемии уносили множество жизней. Первые иммунологические наблюдения относятся к древней Греции.
Греки заметили, что люди, переболевшие оспой не восприимчивы к повторному заражению. В древнем Китае брали оспенные струпья, перетирали и давали нюхать. Этот метод использовался персами и турками и назывался метод вариоляции.
Он получил распространение и в Европе.
В 18 веке в Англии замечено, что доярки обслуживающие болеющих коров редко заболевают натуральной оспой. На этом основании Джеер в 1796 г. разработал безопасный способ профилактики оспы путем прививки человеку коровьей оспы. Дальше этот способ был усовершенствован: к вирусу коровьей оспы был добавлен вирус натуральной оспы. Благодаря полной вакцинации населения оспа была ликвидирована.
Однако зарождение иммунологии как науки относится к началу 80 гг 19 века и связано с открытием Пастером микроорганизмов, возбудителей болезней. Изучая куриную оспу, Пастер пришел к выводу, что микробы теряют способность вызывать гибель животных вследствие изменения биологических свойств и высказал предположение о возможности предупреждения инфекционных болезней ослабленными микробами оспы.
В 1884 г Мечников сформулировал теорию фагоцитоза. Это была первая экспериментально обоснованная теория иммунитета. Он ввел понятие клеточный иммунитет. Эрлих считал, что в основе иммунитета лежат вещества, которые подавляют чужеродные объекты. Позже выяснилось, что правы оба.
В конце 19 в. были сделаны следующие открытия: Леффлер и Ру показали, что микробы выделяют экзотоксины, которые при введении животным вызывают такие же заболевания, как и сам микроб.
В этот период были получены антитоксические сыворотки к различным инфекциям (противодифтерийная, противостолбнячная).
Букнер установил,что в свежей крови млекопитающих микробы не размножаются, т к она обладает бактерицидными свойствами, которые обуславливает вещество алексин (комплемент).
В 1896 г. открыты АТ — агллютинины. В 1900 г. Эрлих создал теорию образования АТ.
Второй этап начинается с начала и до середины 20 в. Начинается этот этап с открытия Лангштейнера Аr (сенсибилизированные T-клетки) группы А, В, 0, определяющих группу крови человека, а в 1940 г.
Лангштейнер и Винер открыли Аr на эритроцитах, которые назвали Rh-фактором. В 1902 г. Рише и Портье открыли явление аллергии. В1923 г.
Рамон обнаружил возможность превращения высокотоксичных бактериальных экзотоксинов в нетоксичные вещества под влиянием фармолина.
Третий этап середина 20 в. до нашего времени. Начинается с открытия Бернетом толерантности организма к собственным Аr. В 1959 г. Бернет разработал клонально-селекционную теорию образования АТ. Портер открыл молекулярную структуру АТ.
Иммунная система наряду с другими системами (нервная, эндокринная, сердечно-сосудистая) обеспечивает постоянство внутренней среды организма (гомеостаз). В иммунной системе различают 3 компонента:
- клеточный,
- гуморальный.
- генный.
Клеточный компонент находится в 2 формах – организованный (- лимфоидные клетки, которые входят в состав тимуса, костного мозга, селезенки, миндалин, лимфоузлов) и неорганизованный (свободные лимфоциты, циркулирующие в крови).
Клеточный компонент не однороден: Т и В-клетки. Молекулярным компонентом являются Ig, которые вырабатываются В-лимфоцитами. Известно 5 классов Ig: G, D, M, A, E. В настоящее время установлено строение Ig различных классов, преобладающими в сыворотке крови человека являются Ig G (70-75% от общего количества Ig).
Кроме Ig в молекулярный компонент входят иммуномедиаторы (цитокины), которые выделяются различными клетками иммунной системы ( макрофаги и лимфоциты).
Цитокины выделяются не постоянно, взаимодействуют с поверхностными рецепторами клеток и регулируют силу и продолжительность иммунного ответа. Генетический компонент включает множество генов, определяющих синтез Ig. Каждая из 4 белковых цепей АТ кодируется 2-мя структурными генами.
Источник: https://vseobiology.ru/immunologiya/1688-02-istoriya-razvitiya-immunologii