Какие препараты используются для создания активного иммунитета против дифтерии?

По своим способностям защитный фон бывает различным и может противостоять микроорганизмам по – разному. Это зависит от иммуномодулирующих процессов, и от возможностей каждого отдельного организма. По способу противостояния и защитных функций, различается активный и пассивный иммунитет, именно эти два вида и будут предметом сегодняшнего разговора. В чём различие видов и как работает система их защитных функций.

Активный иммунитет

Активность данного процесса заключается в провоцировании самим человеком своего иммунитета. В случае если человек здоров и делается всё, для поддержания его защитных свойств, начинается собственное производство иммуноглобулина как ответная реакция на раздражающих его элементов.

Специальные клеточные структуры, лимфоциты имеют способность выработки антител. При взаимодействии с болезнетворными бактериями, антитела появляются еще быстрее, тем самым оберегая организм от болезней с ещё большей активностью.

Такая защищающая активность бывает двух типов:

• естественная;
• искусственная.

Активный естественный иммунитет возникает в результате болезни, перенесенной человеком, а искусственный активный формируется под воздействием вакцинации или при введении препаратов иммуноглобулина. Внутренние органы, это уникальная система, способная запоминать многие функции и процессы.

Одним из них является иммунная память. Благодаря ей, активный иммунитет поддерживается силами и свойствами тела и, невзирая на постоянный контакт с вирусными инфекциями, способен держать надежную защиту.

Естественный вид защиты довольно продолжительное время может удерживать оборону. Но, следует учитывать постоянно изменяющиеся микробные формы, стрессовые ситуации, нервные срывы, авитаминозные проявления и сбои гормональной системы. Все эти факторы могут заметно облегчить задачу вирусов по проникновению во внутренние системы. Вот в это время, и происходит самое главное.

Активный иммунитет вырабатывается в результате здорового образа жизни, занятиями спортом, правильным питанием и соблюдением режима, активностью в жизни и закалкой.

Естественная форма иммунитета, передаваемая как наследство, генетическим способом закрепляется за тем или другим существом. Так, например, людям не свойственно болеть недугами животных, никогда человек не сможет заразиться чумой, которой болеет крупный рогатый скот. А корова не сможет заболеть сифилисом.

Для искусственного активного вида свойственно противопоставление антигенам эффективных в подавлении антител. Причём воспроизводство происходит в кратчайшее время и служит надежным барьером от вирусов. Антитела помогают избежать риска инфекционного поражения и являются очень важными элементами иммунной системы.

Естественный пассивный вид

Как приобретается пассивный иммунитет? Это происходит посредством переноса в человека пассивным образом лимфоцитов, моноцитов, цитокинов и других разновидностей антител.

У пассивного вида есть две разновидности:

• естественная;
• искусственная.

В чём их разница? Первая разновидность естественной защиты основана на материнской передаче антител плоду ещё в утробе, и во время пренатального развития. При грудном вскармливании в организм малыша попадает надежная защита в виде иммуноглобулинов матери.

Они способны дать защиты в первые полгода. Как правило, это противостоящие антитела по отношению к ветряной оспе, дифтерии, кори, столбняку и другим инфекциям.

Вторая разновидность, пассивный искусственный иммунитет возникает у человека при специальной медикаментозной терапии. Сюда входят и сывороточные препараты, интерфероны, иммуноглобулины.

Путем пересадки или переливания специально подготовленных и активированных кровяных лимфоцитов, лимфатических узлов, клеточного состава костного мозга. Пассивный иммунитет формируется у человека при вакцинации.

Обычно вакцинация проводится в детском возрасте и переносится намного легче, чем взрослыми людьми. Существует таблица или специальный график прививочных дней, в которые предусмотрены прививки против заболеваний.

Для создания пассивного иммунитета вводят в детский организм специальные антигены, после чего начинает воспроизводиться большое количество антител. Формируется после введения эффективная система, предохраняющая от вирусов.

Продолжительность пассивного вида иммунитета в этом случае достаточно продолжительна. При краснухе или ветряной оспе используются вакцины, получающиеся путем добычи из:

• Слабых, но достаточно живых возбудителей.
• Погибших микроорганизмов.
• Способом химического изготовления.

Препараты применяемые для создания вакцин используются только по назначению и при строгом соблюдении графика и правил пользования ими.

Что такое пассивный иммунитет

Это реакция организма на антитела и в то же время надежная преграда инфекциям. Она бывает особенно нужна, когда необходима срочная и серьезная помощь человеку, когда риск слишком велик, счет идет на часы и даже минуты.

Когда нет времени для выработки организмом своих внутренних помощников, тогда применяют сыворотки, приготовленные из кровяных телец уже переборовшего болезнь человека или животного.

Подобные сыворотки часто используются в целях локализации очагов заражения инфекцией. Только такие препараты способны быстро и эффективно справиться с клещевым энцефалитом, чумой и дифтерией. Организм будет спасен в том случае, если:

• «Запускается» механизм путём попадания в кровь из сыворотки иммуноглобулина.
• Путём переливания крови больному человеку, в которой содержатся иммунореагенты, способные справится с клетками – убийцами.

Иммунная система нашего организма складывается их сложнейшего взаимодействия внутренних органов. Эта сложная система защиты «поставлена на сигнализацию». Как только чужеродные клетки попадают во вверенную иммунитету систему, происходит срабатывание предупредительного сигнала.

В случае, если «замки надежны», и вещества, способные обезоружить «врага» активны и сильны, бояться нечего. Но стоит только обороне ослабнуть, воспалительные процессы, грибковые поражения и раковые образования тут как тут.

Старайтесь помогать себе и своим внутренним системам, как они стараются для вас! Не бойтесь выйти рано утром на пробежку, а потом перекусить здоровым и полезным завтраком. Пройдитесь пару остановок пешком после работы. Помните нашему организму требуется активность и позитив!

Видео по теме:

Источник: https://simmunitetom.ru/vidy-i-formy/aktivnyj-i-passivnyj-immunitet.html

Вакцины как современные медицинские иммунобиологические препараты (МИБП)

Сегодня производство вакцин представляет собой крайне необходимое направление в фармацевтике, которое позволяет создавать иммунобиологические препараты для профилактики опасных инфекционных заболеваний. В процессе создания современных вакцинных средств задействованы передовые технологии, последние открытия генной инженерии и научные изобретения в сфере иммунопрофилактики инфекций.

Разные вакцины в настоящий момент используются по всему земному шару. Прививки с их помощью включены в Национальные календари вакцинации во всех цивилизованных странах мира.

Они позволяют предупреждать эпидемиологические процессы на территориях с неблагоприятной обстановкой и даже искоренять смертельно опасные недуги (к примеру, благодаря вакцинам человечеству удалось победить бубонную чуму и черную оспу). Что собой представляют вакцины? Где целесообразно применять иммунобиологические препараты, а когда от их употребления лучше отказаться?

Что такое МИБП: расшифровка и область применения

МИБП или медицинские иммунобиологические препараты – специальные лекарственные средства биологического происхождения, которые предназначены для профилактики, диагностики и лечения заболеваний инфекционной и аллергической природы.

МИБП получают путем сложных микробиологических приемов, включая:

• культивирование штаммов патогенных микроорганизмов;
• размножение в лабораторных условиях клеток эукариот;
• экстракция биологических веществ их жидких сред и тканей живых организмов (человека, животных, растений);
• репродукция микробных агентов в эмбрионах;
• использование технологии рекомбинантной РНК.

К МИБП не относятся лекарственные средства, которые не содержат чужеродной генетической информации, их молекулярная масса является меньше 5 тыс. дальтон. Также к этой группе препаратов не относятся средства, содержащие непатогенные микроорганизмы и нормализующие микрофлору кишечника (пробиотики).

Как правило, производство таких препаратов находится под строгим контролем государственных органов, а для их приобретения необходим рецепт от врача. МИБП используются для специфической иммунопрофилактики инфекционных заболеваний, а также в процессе их лечения, который носит название иммунотерапии.

Лекарственные средства из микроорганизмов или содержащие антигены применяются в процессе диагностики инфекционных патологий или аллергий. К примеру, иммунобиологический препарат Туберкулин предназначен для быстрого определения инфицирования пациента туберкулезной палочкой.

Какие лекарственные препараты относятся к иммунобиологическим?

МИБП предназначены для создания активного или пассивного иммунного ответа, определения наличия иммунной протекции, диагностики присутствия в организме приобретенного специфического изменения иммунитета на аллергены.

К МИБП относятся:

• вакцины – иммунобиологические препараты, введение которых позволяет сформировать иммунитет к определенным инфекционным заболеваниям;
• анатоксины – лекарственные средства, которые происходят из токсинов и не имеют токсических свойств, а, наоборот, стимулируют выработку антител к исходному токсическому веществу;
• сыворотки – иммунобиологический препарат крови, полученной от человека или животного, который содержит готовые антитела к определенному антигену;
• иммуноглобулины – высокоочищенные и концентрированные лекарственные препараты гамма-глобулиновой фракции белков сыворотки крови, которые содержат высокие титры антител, расположенных на их оболочках;
• аллергены – лекарственные средства с противоаллергической активностью.

Вакцины как иммунобиологические препараты

Вакцины предназначены для специфической профилактики инфекционных заболеваний. Большинство из них вводятся в детском возрасте в качестве иммунопрофилактики опасных инфекционных патологий.

С помощью вакцин человечеству удалось победить смертельно опасные инфекции, которые веками уносили тысячи жизней по всему земному шару.

Действительно, изобретение этих иммунобиологических профилактических средств дало возможность навсегда забыть о таких грозных инфекционных недугах, как чума и черная оспа, ликвидировать эпидемические процессы в странах третьего мира и на территориях, неблагоприятных в эпидемиологическом плане, а также научило человечество искусственно создавать активный иммунитет, защищающий от большинства известных сегодня патогенных микроорганизмов.

Сегодня известно более 100 видов разнообразных вакцин, которые позволяют создать иммунитет против десятка инфекционных заболеваний.

Виды МИБП-вакцин

Препараты для вакцинации населения против инфекционных болезней по основным качественным характеристикам делятся на три основных вида:

• живые вакцины, основу которых составляют ослабленные патогенные агенты, не способные спровоцировать развитие заболевания, а только стимулирующие выработку иммунитета в ответ на введение в организм чужеродного материала (к живым вакцинным препаратам относятся иммунные средства против полиомиелита, ротавирусной инфекции, гриппа, а также кори, краснухи и эпидемического паротита);
• инактивированные вакцины – иммунобиологические препараты, которые содержат убитые микроорганизмы или их фрагменты (среди самых известных инактивированных вакцин выделяют прививочные средства против гриппозных инфекций, брюшного тифа, клещевого энцефалита, а также бешенства, гепатита А, менингококковой инфекции);
• вакцины-анатоксины, которые представляют собой очищенные токсины возбудителей заболеваний (вакцины против столбняка, дифтерии, коклюшной инфекции).

Видео по теме

Доктор биологических наук о том, что такое иммунопрофилактика и зачем существует атлас прививок:

Современная медицина не стоит на месте. Несколько лет назад общественность всколыхнула информация о появлении нового вида вакцин, название которым молекулярные.

Главным материалом для создания таких препаратов являются рекомбинантные белковые единицы или их фрагменты, синтезированные путем использования передовых достижений генной инженерии. Яркий пример молекулярной вакцины – прививка против гепатита В, которую применяют, начиная с первых дней жизни ребенка.

Источник: https://vactsina.com/vse-vaktsinyi/kak-immunobiologicheskie-preparatyi.html

Прогноз и иммунитет при дифтерии у детей и взрослых

Прогноз дифтерии во многом зависит от формы заболевания. Осложнения часто развиваются при токсической форме, реже — при распространенных формах заболевания. Защищает от дифтерии антитоксической иммунитет и накопившиеся в крови больного антитела к возбудителю.

Прогноз дифтерии

На прогноз дифтерии оказывает влияние вирулентность возбудителя, возраст больного, его иммунный статус, локализация и распространенность местных изменений, тяжесть течения заболевания, сроки установления диагноза и начала соответствующего лечения, адекватный уход за больным.

От 30 до 50% больных во времена, когда дифтерийный антитоксин еще не использовался, и не было соответствующих антибиотиков, умирали от дифтерии. Особенно большая смертность регистрировалась у детей в возрасте до 4-х лет, причиной которой являлся дифтерийный круп. Сегодня от дифтерии умирает не более 5% больных, летальный исход у которых обусловлен преимущественно миокардитом.

При токсической форме дифтерии прогноз более серьезный, чем при локализованной или распространенной формах заболевания. Вакцинированная часть населения реже подвержена риску заболевания, заболевание у них протекает легко и редко дает осложнения.

Большое число непривитых в организованных коллективах увеличивает вероятность вспышек токсикогенных форм дифтерии. Защитит от заболевания прививка.

У 5 — 10% выздоравливающих лиц (реконвалесцентов) возбудители дифтерии длительно персистируют в носоглотке.

Задержка надлежащего лечения повышает риск летального исхода от дифтерии многократно.

Рис. 1. На месте внедрения дифтерийных палочек (входных ворот) на поверхности слизистых оболочек образуются фибринозные пленки. Чем больше их распространенность, тем тяжелее протекает заболевание.

Острая сердечно-сосудистая недостаточность, обусловленная инфекционно-токсическим шоком, острая недостаточность надпочечников и паралич сердечной мышцы являются причинами смерти больного на первой неделе заболевания, миокардит — на 2 — 3 неделе заболевания, паралич дыхательных мышц и диафрагмальных мышц — на 4 — 8 неделе заболевания.

В связи с возможностью развития поздних осложнений к прогнозу заболевания у ребенка и взрослого следует подходить осторожно. Закупорка дыхательных путей дифтерийными пленками может произойти совершенно внезапно. При ненадлежащем уходе за маленькими детьми вероятность смертельного исхода у них значительно возрастает.

Активная иммунизация населения, совершенные методы лечения и улучшение медицинского обслуживания значительно снизили смертность от дифтерии.

Источник: http://microbak.ru/infekcionnye-zabolevaniya/difteriya/prognoz.html

Какие препараты используются для создания активного иммунитета против дифтерии

1. ПРИНЦИПЫ СОЗДАНИЯ НЕВОСПРИИМЧИВОСТИ

К ИНФЕКЦИОННЫМ ЗАБОЛЕВАНИЯМ

Формирование естественного иммунитета у ребенка начинается в антенатальном периоде. Становление его зависит от здоровья родителей, а также от различных воздействий внешней среды.

Специфический коллективный иммунитет к инфекциям создается путем активной иммунизации.

В иммунном ответе на введение вакцины участвуют макрофаги, Т-лимфоциты, В-лимфоциты (В-клетки памяти), антитела, продуцируемые плазматическими клетками (IgM,G,A), а также цитокины (монокины, лимфокины).

Катаболизм пассивно полученных антител начинается после двух месяцев жизни ребенка и завершается к 6-12 месяцам.Грудные младенцы получают секреторныйIgAчерез материнское молоко, что создает местный иммунитет ко многим возбудителям в желудочно-кишечном тракте.

Теоретические предположения о возможности нейтрализации вакцинного штамма полиовируса материнскими антителами не подтверждаются на практике.

Образование антител в ответ на введение вакцины характеризуется тремя периодами:

• латентныйили«лаг-фаза»– интервал времени между поступлением антигена в организм и появлением антител в крови (протекает от нескольких суток до 2 недель).
• фаза роста– длится от 4 дней до 4 недель и характеризуется быстрым нарастанием антител в крови. Так, например, этот процесс продолжается в течение 3-х недель в ответ на введение столбнячного и дифтерийного анатоксинов, 2-х недель – при иммунизации коклюшной вакциной, менее 72 часов – после использования живой коревой вакцины (ЖКВ).

В тех случаях, когда нарастание титров антител до продуктивного уровня происходит более продолжительное время, чем продолжается инкубационный период, постэкспозиционная профилактикаинфекционного заболевания вакцинацией неэффективна (в случае дифтерии, коклюша) в отличие от экстренной профилактики кори, что позволяет использовать ЖКВ в течение первых трех дней от контакта с источником инфекции.

• фаза снижения– наступает после достижения максимального уровня антител в крови. Их количество уменьшается сначала быстро, затем медленнее, в целом продолжаясь в течение нескольких лет и десятилетий.

Путем повторных введений антигена добиваются как более высокого уровня и большей продолжительности сохранения протективных антител в крови, так и выраженной иммунологической памяти.

Поэтому для первичной иммунизации против дифтерии, коклюша и столбняка используют три введения вакцины, так как каждое последующее введение антигена вызывает более быстрый и сильный ответ, что создает так называемый «грундиммунитет».

Оптимальный интервал между первым и вторым введением вакцины – 1-2 месяца.

Сокращение сроков вакцинации может способствовать элиминации антигенов вакцины предшествующими антителами.

Наиболее длительный процесс антителообразования у больных с аллергической реактивностью, поэтому интервал между вакцинациями у них должен быть более 1 месяца.

Удлинение интервала между введениями вакцины не снижает эффективность иммунизации, но ведет к увеличению иммунной прослойки.

Вакцинация живыми ослабленными вакцинами(коревой, краснушной, паротитной) создает наиболее стойкий иммунитет, ревакцинация требуется лишь серонегативным лицам (против кори).

Повторные вакцинации против полиомиелита проводятся с целью более полной гарантии выработки иммунитета к трем типам вируса, входящим в состав вакцины.

Ревакцинация в период снижения антител в крови ниже протективного уровня (т.е.

спустя несколько месяцев или лет после полученной прививки) способствует быстрому их накоплению за несколько дней и обеспечивает специфическую защиту в течение ряда лет.

Другими словами, после реинфекции или ревакцинации развивается так называемая «бустер-реакция».Данный эффект можно использовать при проведении экстренной профилактики.

• Следует отметить, что иммунная система ребенка способна вырабатывать иммунитет на одномоментное введение нескольких антигенов, поэтому для иммунизации детей нередко используют комбинированные препараты.
• 2. ВИДЫ ВАКЦИН
• Все вакцины можно подразделить на живые и инактивированные.
• 1. Среди инактивированных вакцин различают:

Корпускулярные (цельновирионные) вакциныпредставляют собой бактерии и вирусы, инактивированные путем химического (формалин, спирт, фенол) или физического (тепло, ультрафиолетовое облучение) воздействия.

Для приготовления корпускулярных вакцин используют,как правило, вирулентные штаммы микроорганизмов, поскольку они обладают наиболее полным набором антигенов.

Примерами корпускулярных вакцин являются: коклюшная (компонент АКДС и Тетракок), антирабическая, лептоспирозная, гриппозные цельновирионные инактивированные вакцины против клещевого и японского энцефалита, против гепатита А (Аваксим), инактивированная полиовакцина (Имовакс Полио или как компонент вакцины Тетракок). Помимо цельновирионных, в практике используют также расщепленные, или дезинтегрированные, препараты (сплит-вакцины), в которых структурные компоненты вириона разъединены с помощью детергентов.

Химические вакцинысоздаются из антигенных компонентов, извлеченных из микробной клетки, с использованием различных физико-химических методик.

Выделяют те антигены, которые определяют иммуногенные характеристики микроорганизма.

К таким вакцинам относятся: полисахаридные вакцины (менингококковые групп А и С, вакцина против гемофильной инфекции типаb(Акт-ХИБ), пневмококковая, вакцина брюшнотифозная, представленнаяVi-антигеном), ацеллюлярные коклюшные вакцины.

К этой же категории могут быть отнесены субъединичныевирусные вакцины, содержащие отдельные структурные компоненты вируса, например субъединичная гриппозная вакцина, состоящая из гемагглютинина и нейроминидазы.

Важная отличительная особенность химических вакцин– их низкая реактогенность.

Рекомбинантные вакцины.Примером таких вакцин может служить вакцина против вирусного гепатита В (Эувакс В и др.). Для производства этих препаратов применяют рекомбинантную технологию.

Участок гена вируса гепатита В, кодирующий синтез поверхностного антигена вируса гепатита В (HbsAg), встраивают в ДНК дрожжевых клеток, которые размножаясь, осуществляют продукцию данного антигена. БелокHbsAgвыделяют из дрожжевых клеток путем разрушения последних и подвергают очистке с помощью физических и химических методов.

Инактивированные вакцины выпускают как в сухом (лиофилизированном), так и в жидком виде. Последние, как правило, содержат консервант. Для создания полноценного иммунитета обычно необходимо двукратное или трехкратное введение инактивированных вакцин.

Анатоксиныпредставляют собой бактериальные экзотоксины, обезвреженные воздействием формалина при повышенной температуре с последующей очисткой и концентрацией. Подобная технология получения анатоксинов, сохраняя антигенные и иммуногенные свойства токсинов, делает невозможной реверсию их токсичности.

Анатоксины сорбируют на различных минеральных адсорбентах, например на гидроокиси алюминия. Адсорбция значительно повышает иммуногенную активность анатоксинов.

Это связано как с созданием «депо» препарата в месте введения, обеспечивающим постепенное поступление антигена в систему циркуляции, так и с адъювантным действием сорбента, вызывающего местное воспаление, усиление плазмоцитарной реакции в регионарных лимфатических узлах.

Для достижения напряженного антитоксического иммунитета требуются, как правило, двукратное введение препаратов и последующая ревакцинация. При этом их профилактическая эффективность достигает 95-100% и сохраняется в течение нескольких лет.

Анатоксины обеспечивают развитие стойкой иммунологической памяти, этим и объясняется возможность применения анатоксинов для экстренной профилактики дифтерии и столбняка.

Также анатоксины применяют для активной профилактики газовой гангрены, ботулизма, стафилококковой инфекции.

2. Живые вакциныизготовляются на основе ослабленных (аттенуированных) штаммов микроорганизма со стойко закрепленной авирулентностью (безвредностью).

И хотя у большинства привитых вакцинальная инфекция протекает без выраженных клинических симптомов, тем не менее, она приводит к формированию стойкого иммунитета.

Примером живых вакцин могут служить вакцины для профилактики краснухи (Рудивакс), кори (Рувакс), эпидемического паротита (Имовакс Орейон), полиомиелита (Полио Сэбин Веро), туберкулеза, гриппа (аллантоисная интраназальная).

Живые вакцины, за исключением полиомиелитной, выпускаются в лиофилизированном (порошкообразном) виде, что обеспечивает их стабильность в течение относительно длительного срока.

Состав. Кроме основного действующего начала в состав вакцин могут входить и другие компоненты – сорбент, консервант, наполнитель, стабилизатор и неспецифические примеси. К последним могут быть отнесены белки субстрата культивирования вирусных вакцин, следовое количество антибиотика и белка сыворотки животных, используемых в ряде случаев при культивировании клеточных культур.

Консервантывходят в состав вакцин, производимых во всем мире.

Их назначение состоит в обеспечении стерильности препаратов в тех случаях, когда возникают условия для бактериальной контаминации (появление микротрещин при транспортировке, хранение вскрытой первичной многодозной упаковки).

Указание о необходимости наличия консервантов содержится в рекомендациях ВОЗ. В качестве консерванта обычно используетсямертиолат (тиомерсал).

О минеральных сорбентах, обладающих адъювантными свойствами, было сказано выше. В России с этой целью применяютгидроокись алюминия, а за рубежом – алюминия фосфат.

К числу других стимуляторов антителогенеза можно отнести препарат полиоксидоний, который входит в состав отечественной инактивированной тривалентной гриппозной полимерсубъединичной вакциныГриппол.

Что касается веществ, используемых в качестве стабилизаторов и наполнителей, то в производстве вакцин используются те из них, которые допущены для введения в организм человека.

Источник: https://immunitet.nextpharm.ru/kakie-preparaty-ispolzujutsja-dlja-sozdanija-aktivnogo-immuniteta-protiv-difterii/

30. Биопрепараты для создания активного иммунитета. Вакцины, анатоксины. Принципы их получения

Препараты для
иммунопро­филактики и иммунотерапии
инфекционных заболеваний делятся на:

1. вакцины и анатоксины – для индукции специфического иммунного ответа с формированием активного противоинфекционного имму­нитета за счет мобилизации механизмов иммунологической па­мяти;

2. иммунные сыворотки и Ig – содержат готовые специфические АТ (Ig), введение которых в  приводит к немедленному приобретению пассивного гуморального иммунитета, способного защитить организм от интоксикации или инфекции.

ВАКЦИНЫ
(Э. Дженнер, Л. Пастер) – биопрепараты,
предназначенные для создания активного
искусственного иммунитета. Делятся на
живые, убитые, химические, анатоксины
и ассоциированные. Готовят т/же аутовакцины
– из штаммов мк,
выделенных непосредственно из 
чка.

ЖИВЫЕ
ВАКЦИНЫ
создают напряжен­ный иммунитет,
сходный с постинфекционным. Готовятся
из АТТЕНУИРОВАННЫХ штаммов (т.е.
вирулентные свойства утрачены, но при
введении в 
способны прижиться и вызвать выработку
ВСЕХ ВИДОВ иммунитета).

В большинстве
случаев достаточно однократной вакцинации
живой вак­циной, т.к. вакцинный штамм
может размножаться и персистировать в
.

1. селекционный метод, направленный на выращивание мк в неблагоприятных условиях отбор микробов со ↓ вирулентностью – классический метод получения живых вакцин (Пастер – сиб язва).

2. Адаптация мк к  невосприимчивого Ж! или пассирование через ткани и органы, к/е не являются входными воротами для данного мк.

3. Отбор мутантных штаммов со ↓ вирулентностью, выделенных из природы.

4. Методы генной инженерии.

УБИТЫЕ
ВАКЦИНЫ
готовят из мк,
обладающих максимально выраженной
иммуногенностью.

Их выращивают (на
биопредприятиях), затем инактивируют
t°С
(55-60° в течение 1часа), УФ или хим в-вами
(форма­лин, фенол, спирт и др) в условиях,
исключающих денатурацию антигенов.

Для
профилактики – брюшного тифа, паратифов
А и В, коклюша, бруцеллёза, лептоспироза…
Для лечения – при вялотекущих и
хронических инфекциях: бруцеллёз,
туляремия, дизентерия, гоноррея, коклюш…
Убитые вакциины создают ненапряжённый
иммунитет.

Аттенуированный
или убитый возбудитель – это множество
различных АГ детерминант, но индуцировать
защитный иммунитет могут немногие из
них 
очистить вак­цинный препарат от
токсичных или аллергизирующих
компо­нентов. Выделение из Б!
АГ компонентов позволило получить
вакцины второго поколения – ХИМИЧЕСКИЕ.

По сравнению с др вакцинами они менее
реактогенны. Аналогами Б! хим вакцин
являются вирусные субъединичные
(расщепленные) вакцины, содержащие лишь
некоторые наиболее иммуногенные
компоненты вирионов (противогриппозная
вакцина, включающая гемагглютинин и
нейраминидазу).

Субъединичные вакцины
оказались наименее реактогенными, но
и наименее иммуногенными.

Для
↑ ИММУНОГЕННОСТИ химических и
субъединич­ных вакцин к ним добавляют
разного рода адъюванты (adjuvans
– помогающий,
поддерживающий): гидрооксид алю­миния,
алюминиево-калиевые квасцы, фосфат
алюминия и др. Те же адъюванты добавляют
для повышения иммуногенности и к
препаратам анатоксинов.

АНАТОКСИНЫ
получают путем обработки токсинов
формалином (0,3% раствор) при температуре
37°С в течение 30 дней.

При этом токсин
утрачивает ядовитость, но сохраняет
способность индуцировать синтез АТ.

ПЕРСПЕКТИВНЫЕ
НАПРАВЛЕНИЯ:

1. получение в чистом виде эпитопов и их связывание с молекулой-носителем (природные белки, синтетические полиэлектролиты).

2. Генноинженерные методы: определяют гены, контролирующие нужные АГ детерминанты, переносят в геном других мк и клонируют в них, добиваясь экспрессии этих генов в новых условиях.

3. На основе антиидиотипических анти­тел.

4. Использование липосом для введения АГ. Благодаря их сходству с клеточными мембранами они не токсичны для , заключенное в них вещество защищено от растворения в крови и они могут адсорбиро­ваться на клетках. Такие «липосомные» вакцины вызывали тысячекратное усиление иммунного ответа.

• Часть
  вакцин используется для обязательной
  ПЛАНОВОЙ ВАК­ЦИНАЦИИ детей:
  противотуберкулезная вакцина BCG,
  полиомиелитная вакцина, коревая,
  паротитная, АКДС.
• Другие вакцины
  обязательны для введения определенным
  контингентам в определенных районах
  (например, вакцина против клещевого
  энцефалита) или при опасности
  профессио­нальных контактов с
  возбудителем.
• Общие требования
  к вакцинам: высокая иммуногенность,
  ареактогенность (отсутствие выраженных
  побочных реак­ций), безвредность и
  минимальное сенсибилизирующее действие.

Источник: https://studfile.net/preview/6065822/page:20/

ПОИСК

    Естественный активный иммунитет [c.180]

    Искусственный активный иммунитет (вакцинация) [c.180]

    Пассивный иммунитет возникает тогда, когда уже выработанные одним индивидуумом антитела против данного антигена (патогена) передаются другому индивидууму. Это обеспечивает немедленную защиту в отличие от активного иммунитета, для развития которого требуются дни, [c.182]

    АНТИТЕЛА. Через плаценту от матери к плоду могут проходить антитела. Следовательно, плод защищен от тех же болезней, что и мать. Это явление известно под названием пассивного иммунитета.

После рождения ребенка такой иммунитет постепенно исчезает, потому что иммунная система плода не способна вырабатывать собственные антитела (активный иммунитет).

Иногда антитела от матери могут быть вредны плоду, как это происходит при резус-несовместимости (см. ниже). [c.93]

    Под общим названием вакцины объединяют препараты, способствующие созданию активного иммунитета у людей и животных. Вакцины получают как из самих патогенных микроорганизмов, так и используя продукты их жизнедеятельности. [c.570]

    Вакцинами называются препараты, предназначенные для создания искусственного активного иммунитета. Некоторые вакцины применяют для лечения инфекционных заболеваний. Вакцины делят на живые и убитые, корпускулярные и химические. К вакцинным препаратам относятся также анатоксины. [c.123]

    Естественно приобретенный активный иммунитет возникает в результате перенесенного инфекционного заболевания или повторных инфицирований организма, не сопровождающихся клинически выраженными симптомами болезни. [c.112]

    Искусственно приобретенный активный иммунитет создается в результате вакцинации, когда в ответ на введение живых ослабленных или убитых микробов, а также продуктов их Жизнедеятельности в организме животных или человека образуются антитела, аналогичные тем, которые возникают при естественно приобретенном активном иммунитете. [c.112]

    Иммунитет бывает активный и пассивный. Активный иммунитет вырабатывается организмом в результате воздействия антигена на иммунную систему (например, при вакцинации). Пассивный иммунитет обусловлен антителами, передаваемыми от иммунной матери ребенку при рождении или путем введения иммунных сывороток, а также при пересадке иммунных клеток. [c.135]

    Активный иммунитет может быть гуморальным (обусловлен антителами), клеточным (обусловлен иммунокомпетентными клетками) и клеточно-гуморальным (обусловлен и антителами, и иммунокомпетентными клетками).

Например, антитоксический иммунитет к ботулизму и столбняку является гуморальным, так как он обусловлен антителами, циркулирующими в крови, иммунитет к лепре или туберкулезу — клеточный, а к оспе — клеточно-гуморальный.

 [c.135]

    С первых месяцев жизни дети индейцев находятся в таком тесном контакте с окружающей средой, что это привело бы в ужас мать или врача из цивилизовашюй страны. Они сосут липкую от грязи грудь, а вскоре после кормления ползают по загрязненной с калиями почве и жуют множество совершенно неподходящих для этого предметов.

Наша гипотеза заключается в том, что высокий уровень антител материнского происхождения, ранний контакт с патогенами, длительный период грудного вскармливания обусловливают относительно плавный переход ребенка от пассивного к активному иммунитету к тем болезнетворным агентам, с которыми он находится в постоянном контакте. [c.

34]

    Для создания активного иммунитета по эпидемическим показаниям применяют эффективную живую туляремийную вакцину, полученную из штамма № 15 отечественными учеными Н. А. Гайским и Б. Я. Эльбертом. [c.269]

    Специфическая профилактика и лечение. Для создания активного иммунитета против ряда арбовирусных инфекций используют инактивированные формалином вакцины. Единственным исключением является живая вакцина против желтой лихорадки.

Вакцинация проводится по эпидемическим показаниям лицам, проживающим в эндемических очагах или направляемых на временные работы в такие очаги, а также работающим с арбовирусами.

    Для создания искусственного активного иммунитета в плановом порядке применяют адсорбированный столбнячный анатоксин в составе вакцин АКДС и АДС или секстанатоксина. [c.295]

Источник: https://www.chem21.info/info/1276960/

Восприимчивость и иммунитет | big-archive.ru

Инфекционные заболевания возникают, если организм обладает восприимчивостью. Она определяется как способность реагировать на попадание в организм возбудителей инфекций возникновением болезни или носительства.

Выделяют две группы факторов, обеспечивающих невосприимчивость человека к возбудителям инфекции: факторы неспецифической физической резистентности и специфической невосприимчивости (иммунитет).

Факторы неспецифической физиологической резистентности (устойчивости) включают в себя многие морфологические и физиологические системы организма, защищающие его от проникновения и воздействия патогенных возбудителей. К ним относятся кожа и слизистые оболочки, слюна и желудочный сок, оказывающие противомикробное действие, макрофагальная и ретикуло-эндотелиальная системы.

Кровеносная и лимфатическая системы и внутренние органы также имеют свои защитные механизмы. Все эти факторы, обладающие широким спектром защитных функций, обусловливают неспецифическую физиологическую устойчивость организма.

Ее можно и нужно укреплять с помощью различных гигиенических средств (полноценное питание, рациональный режим труда и отдыха, закаливающие процедуры, оптимальный двигательный режим и др.).

Специфическая невосприимчивость (иммунитет) — это способность организма противостоять строго определенным возбудителям инфекционных заболеваний.

Иммунитет связан с наследственными или приобретенными факторами, которые препятствуют проникновению в организм и размножению в нем возбудителей, а также действию токсинов.

Иммунитет многообразен по своему происхождению, проявлению и другим особенностям.

Он может быть противомикробным, противовирусным, антитоксическим и т. п.

Важную роль в иммунитете играют специфические защитные компоненты сыворотки крови — антитела. Они образуются в организме в ответ на попадание в него возбудителей инфекций. Главной особенностью антител является их способность специфически взаимодействовать с соответствующими возбудителями. При попадании в организм токсинов в сыворотке крови образуются антитоксины.

По происхождению различают естественный и искусственный иммунитет.

Видовой иммунитет (наследственный) является видовой особенностью организма. Так, человек обладает наследственным иммунитетом к ряду инфекционных заболеваний животных.

Материнский иммунитет определяется наличием у новорожденного антител, переданных ему от матери через плаценту или с молоком. Этот иммунитет проявляется лишь тогда, когда мать имеет иммунитет к какой-либо инфекции. Материнский иммунитет ярко выражен в первые три месяца жизни ребенка, а к шести месяцам обычно исчезает.

Постинфекционный стерильный иммунитет возникает после перенесенного инфекционного заболевания, когда возбудитель уже отсутствует в организме, а образовавшиеся антитела, или антитоксины, которые делают организм нечувствительным к данному возбудителю или бактериальным токсинам, еще не исчезли.

Этот иммунитет возникает дочти после всех острых инфекционных заболеваний, однако его выраженность неодинакова. Так, после ветряной оспы, кори, коклюша, туляремии и ряда других заболеваний возникает стойкий пожизненный иммунитет, и повторные заболевания возникают редко.

После брюшного тифа, дифтерии возникает менее стойкий иммунитет, а дизентерия и грипп оставляют лишь кратковременный постинфекционный иммунитет (3— 4 месяца).

Нестерильный (инфекционный) иммунитет образуется при инфекциях, для которых характерно затяжное, хроническое течение (туберкулез, сифилис, бруцеллез, малярия). Зараженный организм, если в нем находится живой возбудитель, в определенной мере устойчив к повторным заражениям. Нестерильный иммунитет утрачивается, когда возбудитель покидает организм.

Естественный иммунитет ко многим инфекционным заболеваниям (дифтерия, скарлатина, полиомиелит и др.) может быть приобретен посредством так называемой латентной иммунизации (иммунизация малыми дозами, бытовая иммунизация).

В течение жизни в организм могут проникать небольшие дозы возбудителей, которые недостаточны для проявления выраженного заболевания, но они вызывают бессимптомную инфекцию, при которой возникает нестойкий иммунитет.

При многократном повторении этого процесса формируется иммунитет, достаточный для предупреждения заболевания.

Искусственный приобретенный иммунитет возникает, когда для его создания в организм вводят специальные иммунизирующие препараты. Этот иммунитет подразделяется на активный и пассивный.

Активный иммунитет возникает после введения в организм вакцин и анатоксинов, в которых содержатся специальные антигены (особым образом обработанные возбудители или токсины).

Активный иммунитет вырабатывается обычно через 3—4 недели после окончания цикла иммунизации и сохраняется от нескольких месяцев до нескольких лет.

Для создания активного иммунитета используют различные вакцины.

Живые вакцины приготавливаются из живых, но специальным способом ослабленных возбудителей. Они применяются против бруцеллеза, кори, туляремии, туберкулеза, гриппа, паротита, полиомиелита и других болезней.

Инактивированные вакцины приготавливают из убитых возбудителей. Они используются против кишечных инфекций, коклюша, лепоспироза, бешенства и др.

Химические вакцины содержат антигены, полученные из клеток микробов при воздействии на них химическими веществами. Они применяются против брюшного тифа, менингококковой инфекции.

Наиболее продолжительный иммунитет создают живые вакцины. Они вводятся однократно, а инактивированные и химические вакцины вводят 2—3 раза.

Анатоксины — препараты, получаемые из специально обработанных токсинов, которые утрачивают токсические, но сохраняют антигенные свойства. Таким образом получены дифтерийный, столбнячный, ботулинический, стафилококковый и другие анатоксины.

Пассивный иммунитет создается путем введения в организм препаратов, содержащих уже готовые антитела, взятые с сывороткой крови человека или животных, переболевших соответствующими инфекциями или иммунизированных. Антитела связаны с глобулинами, поэтому вместо сывороток часто применяют глобулины, полученные из сывороток крови после удаления компонентов, не связанных с антителами.

После введения сывороток (глобулинов) иммунитет возникает немедленно, но сохраняется недолго — 3— 4 недели. Поэтому эти препараты применяют для экстренной профилактики, т. е. для предупреждения заболевания при непосредственной угрозе заражения или в инкубационном периоде.

Для экстренной же профилактики используется также интерферон — низкомолекулярный белок, выделяемый клетками и подавляющий размножение вирусов и некоторых других внутриклеточных паразитов.

К бактерийным препаратам относятся бактериофаги — вирусы, паразитирующие в бактериях и вызывающие их гибель. Их применяют с лечебными и профилактическими целями.

Для защиты от некоторых инфекций (малярия, холера, чума) может применяться химиопрофилактика различными препаратами.

Профилактическая вакцинация (прививки) проводится по следующим показаниям.

Плановые прививки проводятся всему населению в соответствии с возрастом независимо от эпидемиологической обстановки. Это прививки против дифтерии, коклюша, кори, туберкулеза, полиомиелита, эпидемического паротита, столбняка.

Прививки проводятся лицам определенных профессий или выезжающим в места, где имеется опасная эпидемическая обстановка.

Прививки проводятся по внезапно возникшим показаниям в связи с ухудшением эпидемической обстановки. Это активная иммунизация против гриппа, холеры, бешенства, а также пассивная иммунизация и другие методы экстренной профилактики.

—Источник—

Лаптев, А.П. Гигиена/ А.П. Лаптев [и д.р.]. – М.: Физкультура и спорт, 1990.-  368 с.

Предыдущая глава ::: К содержанию ::: Следующая глава

Источник: https://big-archive.ru/medicine/hygiene/10.php

Медицинские иммунологические препараты (стр. 1 из 3)

• План
• Введение
• 1. Иммунобиологические медицинские препараты
• 2. Вакцины
• 3. Живые вакцины
• 4. Неживые вакцины
• 5. Синтетические и полусинтетические вакцины
• 6. Ассоциированные вакцины
• 7. Массовые способы вакцинации
• 8. Эффективность вакцин
• 9. Эубиотики
• 10. Фаги
• 11. Сывороточные иммунные препараты
• 12. Иммуномодуляторы
• 13. Диагностические препараты
• Заключение
• Список использованных источников
• Введение

Вакцина — медицинский препарат, предназначенный для создания иммунитета к инфекционным болезням.

Вакцина изготавливается из ослабленных или убитых микроорганизмов, продуктов их жизнедеятельности, или из их антигенов, полученных генно-инженерным или химическим путём. Первая вакцина получила свое название от слова vaccinia (коровья оспа) — вирусная болезнь крупного рогатого скота.

Английский врач Эдвард Дженнер впервые применил на мальчике Джеймсе Фиппсе вакцину против натуральной оспы, полученную из пузырьков на руке больного коровьей оспой, в 1796 г. Лишь спустя почти 100 лет (1876—1881) Луи Пастер сформулировал главный принцип вакцинации — применение ослабленных препаратов микроорганизмов для формирования иммунитета против вирулентных штаммов.

1. Иммунобиологические медицинские препараты

Иммунобиологическими называют препараты, которые оказывают влияние на иммунную систему, действуют через иммунную систему или принцип действия которых основан на иммунологических реакциях. Благодаря этим свойствам иммунобиологические препараты применяют для профилактики, лечения и диагностики инфекционных и тех неинфекционных болезней, в генезе которых играет роль иммунная система.

1. В группу иммунобиологических препаратов входят различные по природе, происхождению, способу получения и применения препараты, которые можно подразделить на следующие группы:
2. · вакцины и другие профилактические и лечебные препараты, приготовленные из живых микроорганизмов или микробных продуктов (анатоксины, фаги, эубиотики);
3. · иммунные сывороточные препараты;
4. · иммуномодуляторы;
5. · диагностические препараты, в том числе аллергены.
6. Иммунобиологические препараты применяют для активации, подавления или нормализации деятельности иммунной системы.

Воздействие иммунобиологических препаратов на иммунную систему может быть активным и пассивным, специфическим и неспецифическим. Активным воздействием называют непосредственную активацию иммунной системы организма препаратом (например, при вакцинации); пассивным — введение препаратов, способствующих деятельности иммунной системы (введение иммуноглобулинов, иммуномодуляторов).

Действие препаратов может быть специфическим, если оно направлено на защиту от конкретного антигена (например, вакцина против коклюша, гриппа; иммунная сыворотка против столбняка и т. д.

), и неспецифическим, если оно сводится к активации иммунной системы, повышению ее способности к выполнению защитных функций (например, иммуномодуляторы, активирующие фагоцитоз или пролиферацию иммунокомпетентных клеток).

Активацию или нормализацию деятельности иммунной системы с помощью иммунобиологических препаратов применяют при первичных и вторичных иммунодефицитах, для создания невосприимчивости к инфекционным болезням, подавления роста опухолевых клеток, лечения аллергических, аутоиммунных болезней.

Иммунная система специфически и неспецифически реагирует на действие патогенного агента, поступающего в организм извне или образующегося в организме в результате болезней и некоторых функциональных нарушений.

Эти ответные реакции иммунной системы носят гуморальный и клеточный характер, они могут выявляться с помощью специфических тестов и иммунных реакций.

На основе этих реакций построено большинство диагностических препаратов.

2. Вакцины

Вакцинами называют иммунобиологические препараты, предназначенные для создания активного специфического иммунитета. Применяют их главным образом для профилактики, но иногда используют для лечения инфекционных болезней. Действующим началом вакцины является специфический антиген. В качестве антигена используют:

• · живые или инактивированные микроорганизмы (бактерии, вирусы);
• · выделенные из микроорганизмов специфические, так называемые протективные, антигены;
• · образуемые микроорганизмами антигенные вещества (вторичные метаболиты), играющие роль в патогенезе болезни (токсины);
• · химически синтезированные антигены, аналогичные природным;
• · антигены, полученные с помощью метода генетической инженерии.

На основе одного из этих антигенов конструируют вакцину, которая может в зависимости от природы антигена и формы препарата включать консервант, стабилизатор и активатор (адъювант).

В качестве консервантов применяют мертиолат (1:10 000), азид натрия, формальдегид (0,1—0,3 %) с целью подавления посторонней микрофлоры в процессе хранения препарата. Стабилизатор добавляют для предохранения от разрушения лабильных антигенов. Например, к живым вакцинам добавляют сахарозо-желатиновый агар или человеческий альбумин.

Для повышения эффекта действия антигена к вакцине иногда добавляют неспецифический стимулятор-адъювант, активирующий иммунную систему. В качестве адъювантов используют минеральные коллоиды (Аl(ОН)3, АlР04), полимерные вещества (липополисахариды, полисахариды, синтетические полимеры).

Они изменяют физико-химическое состояние антигена, создают депо антигена на месте введения. Вакцины с адъювантами называют адъювантными, сорбированными, адсорбированными или депонированными вакцинами.

В зависимости от природы, физического состояния в препарате и способа получения антигена вакцины делятся на живые и неживые, или инактивированные.

3. Живые вакцины

Живые аттенуированные вакцины конструируются на основе ослабленных штаммов микроорганизмов, потерявших вирулентность, но сохранивших антигенные свойства. Такие штаммы получают методами селекции или генетической инженерии.

Иногда используют штаммы близкородственных в антигенном отношении, неболезнетворных для человека микроорганизмов (дивергентные штаммы), из которых получены дивергентные вакцины. Например, для прививки против оспы используют вирус оспы коров.

Получают живые вакцины путем выращивания аттенуированных штаммов на питательных средах, оптимальных для данного микроорганизма.

Бактериальные штаммы культивируют или в ферментерах на жидких питательных средах, или на твердых питательных средах; вирусные штаммы культивируют в куриных эмбрионах, первично-трипсинизированных, перевиваемых культурах клеток. Процесс ведут в асептических условиях.

Биомассу аттенуированного штамма подвергают концентрированию, высушиванию со стабилизирующей средой, затем ее стандартизируют по числу микроорганизмов и фасуют в ампулы или флаконы. Консервант к живой вакцине не добавляют.

Обычно одна прививочная доза вакцины составляет 103—106 живых микроорганизмов. Срок годности вакцины ограничен 1—2 годами, вакцина должна храниться и транспортироваться при пониженной температуре (от 4 до 8 °С).

Живые вакцины применяют, как правило, однократно; вводят их подкожно, накожно или внутримышечно, а некоторые вакцины — перорально (полиомиелит) и ингаляционно.

Живые вакцины составляют примерно половину всех применяемых в практике вакцин. Наиболее важные для иммунопрофилактики живые вакцины приведены ниже.

Бактериальные живые вакцины: туберкулезная (из штамма БЦЖ, полученного А. Кальметтом и К. Гереном); чумная (из штамма EV, полученного Г. Жираром и Ж. Робиком); туляремийная (из штамма №15, полученного Б.Я. Эльбертом и Н.А.

Здродовским).

Вирусные живые вакцины: оспенная (на основе вируса оспы коров); коревая (из штамма Л-16 и штамма Эдмонстон, полученных А.А. Смородинцевым и М.П. Чумаковым); полиомиелитная (из штаммов А.

Сэбина типов 1, 2, 3); против желтой лихорадки (из штамма 17D); гриппозная (из лабораторных штаммов, полученных В.М. Ждановым и др.); против венесуэльского энцефаломиелита лошадей (из штамма 230, полученного В.А. Андреевым и А.А.

Воробьевым); паротитная (из штаммов, полученных А.А. Смородинцевым и Н.С. Клячко).

Существуют или разрабатываются живые вакцины для профилактики других вирусных и бактериальных инфекций (аденовирусная, против краснухи, легионеллеза и др.). К живым вакцинам относятся так называемые векторные рекомбинантные вакцины, которые получают методом генетической инженерии.

Векторные вакцинные штаммы конструируют, встраивая в геном (ДНК) вакцинного штамма вируса или бактерий ген чужеродного антигена. В результате этого векторный вакцинный штамм после иммунизации вызывает иммунитет не только к вакцинному штамму-реципиенту, но и к новому чужеродному антигену.

Уже получены рекомбинантные штаммы вируса оспенной вакцины с встроенным антигеном HBsвируса гепатита В. Такая векторная вакцина может создавать иммунитет против оспы и гепатита В одновременно.

Изучается также векторная вакцина на основе вируса осповакцины и антигена вируса бешенства, клещевого энцефалита.

4. Неживые вакцины

Корпускулярные вакцины представляют собой инактивированные физическими (температура, УФ-лучи, ионизирующее излучение) или химическими (формалин, фенол, р-пропиолактон) способами культуры патогенных или вакцинных штаммов бактерий и вирусов.

Инактивацию проводят в оптимальном режиме (инактивирующая доза, температура, концентрация микроорганизмов), чтобы сохранить антигенные свойства микроорганизмов, но лишить их жизнеспособности.

Корпускулярные вакцины, полученные из цельных бактерий, называют цельно — клеточными, а из неразрушенных вирионов — цельновирионными.

Источник: https://mirznanii.com/a/153906/meditsinskie-immunologicheskie-preparaty