Кто открыл явление фагоцитоза которое лежит в основе клеточного иммунитета

Информация о видах иммунитета поможет учащимся не только в сдаче единого государственного экзамена, но и убедит в необходимости здорового образа жизни и пользе профилактических прививок.

Иммунитет – невосприимчивость организма к инфекционным заболеваниям. Обеспечивается деятельностью лейкоцитов, фагоцитов и лимфоцитов.

Органы иммунной системы

Центральные Периферические
Тимус, или вилочковая железа — «подростковая» железа внутренней секреции человека Селезенка
Красный костный мозг — основной орган кроветворения и иммунной системы человека Лимфатические узлы — фильтры нашей иммунной системы
Миндалины
Лимфатические скопления

Селезенка — один из главных органов иммунитета.

Кто открыл явление фагоцитоза которое лежит в основе клеточного иммунитета

Основные функции органа селезенки:

  1. Отвечает за «узнавание» всех патогенов — микробов и вирусов
  2. В селезенке созревают лимфоциты, содержащие определенные антитела
  3. Селезенка — «кладбище» эритроцитов и тромбоцитов 

Кто открыл явление фагоцитоза которое лежит в основе клеточного иммунитета

Основные понятия

Т-лимфоциты – особый вид лейкоцитов, обеспечивающие клеточный иммунитет. Фагоциты.

В-лимфоциты – особый вид лейкоцитов, обеспечивающие гуморальный иммунитет, выработку антител

Фагоцитоз – процесс захвата, поглощения и переваривания клетками- фагоцитами твёрдых чужеродных частиц.

Кто открыл явление фагоцитоза которое лежит в основе клеточного иммунитета

  • Антиген – собирательное название всех тел, которые являются чуждыми организму: бактерий, вирусов, чужеродных тканей, чужеродных белков, чужеродных тел.
  • Антитело — специфический белок, вырабатываемый В-лимфоцитами на конкретный антиген. Антитела способны образовывать с антигенами безвредные комплексы – «антиген-антитело»
  • Моноцит — вид фагоцита, который отвечает за специфический иммунитет.

Кто открыл явление фагоцитоза которое лежит в основе клеточного иммунитета
Кто открыл явление фагоцитоза которое лежит в основе клеточного иммунитета
Кто открыл явление фагоцитоза которое лежит в основе клеточного иммунитета

Врожденный иммунитет — это генотипический признак организма, передающийся по наследству.

Приобретенный иммунитет — это фенотипический признак, сопротивляемость чужеродным агентам, которая формируется после вакцинирования или перенесенного организмом инфекционного заболевания.

Естественный иммунитет может быть, как врожденным, так и приобретенным после перенесенного инфекционного заболевания. Также этот иммунитет может создаваться с помощью антител матери, которые поступают к плоду во время беременности, а потом и при грудном вскармливании уже к ребенку.

Кто открыл явление фагоцитоза которое лежит в основе клеточного иммунитета

Искусственный иммунитет, в отличие от естественного обретается организмом после вакцинации (активный иммунитет) или в результате введения особого вещества — лечебной сыворотки (пассивный иммунитет)

Вакцины (лат. vaccinus коровий) — препараты, получаемые из ослабленных бактерий, вирусов и других микроорганизмов или продуктов их жизнедеятельности и применяемые для активной иммунизации людей и животных с целью специфической профилактики и лечения инфекционных болезней.

Лечебная сыворотка – это медицинский препарат, содержащий готовые антитела против возбудителей какого-либо заболевания. Лечебную сыворотку получают из крови людей, или животных, перенёсших какое-либо заболевание.

Для получения сыворотки животному постепенно вводят всё увеличивающиеся дозы возбудителя конкретного заболевания, добиваясь появления стойкого иммунитета к нему.

После этого берут кровь животного, дают ей свернуться, отделяют сыворотку (плазму крови, лишённую белка фибриногена), запаивают её в ампулы и отправляют в медицинские учреждения.

Сравнительная характеристика лечебной сыворотки и вакцины

План Лечебная сыворотка Вакцина
Что содержит Готовые антитела против конкретного антигена Убитые или ослабленные возбудители болезней
Когда вводится После возможного заражения, во время болезни По графику, перед угрозой эпидемий
С какой целью вводится Помочь заболевшему человеку выздороветь Защитить население от опасных и даже смертельных болезней
Какой вид иммунитета формирует Искусственный пассивный Искусственный активный
Примеры препаратов против конкретных заболеваний Противодифтерийная, противостолбнячная сыворотки Вакцины против полиомиелита, дифтерии, столбняка, гриппа, скарлатины и т.д.

Вклад Эдуарда Дженнера, Луи Пастера, Ильи Мечникова в развитие науки об иммунитете

Кто открыл явление фагоцитоза которое лежит в основе клеточного иммунитета

Эдвард Энтони Дженнер — английский врач, разработал первую в мире вакцину — против натуральной оспы, прививая неопасный для человека вирус коровьей оспы

Луи Пастер — французский микробиолог, нашёл способы ослаблять микробы, чтобы они потеряли способность вызывать болезни. Создал вакцины против бешенства, куриной холеры.

Илья Ильич Мечников – русский учёный-микробиолог. Отец теории иммунитета. Открыл и изучил фагоцитоз. За эту работу удостоен Нобелевской премии.

Закрепление

Найдите ошибки в приведенном тексте, исправьте их и объясните свои исправления

  1. В 1883 г. И.П. Павлов сообщил об открытом им явлении фагоцитоза, которое лежит в основе клеточного иммунитета.
  2. Иммунитет — это невосприимчивость организма к инфекциям и чужеродным веществам — антителам.

  3. Иммунитет может быть специфическим и неспецифическим.
  4. Специфический иммунитет — это реакция организма на действие неизвестных чужеродных агентов.

  5. Неспецифический иммунитет обеспечивает организму защиту только от известных организму антигенов.

Найдите три ошибки в приведённом тексте. Укажите номера предложений, в которых они допущены, исправьте их

  1. В 1908 г. И.П. Павлов открыл явление фагоцитоза, которое лежит в основе клеточного иммунитета.
  2. Иммунитет – это невосприимчивость организма к инфекциям и чужеродным веществам – антигенам.
  3. Иммунитет может быть специфическим и неспецифическим.
  4. Специфический иммунитет – это реакция организма на действие неизвестных чужеродных агентов.

  5. Неспецифический иммунитет обеспечивает защиту от знакомых организму антигенов.
  6. Иммунитет может осуществляться как специальными клетками – фагоцитами, так и антителами – белковыми молекулами, содержащимися в лимфоцитах крови, её плазме и тканевой жидкости.
  7. Открытие клеточного иммунитета побудило учёных к исследованиям в области гуморального иммунитета.

Напишите, о каких видах иммунитета идёт речь в каждом из ниже приведённых примеров

  1. Человек получил серьёзную травму и ему в качестве профилактики (преду-
    преждения заболевания) была введена противостолбнячная сыворотка.
  2. Человек, которому сделана прививка против кори, никогда не заболеет
    этой болезнью.
  3. Человек, который в детстве переболел ветряной оспой, больше никогда этой болезнью не заболеет.

  4. Младенцы, питающиеся материнским молоком, невосприимчивы к абсолютному большинству инфекционных заболеваний.
  5. Человек не может заразится от собаки болезнью чумкой , или от кур – куриной холерой.
  6. Клетки фагоциты захватывают ложноножками бактерии , поглощают и переваривают их.

  7. Уничтожение антигенов происходит с помощью антител — специальных веществ, растворённых в плазме крови.
  8. Организм способен распознать определённые клетки или вещества, отличные от его собственных тканей и веществ и уничтожить только эти, конкретные антигены.

  9. Организм способен распознать и обезвредить все вещества и микро-организмы (вирусы, бактерии, споры плесневых и паразитических грибов) независимо от их химической природы.

Установите соответствие между способом приобретения иммунитета и его видом

ВИД ИММУНИТЕТА СПОСОБ ПРИОБРЕТЕНИЯ
1) Естественный А) передается по наследству, врожденный
2) Искусственный Б) возникает под действием вакцины
В) приобретается при введении в организм лечебной сыворотки
Г) формируется после перенесенного заболевания

Установите со­от­вет­ствие между ха­рак­те­ри­сти­кой им­му­ни­те­та и его видом

ВИД ИММУНИТЕТА  ХАРАКТЕРИСТИКА
1) специфический А) врождённый, фор­ми­ру­ет­ся уже у плода
2) неспецифический Б) обес­пе­чи­ва­ет­ся кожей, клет­ка­ми сли­зи­стых оболочек
В) обес­пе­чи­ва­ет­ся антителами, вы­де­ля­е­мы­ми лимфоцитами
Г) на­прав­лен про­тив любых чу­же­род­ных веществ
Д) на­прав­лен на определённый антиген
Е) при по­втор­ной встре­че с ан­ти­ге­ном им­му­ни­тет усиливается

Источник: http://mvtbiolog.ru/immunitet-i-ego-vidy

Фагоцитоз — это защитник организма :

Фагоцитоз — это защитный механизм организма, поглощающий твердые частицы. В процессе уничтожения вредоносных веществ выводятся шлаки, токсины, отходы разложения. Активные клетки способны вычислять посторонние включения тканей. Они начинают быстро атаковать агрессора, расщепляя его на простейшие частицы.

Сущность явления

Фагоцитоз — это защита против болезнетворных микроорганизмов. Отечественный ученый Мечников И.И. проводил опыты по исследованию явления. Он вводил в организм морских звезд и дафний инородные включения и фиксировал результаты наблюдений.

Кто открыл явление фагоцитоза которое лежит в основе клеточного иммунитета

Этапы фагоцитоза были зафиксированы через микроскопическое обследование морских обитателей. В качестве возбудителя использовались споры грибков. Поместив их в ткани морской звезды, ученый заметил движение активных клеток. Подвижные частицы нападали снова и снова пока полностью не покрыли собой инородное тело.

Однако после превышения количества вредоносных составляющих животное сопротивляться было не в состоянии и погибло. Защитным клеткам дано название фагоциты, состоящее из двух греческих слов: пожирать и клетка.

Активные частицы защитного механизма

Выделяют действие лейкоцитов и макрофагов как результат фагоцитоза. Это не единственные клетки на страже здоровья тела, у животных активными частицами выступают ооциты, плацентные «стражники».

Кто открыл явление фагоцитоза которое лежит в основе клеточного иммунитета

Явление фагоцитоза осуществляется двумя защитными клетками:

  • Нейтрофилами — создаются в костном мозге. Относятся к гранулоцитарным частицам крови, структура которых выделяется своей зернистостью.
  • Моноцитами — вид лейкоцитов, выходят из костного мозга. Молодые фагоциты обладают большой подвижностью и осуществляют строение основного защитного барьера.

Избирательная защита

Фагоцитоз — это активная защита организма, при которой уничтожаются только патогенные клетки, полезные частицы без осложнений проходят барьер. Для анализа состояния здоровья человека применяется количественная оценка путем лабораторных исследований крови. Повышенная концентрация лейкоцитов говорит о текущем воспалительном процессе.

Кто открыл явление фагоцитоза которое лежит в основе клеточного иммунитета

Фагоцитоз — это защитный барьер против огромного количества возбудителей:

  • бактерий;
  • вирусов;
  • сгустков крови;
  • опухолевых клеток;
  • спор грибов;
  • токсинов и шлаковых включений.

Показатели лейкоцитов периодически меняются, правильные выводы выстраиваются после нескольких общих анализов крови. Так, у беременных женщин количество чуть завышено, и это нормальное состояние организма.

Низкие показатели фагоцитоза отмечаются при длительных хронических заболеваниях:

  • туберкулезе;
  • пиелонефрит;
  • инфекциях дыхательных путей;
  • ревматизме;
  • атопическом дерматите.

Активность фагоцитов меняется под воздействием некоторых веществ:

  • холестерин;
  • соли кальция;
  • антитела;
  • гистамин.

Кто открыл явление фагоцитоза которое лежит в основе клеточного иммунитетаАвитоминозы, применение антибиотиков, кортикостероидов угнетают защитный механизм. Фагоцитоз выступает помощником иммунитету. Принудительная активация происходит тремя путями:

  • Классический — проводится по принципу антиген-антитело. Активаторами выступают иммуноглобулины IgG, IgM.
  • Альтернативный — используются полисахариды, вирусные частицы, опухолевые клетки.
  • Лектиновый — применяется группа белков, проходящих через печень.

Последовательность уничтожения частиц

Для понимания процесса защитного механизма определены стадии фагоцитоза:

  • Хемотаксис — период проникновения инородной частицы в организм человека. Характеризуется обильным выделением химического реагента, служащего сигналом к активности для макрофагов, нейтрофилов, моноцитов. Иммунитет человека напрямую зависит от активности защитных клеток. Все пробужденные клетки атакуют область внедрения постороннего тела.
  • Адгезия — распознавание инородного тела за счет рецепторов фагоцитами.
  • Подготовительный процесс защитных клеток к атаке.
  • Поглощение — частицы постепенно закрывают чужеродную субстанцию своей мембраной.
  • Формирование фагосомы — завершение окружения инородного тела мембраной.
  • Создание фаголизосомы — пищеварительные ферменты выбрасываются внутрь капсулы.
  • Киллинг — убийство вредоносных частиц.
  • Выведение остатков расщепления частиц.

Стадии фагоцитоза рассматриваются медициной для понимания внутренних процессов развития любого заболевания. Врач обязан разбираться в основах явления для диагностики воспаления.

Источник: https://www.syl.ru/article/271352/new_fagotsitoz-eto-zaschitnik-organizma

Кто открыл явление фагоцитоза для людей

Вопрос о том, почему и как организм борется с инфекциями и микробами, окружающими его, стоял на одном из первых мест для бактериологов XIX века. Первым, кто открыл явление фагоцитоза, стал Илья Ильич Мечников – русский бактериолог и иммунолог.

И.И. Мечников — ученый

Жизнь выдающегося ученого И.И. Мечникова была далеко не безоблачной. Между успехами, отличной учебой, наградами находилось место для непонимания коллег и личных трагедий.

Закончивший за 2 года Харьковский университет, находящийся под большим впечатлением от теории эволюции, обуреваемый идеями молодой ученый несколько лет изучал эмбриологию в Европе.

1867 год приносит Илье Мечникову и его другу Александру Ковалевскому премию Эрнеста Баера. В этом же году успешно проходит защита его диссертации.

Кто открыл явление фагоцитоза которое лежит в основе клеточного иммунитета

В 1868 году он женится на больной туберкулезом женщине с целью вылечить ее. Надежды ученого не оправдываются. Жена умирает в 1873 году в Женеве. Смерть близкого человека вгоняет ученого в глубокую депрессию, сопровождающуюся настойчивым желанием покончить с собой. Спасает только передозировка морфия, которая вызвала сильнейшую рвоту.

Во второй раз И.И. Мечников пытается получить сильное переохлаждение и, как результат, смерть от простуды. Выводят его из депрессии во время «холодной» прогулки научные рассуждения о теории эволюции ночных бабочек – поденок.

Далее следует преподавательская работа в Одесском университете, вторая женитьба, попытка найти профессорское место в Петербургском университете и Медицинско — хирургической академии, работа в Новороссийском университете.

Читайте также:  Как повысить иммунитет ребенку в период адаптации к детскому саду?

В 1881 году И.И. Мечников уезжает за границу. На этот раз — это Италия, город Мессины.

Именно здесь он начинает интересоваться и изучать пищеварение внутри клетки. В декабре 1882 года формируется его теория фагоцитоза.

В 1883 году на 7-м съезде врачей И. И. Мечников читает доклад «О целебных силах организма». В результате – аплодисменты и отрезвляющий «холодный душ» от признанного «авторитета» естественноиспытательной науки Роберта Коха: «Выводы Мечникова являются плодом его размышлений, а не научного доказательства».

Кто открыл явление фагоцитоза которое лежит в основе клеточного иммунитета

Новая теория «наградила» ученого как множеством почитателей, так и огромным количеством авторитетных недоброжелателей. Борьба двух разных подходов к проблеме иммунитета была настолько острой, что несколько раз И. И. Мечников высказывал желание покончить жизнь самоубийством.

В 1886 году в Одессе И. И. Мечников создает первую в Российской империи Бактериологическую лабораторию. Работы над изучением действия фагоцитов на микробы тифа, холеры, сибирской язвы были свернуты из-за обвинения, что у ученого нет медицинского образования.

Поддержал его теорию французский естествоиспытатель Луи Пастер, который в 1889 году предоставил И. И. Мечникову лабораторию в своем институте. Французские коллеги были поражены трудолюбием и стремлением к познанию у русского ученого. В институте Пастера он проработал до 1916 года.

Именно в Париже И. И. Мечников изучает такие заболевания, как азиатская холера, сифилис, возможности их вакцинации и химиотерапии.

В 1908 году И. И. Мечников после опубликования труда «Иммунитет при заразных заболеваниях» и один из его оппонентов Эрлих получили Нобелевскую премию за изучение иммунитета. Ученый мир вынужден был признать, что обе основные теории развития иммунитета верны и дополняют друг друга.

Доказательству своей теории фагоцитоза И. И. Мечников посвятил более 25 лет жизни.

Кто открыл явление фагоцитоза которое лежит в основе клеточного иммунитета

Как происходит фагоцитоз

В основе явления фагоцитоза стоит внутриклеточное пищеварение или поглощение инородных тел клетками крови (фагоцитами), изучению которого И. И. Мечников посвятил большую часть своей жизни. Именно он — тот человек, кто открыл явление фагоцитоза, как он осуществляется в клетках любого живого организма. Существует несколько стадий развития:

  • закрепление фагоцита на постороннем объекте;
  • поглощение объекта;
  • разрушение (переваривание) постороннего объекта внутри фагоцита;
  • выброс непереваренных частиц.

Фагоциты работают в одной команде с клетками, которые ставят метки на вредоносные или чужие в крови объекты, а также сообщают об опасности лейкоцитам, призывая их на помощь.

Кто открыл явление фагоцитоза которое лежит в основе клеточного иммунитета

В настоящее время имя того, кто открыл явление фагоцитоза, ни у кого не вызывает сомнений. Круг научных интересов И. И. Мечникова был обширен – зрелый возраст побудил ученого изучить причины старения и смерти.

Изучая свои собственные седые волосы, И. И. Мечников доказал, что фагоциты кроме уничтожения вредоносных бактерий очищают организм от ненужных отмерших клеток.

Преданность науке он доказал тем, что, даже умирая от сердечной недостаточности, диктовал записи о своих ощущениях. Все для науки, даже смерть.

  • В каком году изобрели радио: история создания гениального прибора
  • Как определить ядовитый гриб или нет: тест на выживание

Источник: https://vseonauke.com/1039832565511883310/kto-otkryl-yavlenie-fagotsitoza-dlya-lyudej/

Кто открыл явление фагоцитоза которое лежит в основе клеточного иммунитета

Клеточный иммунитет опосредуется клетками специфической и неспецифической защиты: специфические — Т-лимфо-циты хелперы (СД 4 +) и специфические клетки-киллеры — цитотоксические СД8+ Т-лимфоциты. Это наиболее специализированные клетки, уничтожающие вирионы, а также пораженные вирусом клетки. Неспецифические — это макрофаги и ЕК-к летки.

Функция факторов клеточного иммунитета связана с подавлением репликации вируса, миграцией и удержанием макрофагов, лимфоцитов и воспалительных клеток в очаге воспаления.

Кроме того, компоненты клеточного иммунитета вызывают лизис инфицированных клеток и высвобождают внутриклеточный вирус для последующей нейтрализации антителами, а также оказывают влияние на соседние нормальные клетки, предупреждая их инфицирование (выработка интерферонов приводит к повышению синтеза MHC-I, С 2 и С4 компонентов комплемента, лимфотоксина и других).

Прямая цитотоксичность обусловлена непосредственным контактом Т-киллеров с поверхностью инфицированных клеток, распознаваемых благодаря наличию у них вирусспецифи-ческих мембранных антигенов.

Специальные исследования состояния клеточного иммунитета у больных рецидивирующим герпесом показали его неполноценность и в межрецидивном периоде.

Активность клеточного иммунитета является определяющим фактором в предупреждении развития заболевания, а также выздоровлении организма в процессе данной инфекции.

Значение клеточного иммунитета в резистентности отчетливо заметно у лиц с врожденным дефектом Т-системы иммунитета, при тимус-томии, облучении, тяжелых вторичных иммунодефицитных состояниях (СПИД, онкопатология), иммуносупрессивной лекарственной терапии и т. п.

Т-клеточное звено представлено двумя основными субпопуляциями лимфоцитов — СД 4 + (в периферической крови составляют 2/3 Т-клеток) и СД8+ TCR+ (T-cell receptor — Т-клеточный рецептор).[17]

По современным представлениям, СД 4 + Т-клетки человека могут быть разделены на два основных функциональных фенотипа (по аналогии с мышиными Т-хелперами): Т-хелперы 1 типа (ТЫ, Т-клетки воспаления) и Т-хелперы 2 тип а( Тп2, собственно Т-хелперы) .

Ряд исследователей выделяют ТпЗ-клетки, которые были впервые описаны у мышей с экспериментальным аутоиммунным энцефаломиелитом при оральной презентации антигена: показано, что эти клетки преимущественно образуют трансформирующий фактор роста р (ТФРр-TGFp), который является мощным ингибитором Thl-клеток при местном воспалении, в частности в мозге больных мышей, что лежит в основе наблюдающейся картины регресса основных признаков воспаления.

Основным критерием разделения Т-хелперов является их участие в индукции преимущественно клеточного (ТЫ) или гуморального (Th2) иммунного ответа. Определяющим в индукции того или иного класса Th-клеток является некая комбинация молекул ко-активации, экспонируемых антиген презентирующей клеткой, и цитокиновый сигнал, получаемый Т-хелпером. [10]

Важным звеном персистентных вирусных инфекций является снижение факторов специфической и неспецифической иммунологической реактивности организма. Предположение о супрессивном действии вирусных инфекций на иммунитет было высказано в начале нашего века.

Использование современных методов молекулярной иммунологии для изучения особенностей развития иммунодефицитных состояний при вирусных инфекциях позволило выделить 4 основных механизма формирования иммуносупрессии.

Прямое действие полной или абортивной репродукции вируса на структурную и функциональную полноценность лимфоцитов: вирусы группы герпеса на Т- , В-лимфоциты, макрофаги, ЕК-клетки. В результате такого влияния вируса может определяться в части случаев полное разрушение (лизис) лимфоцита либо снижение его функциональной активности вплоть до полной ее утраты.

Некоторые вирусы оказывают описанное выше действие на все типы лимфоцитов, другие разновидности вирусов (ВПГ, ВИЧ и других) — лишь на определенные субпопуляции лимфоцитов, Важно, что у лиц с ИД С при ГИ имеется двойной иммунодефицит (ГИ в сочетании с онкозаболеванием, СПИДом и прочее), очевидно, вследствие синергизма иммуносупрессив-ных факторов:

  • Угнетающее воздействие на иммунную систему растворимых факторов (вирусного или клеточного происхождения), освобождающихся из поврежденных клеток.
  • Результат инфицирования и повреждения клеток, ответ ственных за фагоцитоз, вирусами, поражающими макрофаги (ВПГ, ЦМВ, ВГЧ-б, ВИЧ, полиовирус, оспенная вакцина, денге и другие).
  • Дисбаланс регуляции иммунной системы как следствие развития любого из трех указанных выше механизмов иммуносупрессии. Представляют интерес новые данные об иммунодепрессив-ном действии ВПГ:
  • Уменьшение экспрессии HLAI на пораженной клетке Белок вириона, выключающий синтез белков хозяина — он неспецифически снижает синтез белков хозяина и таким образом перестраивает его на синтез вирусных белков; белок попадает непосредственно после проникновения ВПГ в клетку.

Второй белок — белок ЮР 47 производится в очень раннюю фазу репликации ВПГ, который, очевидно, связываясь с одним из ТАР белков (это белки, ассоциированные с транспортом процессированного антигена), предотвращает вновь синтезированные молекулы HLA I от созревания в эндоплазматическом ретикулуме, т. е. нагрузке молекулы HLAI вирусными пептидами.Таким образом, сниженная экспрессия HLAI на инфицированной клетке приводит к менее напряженному анти-ВПГ специфическому СД8-ответу.

ВПГ подавляет функцию макрофагов.

Часть Т- и В-клеток после начальной активации, происходящей под влиянием антигена, не дифференцируется дальше а длительно сохраняется в организме, обеспечивая так называемую иммунологическую память.

В результате при повторном попадании антигена в организм в нем развивается более быстрый и интенсивный вторичный иммунный ответ в отличие от первичного ответа, описанного ранее.

Имеется достаточное число сообщений о нарушениях иммунологической реактивности при разных клинических формах ЦМВИ.

Так, при обследовании 18 взрослых больных, у 14 из которых диагностировали синдром инфекционного мо-нонуклеоза, а у 4 — функциональные нарушения печени, у всех больных выявляли угнетение реакции лимфоцитов на конка-навалин А, митоген лаконоса и на такие распространенные антигены, как туберкулин, кандидин, антигены вируса эпидемического паротита и простого герпеса. Однако полиферативный ответ на ФГА не был изменен. Иммуносупрессия сохранялась в течение 50 дней после выявления клинических симптомов болезни, и уровень активности лимфоцитов не достигал исходного даже через 250 суток. В связи с этим авторы говорят о наличии связи угнетения функции лимфоцитов с повышением чувствительности реконвалесцентов к гетерологичным инфекционным агентам. Наряду с этим лимфоциты больных и реконвалесцентов четко реагировали на ЦМВ человека in vitro с последующим формированием вирусспецифических цитотокси-ческих Т-лимфоцитов.[15]

ЦМВИ (Цитомегаловирусная инфекция) может играть важную роль в патогенезе иммунологической недостаточности.

Вирусы из группы герпеса относятся к числу патогенов, способных индуцировать ГЗТ, морфологическая картина которой характеризуется лимфоидно-макрофа-гальной инфильтрацией органа или ткани.

Иммунный ответ при вирусных инфекциях направлен не только против свободных вирусов, циркулирующих в крови или в других жидкостях, но и против зараженных клеток хозяина.

Как отмечалось, в противовирусной защите организма участвуют четыре системы клеток: цитотоксические Т-лимфо-циты, ЕК-клетки, макрофаги и В-лимфоциты (и плазмациты). В опытах на мышах было показано, что ЦМВ обладает высокой патогенностью для мышей-сосунков. При заражении взрослых животных летальность существенно снижена.

Вирус выделяют до 8 дней из печени, где развиваются очаговые некрозы. Он сохраняется пожизненно и в слюнных железах инфицированных особей. Показана способность ЦМВ инфицировать В-клетки, Т-лимфоциты и макрофаги, а также неиденти-фицированные мононуклеарные клетки в селезенке мышей.

Отмечена супрессия на фоне индукции первичного, но не вторичного иммунного ответа на ВЭБ, а также констатировано угнетение пролиферативной активности лимфоцитов, которое коррелировало с тяжестью клинических симптомов. Наибольшей чувствительностью к ЦМВ обладают мыши, в крови кото-рых обнаружен дефект естественных киллеров.

Существованием дефекта в клеточном звене иммунитета объясняют длительную персистенцию ЦМВ в присутствии специфических антител.

Кто открыл явление фагоцитоза которое лежит в основе клеточного иммунитета

При работе с культурой периферических мононуклеарных клеток крови человека добавление ЦМВ сопровождалось подавлением цитотоксической функции ЕК только в том случае когда в культуре периферических мононуклеарных клеток находились моноциты.

Таким образом, было установлено, что развитие одного из типов супрессии, обусловленной ЦМВ, реализуется через моноциты. Накапливаются данные о прямом действии ЦМВ на регуляторные Т-клетки, что ведет к нарушению синтеза и способности взаимодействовать с ИЛ~2.

На большее значение клеточного иммунитета в возникновении ЦМВИ указывали Г. И. Савицкий и др. (1984). Они выявили корреляцию между экскрецией ЦМВ и показателями клеточного иммунитета: около 1% здоровых взрослых выделяют ЦМВ с мочой.

Показано, что такого рода латентная инфекция наблюдается у людей, в организме которых имеется дефект клеточного звена иммунитета.

Описанные наблюдения у взрослых ЦМВИ, выявленной морфологическими методами, свидетельствуют о полиорганных поражениях при этом заболевании. В настоящее время ЦМВИ отнесена к группе инфекций, являющихся индикаторами иммунологической недостаточности.

На основании изложенного можно считать, что особенности распространения ЦМВИ среди взрослых объясняются отсутствием у них характерного для детей раннего возраста периода физиологической иммунологической недостаточности, связанного с созреванием органов иммуногенеза.

ЦМВИ у взрослых встречается преимущественно как позднее осложнение злокачественных опухолей, хронических воспалительных процессов, а также у больных после трансплантации органов или гемотрансфу-зий , приема цитостатических и кортикостероидных препаратов.

Читайте также:  Zema Cream (Зема Крем) мазь от грибка ступней ног и дерматитов: состав и инструкция по применению препарата

Указанные факторы не только вызывают реактивацию латентной инфекции, но и повышают чувствительность тканей к экзогенному заражению ЦМВ. В этих условиях ЦМВИ может быть второй болезнью, обуславливающей летальный исход.

В настоящее время стало очевидным, что вирусные инфекции сопровождаются существенными нарушениями регуляции иммунного ответа, в основе которых лежат повреждения системы интерлейкинов. Эти повреждения могут быть двоякими. В одних случаях нарушается (обычно — подавляется, реже — усиливается) способность инфицированных иммунокомпетен-тных клеток синтезировать интерлейкины ; в других — меняется реакция клеток-мишеней на интерлейкины.

Показана возможность размножения ЦМВ в Т- и В-лимфо цитах, а также в макрофагах человека. Так, инфекционный ЦМВ может быть выделен из клеток крови у больных с выраженной клиникой инфекционного мононуклеоза и пациентов в стадии реконвалесценции.

Вирусную РНК обнаруживали в Т-хелперах и СД8+ клетках в отдаленные сроки реконвалесценции. Следовательно, не только клетки ММС, но и Т-лимфоци-ты могут выступать в качестве резервуара вируса, в котором он оказывается защищенным от эффекторных механизмов иммунной гибели хозяина.

Представляет интерес информация о тропизме вирусов к разным клеткам иммунной системы. Эти данные говорят о том, что все рассматриваемые вирусы вступают в прямое взаимодействие с иммунокомпетентными клетками хозяина.

Функции зараженных вирусом клеток нарушаются избирательно, а не по принципу все или ничего.

Следует отметить, что иммуносупрессивным действием обладают крупные иммунные комплексы. Они повреждают способность макрофагов и неитрофилов фагоцитировать и выделять продукты окисления.

Мелкие комплексы, образующиеся при избытке антигена или антител, иммуномодулирующим действием не обладают.

Таким образом, ЦМВИ и иммунологическая недостаточность — проблемы взаимосвязанные и взаимообусловленные.[17]

В последнее время в литературе сформировалось понятие о вирусиндуцированной антигеннеспецифической иммуномо-дуляции (ВАИ), под которой понимают явление, характеризующееся тем, что иммунная система зараженного организма меняет характер (в количественном плане) ответа на неродственные — по отношению к инфекционному агенту — антигены. Эти изменения выявляются как при экспериментах in vivo, так и in vitro. Они проявляются в виде антигеннеспецифической супрессии или усиления. ВАИ является обязательным компонентом патогенеза любой экспериментальной инфекции и вирусного заболевания человека. Вирусиндуцированная супрессия иммунного ответа или его усиление затрагивает реакцию хозяина на различные патогенные микроорганизмы (вирусы, бактерии, грибы или простейшие), поэтому ВАИ должна учитываться при изучении классических проявлений болезней вирусной этиологии и при сероэпидемиологическом анализе.

ВАИ нарушает механизмы иммунологического надзора, что может привести к развитию онкологических заболеваний. ВАИ лежит в основе ряда иммунопатологических процессов, таких как образование иммунных комплексов, запуск аутоиммунного ответа и т. д. С ВАИ связывают повреждающее действие различных вакцинных препаратов.

Исследование ВАИ открывает перспективу для создания нового подхода к терапии вирусных инфекций — разработке метода коррекции вируеиндуцирован-ных вторичных иммунодефицитных состояний, что должно привести к предупреждению или смягчению иммунопатологических реакций и профилактике вторичных инфекций, вызываемых неродственными возбудителями.

Кто открыл явление фагоцитоза которое лежит в основе клеточного иммунитета

Источник: https://immunitet.nextpharm.ru/kto-otkryl-javlenie-fagocitoza-kotoroe-lezhit-v-osnove-kletochnogo-immuniteta/

Кто открыл фагоцитоз?

Кто открыл явление фагоцитоза которое лежит в основе клеточного иммунитета

Кто открыл явление фагоцитоза и внес огромный вклад в развития науки Вы узнаете из этой статьи.

Что такое фагоцитоз?

Фагоцитоз — это процесс активного захвата и поглощения одноклеточными организмами или фагоцитами (клетками многоклеточных организмов) неживых частиц и живых клеток. Он может длиться несколько часов и состоит из молекулярных процессов.

Более простыми словами фагоцитоз это некая первая реакция иммунной системы организма на внедрение в него чужеродных антигенов.

Они проникают в организм в виде полисахарида или высокомолекулярного белка или в составе вирусных частиц, бактериальных клеток.

Процесс фагоцитоза включает в себя 8 фаз – хемотаксис, адгезию, активацию мембраны, сам фагоцитоз, образование фагосомы, слияние с лизосомами, уничтожение и переваривание, выброс из клетки продуктов деградации.

Явление фагоцитоза открыл в 1883 году И. Мечников.  Ученый также показал их роль для иммунной системы – они являются ее защитой. За данное открытие Мечников получил Нобелевскую премию в 1908 году по физиологии.

Русский ученый исследовал защитные функции организма, экспериментируя с личинкой  морской звезды. В ходе опытов Илья Мечников стал первым, кто открыл принцип работы компонентов иммунной системы.

К этому результату его привели наблюдения в 1882 году за подвижными клетками, которые скопились вокруг шипа розы, воткнутого в тело личинки.

Впоследствии Мечников разработал новую теорию, которая гласит, что скопившиеся клетки (которые он назвал фагоцитами) функционируют как одноклеточные самостоятельные существа. Они разрушают и захватывают частицы помельче размерами, и переваривают их.

Позднее ученый занялся изучением крошечных ракообразных дафний и обнаружил, что  фагоциты разрушают в их же теле грибковые споры. Ему также принадлежит феноменальное открытие — фагоциты млекопитающих животных способны разрушать и захватывать бактерии сибирской язвы.

Тут-то Илья Мечников понял, что фагоциты – это главный защитный механизм против вторгающихся организмов. Это своенравная армия, которая борется с инфекцией. Данный процесс был назван фагоцитозом.

Конечно, большинство ученых не разделяли его мнение и не признавали открытий. Но это не помешало Мечникову получить Нобелевскую премию. Его открытие очень важно для современной науки и медицине.

Благодаря ему спасается много жизней.

Надеемся, что из этой статьи Вы узнали, кто открыл явление фагоцитоза.

Источник: https://kratkoe.com/kto-otkryil-fagotsitoz/

Открытие И.И.Мечниковым фагоцитоза. Открытие гуморальных факторов иммунитета (П.Эрлих). Получение лечебных сывороток (Э.Беринг, Э.Ру)

В начале 1880-х годов Мечниковв Мессине, Италия, отправив семью смотреть цирковое представление, спокойно рассматривал под микроскопом прозрачную личинку морской звезды. Он увидел, как подвижные клетки окружают инородную частицу, попавшую в тело личинки.

Явление поглощения наблюдали и до Мечникова, но было принято считать, что это — просто подготовка к транспорту частиц кровью.

Неожиданно у Мечникова возникло предположение: а что если это — механизм не транспорта, а защиты? Мечников тотчас же ввел в тело личинки кусочки шипов мандаринового дерева, которое он приготовил вместо новогодней елки для своих детей. Подвижные клетки вновь окружили чужеродные тела и поглотили их.

Если подвижные клетки личинки, думал он, защищают организм, они должны поглощать и бактерии. И это предположение подтвердилось. Мечников прежде не раз наблюдал, как белые клетки крови — лейкоциты, так же собираются вокруг проникшей в организм инородной частицы, формируя очаг воспаления.

Кроме того, после многих лет работы в области сравнительной эмбриологии он знал, что эти подвижные клетки в теле личинки и лейкоциты человека происходят из одного зародышевого листка — мезодермы. Получалось, что у всех организмов обладающих кровью или ее предшественником — гемолимфой, есть единый механизм зашиты — поглощение инородных частиц клетками крови.

Так был открыт фундаментальный механизм, с помощью которого организм защищает себя от проникновения в него чужеродных веществ и микробов. По предложению профессора Клауса из Вены, которому Мечников рассказал о своем открытии, клетки-защитники были названы фагоцитами, а само явление — фагоцитозом. Механизм фагоцитоза был подтвержден в организме человека и высших животных.

Лейкоциты человека окружают проникшие в организм микробы и, подобно амебам, образуют выпячивания, охватывают со всех сторон инородную частицу и переваривают ее.

Пауль Эрлих

Ярким представителем немецкой школы микробиологов был Пауль Эрлих (1854-1915). С 1891 Эрлих занимался поисками химических соединений, способных подавлять жизнидеятельность возбудителей заболеваний. Ввел в практику лечение четырехдневной малярии красителем метиленовым синим, лечение сифилиса мышьяком.

Начав с работы с дифтерийным токсином в Институте инфекционных болезней. Эрлих создал теорию гуморального иммунитета (по его терминологии — теорию боковых цепей).

Согласно ей, микробы или токсины содержат в себе структурные единицы — антигены, которые вызывают в организме образование аптител — особых белков класса глобулинов. Антитела обладают стереоспецифичностью, то есть конформацией, позволяющей им связывать только те антигены, в ответ на проникновение которых они возникли.

Так Эрлих подчинил взаимодействие аптиген-антитело законам стереохимии. Вначале антитела существуют в виде особых химических групп (боковых цепей) на поверхности клеток (фиксированные рецепторы), затем часть их отделяется от поверхности клетки и начинает циркулировать с кровью (свободно перерешающиеся рецепторы).

Встречаясь с микробами или токсинами, антитела связываются с ними, обездвиживают их и предупреждают их действие на организм. Эрлих показал, что отравляющее действие токсина и его способность связываться с антитоксином — это разные функции и на них можно воздействовать раздельно.

Повысить концентрацию антител можно было повторными введениями антигена — так Эрлих решил беспокоившую Беринга проблему получения высокоэффективных сывороток. Эрлих ввел различие между пассивным иммунитетом (введение готовых антител) и активным иммунитетом (введение антигенов для стимуляции собственного антителообразования).

Исследуя растительный яд рицин, Эрлих показал, что антитела появляются не сразу после введения в кровь антигена. Он первым изучал передачу части иммунных свойств от матери к плоду через плаценту и к младенцу — с молоком.

Между Мечниковым и Эрлихом возникла долгая и упорная дискуссия в печати об «истинной теории иммунитета». В итоге фагоцитоз получил название клеточного, а антителообразование — гуморального иммунитета. Мечников и Эрлих разделили в 1908 году Нобелевскую премию .

Берингзанимался созданием сывороток путем подбора бактериальных культур и токсинов, которые он впрыскивал животным. Одним из крупнейших его достижений является создание в 1890 г. противостолбнячной сыворотки, которая оказалась очень эффективной при профилактике столбняка при ранениях, хотя и малоэффективной в более поздний период, при уже развившейся болезни.

«Беринг хотел, чтобы честь открытия противодифтерийной сыворотки принадлежала германским, а не французским ученым. В поисках прививки зараженным дифтерией животным Беринг делал сыворотки из разных веществ, но животные погибали. Однажды для прививки он использовал трихлорид йода. Правда, и на этот раз морские свинки тяжело заболели, но ни одна из них не погибла.

Воодушевленный первой удачей, Беринг, дождавшись выздоровления подопытных свинок, сделал им прививку из отцеженного по способу Ру бульона с дифтерийным токсином, в котором ранее выращивались дифтерийные палочки. Животные превосходно выдержали прививку, несмотря на то, что получили огромную дозу токсина.

Значит, они приобрели иммунитет против дифтерии, им не страшны ни бактерии, ни выделяемый ими яд. Беринг решил усовершенствовать свой метод. Он смешал кровь выздоровевших морских свинок с отцеженной жидкостью, содержащей дифтерийный токсин, и сделал инъекцию этой смеси здоровым морским свинкам — ни одна из них не заболела.

Значит, решил Беринг, сыворотка крови животных, приобретших иммунитет, содержит в себе противоядие от дифтерийного яда, какой-то „антитоксин“.

Делая прививки сыворотки, полученной от переболевших животных, здоровым, Беринг убедился, что морские свинки получают иммунитет не только при заражении бактериями, но и при действии на них токсина. Позже он убедился, что эта сыворотка дает также лечебный эффект, то есть, если сделать прививку больным животным, те выздоравливают.

В клинике детских болезней в Берлине, 26 декабря 1891 года, ребенку, умиравшему от дифтерии, сделали прививку из сыворотки переболевшей свинки, и ребенок выздоровел. Эмиль Беринг и его шеф — Роберт Кох одержали триумфальную победу над грозной болезнью. Теперь за дело вторично взялся Эмиль Ру.

Делая прививки дифтерийного токсина лошадям в коротких интервалах времени, он постепенно добивался полной иммунизации животных. Потом он брал у лошадей по несколько литров крови, выделял из нее сыворотку, из которой стал делать прививки больным детям.

Читайте также:  Средства при головной боли и при повышенном давлении: названия самых эффективных препаратов

Уже первые результаты превзошли все ожидания: смертность, достигавшая прежде при дифтерии от 60 до 70 %, упала до 1–2 %.

В 1901 году Беринг получил Нобелевскую премию по физиологии и медицине – за работу по сывороточной терапии.

Источник: https://megaobuchalka.ru/12/34200.html

найдите ошибки в приведенном тексте, исправьте их и объясните свои исправления. 1) в 1883г. И.П.Павлов сообщил об открытом им явлении фагоцитоза, которое

10-11 класс

лежит в основе клеточного иммунитета. 2) иммунитет — это невосприимчивость организма к инфекциям и чужеродным веществам — антителам.

3) иммунитет может быть специфическим и неспецифическим. 4) специфический иммунитет — это реакция организма на действие неизвестных чужеродных агентов.

5)неспецифический иммунитет обеспечивает организму защиту только от неизвестных организму антигенов.

1) Не Павлов, а Мечников.  2) Антитела — это не чужеродные вещества. 5) Обеспечивает защиту не только от неизвестых антигенов. 

Вроде так, но могу ошибаться. 

1) Не Павлов, а Мечников.  2) Антитела — это не чужеродные вещества.

Ответить

Lexus22 / 26 июля 2013 г., 5:54:57

Нужно решить задачки:

1) У кукурузы доминантные гены коричневой окраски и гладкой формы семян сцеплены и локализованы в одной хромосоме, рецессивные гены белой окраски и морщинистой формы семян — в другой, гомологичной.

При анализирующем скрещивании гетерозиготного растения (из F1) с чистосортным растением, дающим белые морщинистые семена, получено по 4000 семян, похожих на родительские формы, 152 белых гладких и 149 коричневых морщинистых семян кукурузы.

Какие из этих семян являются результатом кроссинговера и сколько процентов они составляют? Когда и в каких случаях (%) в клетках произошел перекрест хромосом?2) в условной хромосоме расположены 4 гена: A B C D. Наследуются они сцепленно, но не всегда, часто сцепленность нарушается кроссинговером.

Генетический анализ показал, что гены А и В наследуются сцепленно в четыре раза чаще, чем В и D, и в шесть раз чаще, чем гены А и С. Определите последовательность линейного расположения этих генов и относительное расстояние между ними в одной хромосоме. Ответ изобразите графически

ЗАРАНЕЕ БОЛЬШОООЕЕ СПАСИБО!!

Feuerma / 02 мая 2015 г., 21:48:21

1. Найдите ошибки в приведенном тексте. Укажите номера предложений, в которых они сделаны. (3 балла) 1. Среди

грибов различают плесневые и шляпочные. 2. Их сходство заключается в том, что тело представлено талломом. 3. К плесневым грибам относится пеницилл. 4. Споры у пеницилла образуются в плодовом теле. 5. Пеницилл паразитирует, проникая в ткани злаковых растений.

2. Найдите ошибки в приведенном тексте. Укажите номера предложений, в которых сделаны ошибки. (3 балла)

Биосинтез молекул белка в клетке называют транскрипцией 2. Этот процесс протекает на рибосоме и требует затраты энергии. 3. Для сборки полипептидной цепи используется информация в виде последовательности кодонов в молекуле иРНК. 4. Синтез иРНК происходит на фрагменте одной из цепей ДНК и называется трансляцией. 5. Множество молекул иРНК, прикрепленных к рибосоме, образует полисому.

Stelmahilja / 14 нояб. 2013 г., 6:15:24

Найдите три ошибки в приведённом тексте, исправьте их. 1. В

процессе эволюции у пресмыкающихся возникли приспособления к размножению на суше. 2. Оплодотворение у них наружное. 3. Яйца содержат большой запас питательных веществ и покрыты плотной оболочкой: кожистой или скорлуповой. 4.

Из отложенных яиц выходят личинки, которые не похожи на взрослых животных. 5. У некоторых видов пресмыкающихся развитие зародышей в яйцах происходит ещё в организме самки. 6. Детёныши выходят из яиц сразу после их откладки. 7.

Такая особенность размножения (яйцеживорождение) – приспособление к жизни в южных областях распространения.

Artem07h / 25 апр. 2015 г., 6:06:42

С1 Какими путями вещества попадают в клетку? С2 Найдите ошибки в приведенном тексте. Укажите номера предложений, в которых они допущены, исправьте их. 1

) Джеймс Уотсон и Френсис Крик – расшифровали структуру молекулы ДНК и генетический код. 2) Теодор Шванн – открыл клеточное строени6е организмов. 3) Академик Навашин открыл двойное оплодотворение у цветковых растений. 4) Матиас Шлейден – один из создателей клеточной теории. 5) К.А. Тимирязев – доказал, что при фотосинтезе растения выделяют кислород. 6) Д.Ф.

Ивановский — открыл вирус табачной мозаики. С3. Что общего в строении хлоропластов и митохондрий? С4. Каковы достоинства и недостатки полового и бесполого размножения? С5. Фрагмент гена состоит из 40 нуклеотидов в каждой цепи.

Определите число водородных связей между азотистыми основаниями, если известно, что в верхней цепи гена 4 адениновых нуклеотида, 7 тиминовых, 4 цитозиновых, 5 гуаниновых нуклеотидов.

ВИктори03 / 28 июля 2013 г., 0:48:59

найдите ошибки в приведенном тексте и исправьте их

1. Млекопитающие-высокоорганизованные позвоночные животные 2. В процессе эволюции у них произошли существенные изменения,которые обеспечили животным интенсивный обмен веществ,высокую постоянную температуру тела 3. Энергия, необходимая для жизнедеятельности, образуется в процессе переваривания пищи в пищеварительном канале 4. Поведение сложное, обеспечивается нервной системой стволового типа

Должно быть 3 ошибочных предложения

Вы находитесь на странице вопроса «найдите ошибки в приведенном тексте, исправьте их и объясните свои исправления. 1) в 1883г. И.П.Павлов сообщил об открытом им явлении фагоцитоза, которое«, категории «биология«. Данный вопрос относится к разделу «10-11» классов.

Здесь вы сможете получить ответ, а также обсудить вопрос с посетителями сайта. Автоматический умный поиск поможет найти похожие вопросы в категории «биология«.

Если ваш вопрос отличается или ответы не подходят, вы можете задать новый вопрос, воспользовавшись кнопкой в верхней части сайта.

Источник: https://fizika.neznaka.ru/answer/1062983_najdite-osibki-v-privedennom-tekste-ispravte-ih-i-obasnite-svoi-ispravlenia-1-v-1883g-ippavlov-soobsil-ob-otkrytom-im-avlenii-fagocitoza-koto/

Фагоцитарная теория иммунитета

Исследовать – это видеть то, что
видят все,
и думать так, как не думает
никто другой”

Г. Селье

В 19 веке в области естествознания были
совершены три фундаментальных открытия
– закон сохранения веществ и энергии
М.И. Ломоносова, клеточная теория Вирхова,
и происхождение видов путем естественного
отбора.

Не менее гениальное открытие – это
клеточная теория иммунитета, которая
была создана И.И. Мечниковым в декабре
1882 года. Понадобилось больше 18 лет
трудной и напряженной работы, чтобы
создать эту теорию. Что же послужило
толком к развитию фагоцитарной теории?

В 1865 году Мечников обнаружил у ресничного
червя планарии внутриклеточное
пищеварение. Сравнивая этот способ
пищеварения с питанием у высших инфузорий,
он увидел в этом акте лишнее доказательство
генетической связи между червями и
простейшими. Это был первый шаг к созданию
теории фагоцитов. На основании наблюдений
был сделан следующий вывод:

“Предшественник многоклеточных
организмов должен представлять собой
скопление клеток, способных к
внутриклеточному пищеварению”.

Мечников
утверждал, что первичный многоклеточный
организм “автономен” и без наличия
пищеварительной полости, представляет
собой конгломерат клеток, способных к
внутриклеточному пищеварению.

Сначала
такой организм Мечников назвал –
паренхимеллой, а позднее назвал –
фагоцителла, подчеркнув тем самым его
функцию – фагоцитоз, т.е. способность
захватывать и внутриклеточно переваривать
чужеродные частицы.

На основе этого Мечников делает вывод:
внутриклеточное пищеварение –
универсально. Но если у низших животных
оно выполняет пищеварительную функцию,
то у высших “способен на большее” — на
защиту от инфекции.

В течение 18 лет Мечников работает над
теорией фагоцитоза, и в 1882 году наступает
его звездный час, он открывает явление
фагоцитоза.

Сам Мечников описывает это явление так:
“Работая с микроскопом и наблюдая за
жизнью подвижных клеток у прозрачной
личинки морской звезды, меня сразу
осенила мысль. Мне пришло в голову, что
подобные клетки должны служить в
организме для противодействия вредителям
организма.

Я сказал себе, что по всей
видимости заноза, вставленная в тело
личинки морской звезды, не имеющей ни
сосудистой, ни нервной системы, должна
в короткое время окружиться налезшими
на нее подвижными клетками, подобно
тому, как это наблюдается у человека
занозившего себе палец”.

Мечников
проделал этот опыт и на утро увидел, что
лейкоциты человека и неподвижные
фагоциты морской звезды эмбриологически
гомологичны, т.к. происходят из мезодермы.
Отсюда Мечников делает вывод, что
лейкоциты выполняют защитную функцию.

Болезнь рассматривается как борьба
между патогенными микробами и фагоцитами.

Основоположник учения о стрессе канадский
биохимик и патолог Ганс Селье писал:
“Исследовать – это видеть то, что видят
все, и думать так, как никто другой”.
Это определение применимо к Мечникову.
До Мечникова явление фагоцитоза видели
многие, но осмыслить это явление они не
могли. А Мечников понял, что он столкнулся
не с частым фактом, а с глубинной
общебиологической проблемой.

В этом особенность гения – он думает
так, как до него никто не думал.

Великому Луи Пастеру принадлежат слова:
“Случай приходит на помощь к тому, кто
его ищет”. Казалось бы, произошло
какое-то озарение, произошла случайная
находка, но к этой находке Илья Ильич
шел почти два десятилетия, занимаясь
проблемами внутриклеточного пищеварения.

Открыв фагоцитарную теорию, ученый и
не предполагал, каких упорных трудов
будет стоить борьба за ее признание. Не
так все было гладко. Зарубежные и
отечественные микробиологи начали
нападать на фагоцитарную теорию. И даже
ученик Мечникова Гамалея писал: “…история
фагоцитаризма – это целый ряд
разочарований:

  • первое разочарование – это открытие
    химических вакцин,
  • второе разочарование – это открытие
    бактерицидных свойств крови,
  • третье разочарование – это открытие
    антитоксинов и серотерапии”.
  • Почему же ученые отвергали фагоцитарную
    теорию?

Объяснялось это тем, что в конце 19 века
получили быстрое развитие микробиология
и иммунология. Все были заняты
разрабатыванием средств для борьбы с
инфекциями. Были обнаружены в крови
человека антитела против микробов,
проникших в организм. В это же время
была создана противодифтеритная
сыворотка. Таким образом, на первое
место вышла гуморальная теория.

Мечников не отвергает гуморальную
теорию, а наоборот, стремится объединить
две теории. И сейчас доказано, что
антитела – результат деятельности
иммунокомпетентных клеток. Иначе говоря,
“клеточный иммунитет лежит в основе
гуморального иммунитета”.

25 лет понадобилось Мечникову для полного
признания фагоцитарной теории иммунитета.
Сдались его непримиримые враги – Кох,
Бутнер, Беринг.

В 1908 году Нобелевский комитет за
исследования в области иммунитета
присудил Мечникову и его другу Эрлиху
Нобелевскую премию. Гуморальная и
фагоцитарная теории объединились.

Но
окончательно проблема прояснилась в
середине 20 века, когда австралийский
ученый Макфарлан Бёрнет создал
общепризнанную селекционно-клональную
теорию образования антител, по которой
гуморальный иммунитет производный от
клеточного.

Настоящий бой противникам И.И. Мечников
дал на международном гигиеническом
конгрессе в Будапеште.

Ученик Пастера
и близкий друг Мечникова Эмиль Ру так
вспоминал об этом конгрессе на
семидесятилетии Ильи Ильича: “До сих
пор я так и вижу Вас на будапештском
конгрессе 1894 года, возражающим Вашим
противникам: лицо горит, глаза сверкают,
волосы спутались, Вы походили на демона
науки, но Ваши слова, Ваши неопровержимые
доводы вызывали рукоплескание аудитории.
Новые факты, сначала казавшиеся в
противоречии с фагоцитарной теорией,
вскоре приходили в стройное сочетание
с нею. Она оказалась достаточно широкой,
чтобы примирить сторонников гуморальной
теории с защитниками клеточной…”

Источник: https://studfile.net/preview/1148585/page:3/

Ссылка на основную публикацию
Adblock
detector