Реферат на тему историческое значение иммунитета в развитии общества

Что такое иммунитет человека и как он работает?

Перед тем как говорить о значении иммунитета для человека, нужно определиться с самим понятием «иммунитет». Что же такое иммунитет человека, и как он функционирует? Это широко известное и повсеместно употребляемое слово означает невосприимчивость организма к заболеваниям, которая определяется совокупностью и зрелостью защитных сил, составляющих иммунную систему.

Еще в глубокой древности, когда на земле свирепствовали эпидемии, уносящие миллионы человеческих жизней, было замечено, что одни болеют легко, другие переносят заболевание тяжело, но выздоравливают, третьи умирают, а четвертые не заболевают вовсе. Люди объясняли это обстоятельство «божьей волей» и смиренно ждали своей участи. Но пытливые умы, которых такое объяснение не устраивало, настойчиво искали причину заболеваний.

Когда во второй половине XIX века было доказано, что инфекционные болезни вызываются различными микроорганизмами, вопрос встал еще острее: почему не все заразившиеся заболевают? Оказалось, что в развитии болезни решающую роль играют не микробы, а состояние человеческого организма.

Так впервые возникло понятие иммунитета человека как невосприимчивости организма к заразным болезням (греч. Immunitas — освобождение, избавление).

И. Мечников объяснял устойчивость организма к инфекциям фагоцитозом — явлением, при котором лейкоциты захватывают и переваривают чужеродные частицы. П. Эрлих утверждал, что состояние иммунной системы организма человека и сам иммунитет зависят от антител, которые вырабатываются в крови зараженного организма.

Объединение этих взглядов дало жизнь современной теории иммунитета (защитного механизма организма), за которую И. Мечникову и П. Эрлиху в 1908 году была присуждена Нобелевская премия.

В настоящее время иммунитет рассматривается как биологическое явление, связанное с обнаружением и удалением из организма не только инфекционного начала, но и всех чужеродных живых тел и веществ.

Основная роль иммунитета в жизни человека

Основная роль иммунитета заключается в том, что он служит организму, как телохранитель человеку, доверившему ему свою жизнь.

И так же, как у телохранителя, первая и главная задача иммунитета — отличить «своего» от «чужого» и обезвредить последнего.

Не только обезвредить, но и вывести его из организма, а также запомнить врага «в лицо» и сохранить о нем вечную память, чтобы не допустить повторного вторжения.

Результатом такой иммунологической агрессии являются аутоиммунные заболевания, при которых под воздействием различных антигенов (бактерии, вирусы, чужеродные белки) в организме вырабатываются антитела (аутоантитела) к собственным неповрежденным тканям.

Этот процесс лежит в основе таких заболеваний, как ревматизм, гломерулонефрит, склеродермия, системная красная волчанка и т. д.

Еще один вид извращенного иммунитета, хорошо известный всем, — это аллергия, при которой иммунная система ошибочно принимает за чужеродный агент вполне безобидное вещество и для его уничтожения предпринимает мощные защитные действия, повреждая собственные ткани.

Значение иммунитета для человека сложно переоценить. Нормально функционирующий иммунитет должен защищать организм от проникновения любых чужеродных тел и веществ.

Эту задачу и выполняет иммунная система человека — специализированная система клеток, тканей и органов, чутко реагирующая на внедрение чужеродного агента.

Это такая же самостоятельная система, как нервная, сердечно-сосудистая, пищеварительная и т. д.

Работа иммунной системы человека

• В системе иммунной защиты организма человека основная роль принадлежит лимфоидным органам и тканям человеческого тела: вилочковой железе (тимусу), лимфатическим узлам, миндалинам, селезенке, лимфоцитам костного мозга и периферической крови.
• Как происходит работа иммунной системы человека и как лимфоидные органы и ткани выполняют свои функции?
• В вилочковой железе вырабатываются Т-лимфоциты, которые первыми встречаются с поступающими в кровь патогенными микроорганизмами и пожирают непрошеных гостей (фаза фагоцитоза).

Среди Т-лимфоцитов различают три основные группы: хелперы — «помощники», супрессоры — «подавители» и киллеры — «убийцы». Задачей хелперов является распознавание агрессоров и активация В-лимфоцитов.

Супрессоры регулируют силу иммунного ответа, не позволяя ему с излишним усердием повреждать собственные ткани. Если функция супрессоров по какой-либо причине снижена, развиваются аутоиммунные заболевания. Киллеры непосредственно занимаются внедрившимися возбудителями, убивая их. Кроме того, киллеры уничтожают и собственные клетки организма, пораженные болезнью, например раковые.

На помощь Т-лимфоцитам — фагоцитам — устремляются В-лимфоциты, задачей которых является выработка антител против пришельцев.

5 основных классов иммуноглобулинов: функции и биологическая роль в организме

Идет отчаянная борьба между механизмами врожденного иммунитета (защитными силами организма) и инфекционным началом, от исхода которой зависит судьба хозяина, даже не подозревающего об этих драматических событиях. Если победа осталась за иммунными силами, то человек не заболевает, несмотря на то, что микробы какое-то время находились в его организме. Зато антитела, которые образовались за время контакта с инфекционным началом, защитят хозяина от заболевания при повторной встрече с этим возбудителем. Так вырабатывается невосприимчивость организма к вредным воздействиям внешней среды.

Основные классы иммуноглобулинов различаются между собой по размерам, количественному содержанию в сыворотке крови и по выполняемым функциям.

Иммуноглобулины G (IgG) имеют наибольшее значение для человека, особенно только что появившегося на свет. Именно их он получил от матери во внутриутробной жизни и продолжает получать с маминым молоком. Роль этих иммуноглобулинов в организме наиболее высока: они обеспечивают ему защиту от болезней в первые месяцы, составляя основную массу среди всех иммуноглобулинов — 80%.

Иммуноглобулины IgA называются секреторными иммуноглобулинами. Они вырабатываются в слизистых оболочках кишечника, дыхательных путей и первыми встречают нашествие «неприятеля». У детей раннего возраста выработка секреторных иммуноглобулинов снижена. Этим и объясняется частота заболеваний органов дыхания и желудочно-кишечного тракта у детей до 3 лет.

Иммуноглобулины IgM (макроглобулины) вырабатываются после профилактических прививок. Биологическая роль этих иммуноглобулинов заключается в обеспечении формирования вакцинального иммунитета.

Иммуноглобулины IgD синтезируются очень медленно, уровень их в крови низок. Функция этого класса иммуноглобулинов в организме человека изучена недостаточно.

Активные вещества, повышающие иммунитет человека

Лизоцим — фермент, разрушающий оболочку микроорганизмов. Это вещество вырабатывается в слюнных и слезных железах, в слизистых оболочках разных органов и активно участвует в фагоцитозе.

Комплемент — сложный комплекс ферментов и белков, разрушающий чужеродные клетки, активно участвует в фагоцитозе, повышает переваривающую способность фагоцитов. Недостаточность системы этого вещества, повышающего иммунитет человека, может стать основой для развития иммунодефицитных состояний.

Пропердин — белок сыворотки крови, убивающий патогенные бактерии. В содружестве с комплементом это вещество разрушает не только бактерии, но и вирусы.

Интерферон — белок, вырабатываемый клетками человека в ответ на заражение вирусом. Это вещество оказывает угнетающее действие на размножение вирусов в организме хозяина.

Барьерные функции иммунитета человека

1. Кроме иммунных механизмов, вырабатывающих специфические средства защиты, каждый организм имеет и анатомо-физиологические барьеры, преграждающие путь возбудителю болезни.

2. Это неповрежденные кожа и слизистые оболочки, печень с ее активной обезвреживающей функцией, органы выведения (почки, потовые и слезные железы), желудочно-кишечный тракт, удаляющий микробы и токсины и вырабатывающий в желудке соляную кислоту, губительно действующую на многие микробы.

3. Кроме барьерных функций иммунитета, у организма имеются защитные реакции, которые включаются в ответ на внедрение «чужака»: чихание, рвота, диарея — выводящие из организма микроорганизмы и их токсины.

Не желая допустить прорыва инфекции внутрь, организм стремится локализовать процесс, уничтожить чужеродных агентов на месте и обезвредить их токсины. Этим благородным целям служат лихорадка, воспаление, тромбоз и регенерация, восстанавливающая целостность физиологических барьеров.

Иммунитет бывает наследственный (видовой) и приобретенный (индивидуальный). Сущность видового иммунитета заключается в том, что он защищает весь вид.

Так, барьерные функции иммунитета человека не дают ему заразиться, к примеру, собачьей чумкой, даже при очень тесном контакте с больным животным, потому что человеческий организм не восприимчив к этой болезни. Этот иммунитет передается по наследству.

Приобретенный иммунитет формируется у каждого человека индивидуально в результате перенесенного инфекционного заболевания или иммунизации.

После перенесенного заболевания человек обзаводится естественным активным иммунитетом, а после прививки живыми или убитыми вакцинами — искусственным активным.

Получая антитела через плаценту или с молоком матери, ребенок приобретает естественный пассивный иммунитет. Искусственный пассивный иммунитет возникает при введении в организм гамма-гаобулина, лечебных сывороток и плазмы с готовым набором антител.

Материал подготовлен редакцией сайта ladycharm.net

Источник: https://ladycharm.net/2018/08/immunitet-cheloveka/

Иммунитет

Определение 1

Иммунитет — это способность организма сопротивляться физическим, химическим и биологическим патогенетическим факторам окружающей среды.

Иммунитет представляет собой сложную систему защитных реакций организма, которые разработаны и совершенствуются в процессе эволюции.

Основной целью иммунитета является поддержание гомеостаза и генетической целостности организма, независимо от изменений в окружающей живой и неживой природе.

Иммунитет работает как механизм, роль которого заключается в создании барьера против патогенных микроорганизмов (вирусов, бактерий, паразитов), раковых клеток, вредных молекул и токсинов. Общая система защиты организма называется иммунной системой.

История

Понятие иммунитета интриговало человечество на протяжении тысяч лет. В прошлом считалось, что болезни, вызвались сверхъестественными силами, что болезнь является божественным наказанием за грехи, или греховные мысли.

Первое клиническое описание иммунитета написано в трактате, который написал исламский врач Аль-Рази в $9$ — м веке, где он описывает клиническую картину оспы и кори. Первым ученым, который разработал полную теорию иммунитета, был Илья Мечников после того, как он открыл фагоцитоз в $1882$ г.

Ничего непонятно?

Попробуй обратиться за помощью к преподавателям

Классификация

Замечание 1

Иммунитет классифицируют на врождённый и адаптивный.

Иммунитет включает в себя как специфические, так и неспецифические компоненты. Неспецифические компоненты выступают в качестве барьера. Другие компоненты иммунной системы адаптируются к каждой новой болезни и способны генерировать специфический иммунитет.

Основная предпосылка для разделения иммунной системы на врожденные и адаптивные компоненты сводится к врожденной системе, которая состоит из примитивных клеток костного мозга, которые запрограммированы распознавать чужеродные вещества и реагировать нужным образом.

Адаптивная система состоит из более продвинутых лимфатических клеток, которые запрограммированы, на самостоятельное распознавание вещества и не вступать в реакцию.

Врожденный иммунитет, или неспецифический иммунитет, является естественным сопротивлением, с которым рождается человек. Он обеспечивает сопротивление через несколько физических, химических и клеточных подходов.

Микробы впервые сталкиваются с эпителиальным слоем, физическим барьером, который выравнивает кожу и слизистую оболочку. Последующие общие средства защиты включают в себя химические сигналы (цитокины), антимикробные вещества, лихорадку и фагоцитарную активность, которая связанна с воспалительными реакциями.

С помощью этих подходов, врожденный иммунитет способен предотвратить распространение микробов.

Адаптивный иммунитет создает иммунологическую память после первичного ответа на конкретный патоген, и приводит к усилению реакции на последующие встречи с этим патогеном. Этот процесс приобретенного иммунитета является основой вакцинаций.

Пассивный иммунитет

Замечание 2

Приобретается за счет передачи антител или активированных Т – клеток.

• Естественно, этот иммунитет передается во время беременности от матери к плоду через плаценту и через грудное молоко для младенца.
• Пассивная иммунизация используется, когда существует высокий риск заражения и организм не имеет достаточного количества времени, для разработки соответствующего иммунного ответа.

Активный иммунитет

Активный иммунитет вырабатывается в организме через антиген и длится намного дольше, иногда всю жизнь. Возбудители вызывают атаку и создавая тем самым ячейки с «памятью».

Источник: https://spravochnick.ru/medicina/immunitet/

История развития иммунологии. Теория иммунитета

На определенном этапе эволюции в многоклеточном организме появились клетки, призванные защищать организм от микробов — паразитов. Постепенно сформировалась особая система органов и клеток, обеспечивающих защиту (иммунитет) организма.Она получила название   и м м у н н о й   с и с т е м ы. Клетки, входящие в состав иммунной системы, были названы   и м м у н о к о м п е т е н т н ы м и.

И м м у н и т е т о м  называют способность иммунной системы  к отторжению чужеродных тел. Защита организма осуществляется с помощью двух систем — н е с п е ц и — ф и ч е с к о г о  (врожденного, естественного) и  с п е ц и ф и ч е с к о г о  (приобретенного)  иммунитета.

Эти две системы могут рассматриваться и как две стадии единого процесса защиты организма. Неспецифический иммунитет выступает как первая линия защиты и как заключительная ее стадия.

Система приобретенного иммунитета выполняет промежуточные функции специфического распознавания и запоминания болезнетворного агента (или чужеродного вещества) и подключения мощных средств врожденного иммунитета на заключительном этапе процесса (рис. 2).

Система  врожденного иммунитета действует на основе воспаления и фагоцитоза. В этом случае распознаются и удаляются инородные тела без учета их индивидуальной специфики. Поэтому такой иммунитет называют н е с п е ц и ф и ч е с к и м.

Фактором неспецифического иммунитета могут быть бактериолизин, лизоцим, фагоцитоз — пожирание и разрушение инородных тел макрофагами и лейкоцитами и  т. д.

Эта система реагирует только на корпускулярные агенты (микроорганизмы, занозы) и на токсические вещества, разрушающие клетки и ткани.

С п е ц и ф и ч е с к и й  иммунитет — более совершенный механизм защиты организма от биологической агрессии.

Он возник в эволюции позже и означает распознавание самых тонких различий между чужеродными агентами. Для удобства такие чужеродные молекулы назвали а н т и г е н а м и.

Современное представление о структуре и функциях иммунной системы в первую очередь связано со специфическим иммунитетом.

4.1. Механизмы иммунологической 
защиты организма

Таким образом, даже краткий экскурс в историю развития иммунологии позволяет оценить роль этой науки в решении ряда медицинских и биологических проблем. Инфекционная иммунология — прародительница общей иммунологии — стала в настоящее время только ее ветвью.

Стало очевидным, что организм очень точно различает ”свое” и “чужое”, а в основе реакций, возникающих в нем в ответ на введение чужеродных агентов (вне зависимости от их природы), лежат одни и те же механизмы.

Изучение совокупности процессов и механизмов, направленных на сохранение постоянства внутренней среды организма от инфекций и других чужеродных агентов — иммунитета, лежит в основе иммунологической науки (В. Д.

Тимаков, 1973 г.).

Вторая половина ХХ века ознаменовалась бурным развитием иммунологии. Именно в эти годы была создана селекционно-клональная теория иммунитета, вскрыты закономерности функционирования различных звеньев лимфоидной системы как единой и целостной системы иммунитета. Одним из важнейших достижений последних лет явилось открытие двух независимых эффекторных механизмов в специфическом иммунном ответе.

 

Результаты исследований позволяют утверждать, что иммунологическая система — важное звено в сложном механизме адаптации человеческого организма, а его действие в первую очередь направленно на сохранение антигенного гомеостаза, нарушение которого может быть обусловленно проникновение в организм чужеродных антигенов (инфекция, трансплантация) или  спонтанной мутации.

Nezelof представил себе схему механизмов, осуществляющих иммунологическую защиту следующим образом : 

Но, как показали исследования последних лет, деление иммунитета на гумморальный и клеточный весьма условно. Дейтсвительно, влияние антигена на лимфоцит и ретикулярную клетку осуществляется с помощью микро- и макрофагов, перерабатывающих иммунологическую информацию.

В то же время реакция фагоцитоза, как правило, участвуют гуморальные факторы, а основу гуморального иммунитета составляют клетки, продуцирующие специфические иммуноглобулины. Механизмы, направленные на элиминацию чужеродного агента, чрезвычайно разнообразны.

При этом можно выделить два понятия — “иммунологическая реактивность” и “неспецифические факторы защиты”. Под первым понимаются специфические реакции на антигены, обусловленные высокоспецифической способностью организма реагировать на чужеродные молекулы.

Однако защищенность организма от инфекций зависит еще и от степени проницаемости для патогенных микроорганизмов кожных и слизистых покровов, и наличия в их секретах бактерицидных субстанций, кислотности желудочного содержимого, присутствия в биологических жидкостях организма таких ферментных систем, как лизоцим.

Все эти механизмы относятся к неспецифическим факторам защиты, так как нет никакого специального реагирования и все они существуют вне зависимости от присутствия или отсутствия возбудителя. Некоторое особое положение занимают фагоциты и система комплемента.

5. Воспаление как механизм неспецифического иммунитета

Воспаление — реакция организма на чужеродные микроорганизмы и  продукты тканевого распада. Это основной механизм е с т е с т в е н н о г о  (врожденного, или неспецифического) иммунитета, равно как начальный и заключительный этапы иммунитета       п р и о б р е т е н н о г о.

  Как и всякая защитная реакция, оно должно сочетать способность распознавать чужеродную для организма частицу с действенным способом ее обезвреживания и удаления из организма. Классический пример — воспаление, вызванное занозой, прошедшей под кожу и загрязненной бактериями.

В норме стенки кровеносных сосудов непроницаемы для компонентов крови — плазмы и форменных элементов (эритроцитов и лейкоцитов). Повышенная проницаемость для плазмы крови -следствие изменения стенки сосудов, образования «щелей» между плотно прилегающими друг к другу клетками эндотелия.

В районе занозы наблюдается торможение движения эритроцитов и лейкоцитов (клеток белой крови), которые начинают как бы липнуть к стенкам капилляров, образуя “пробки”.

Два типа  лейкоцитов — моноциты и нейтрофилы — начинают активно “протискиваться” из крови в окружающую ткань между клетками эндотелия в районе формирующегося воспаления.

Моноциты и нейтрофилы предназначены для фагоцитоза — поглощения и разрушения посторонних частиц. Целенаправленное активное движение к очагу воспаления носит название х е м о т а к с и с а.  Придя к месту воспаления, моноциты превращаются в макрофаги.

Это клетки с тканевой локализацией, активно фагоцитирующие, с “липкой” поверхностью, подвижные, как бы ощупывающие все, что находится в ближайшем окружении. Нейтрофилы также приходят в очаг воспаления, и их фагоцитирующая активность возрастает.

Активизация трех главных систем, участвующих в воспалении, определяет состав и динамику “действующих лиц”. Они включают систему образования кининов, систему комплемента и систему активированных фагоцитирующих клеток.

6. Роль Т — лимфоцитов 
в иммунном ответе

Хотя иммунный ответ запускает макрофаг, только лимфоциты имеют специальные рецепторы для распознавания чужеродных молекул “антигенов” и обеспечивают иммунный ответ. Одновременно два сигнала активации идут с поверхности Т-лимфоцитов к ядру: от антиген-распознающего рецептора и от рецептора, связавшего ИЛ-1.

Под действием этого двойного сигнала в геноме Т-лимфоцитов активируются гены как самого ИЛ-2, так и гены рецепторов, специфичных для ИЛ-2. После этого продукт Т-лимфоцитов ИЛ-2 начинает воздействовать на клетки, в которых он и был синтезирован: в этих клетках активируется процесс деления.

В результате усиливаются функции всей популяции Т-лимфоцитов, участвующих в специфическом иммунном ответе на данный антиген (рис.8).

Характер иммунного ответа зависит от присутствия определенных цитокинов в микроокружении Т-лимфоцитов в момент распознавания антигена и активации. Если в этот момент в окружающей среде преобладает интерлейкин-4, клетки Т-лимфоцитов превращаются  в активированных Т-хелперов (помощников) и начинают синтезировать тот же ИЛ-4, а также ИЛ-5,6,7,10.

Эти интерлейкины активируют через соответствующие рецепторы деление В-лимфоцитов, их созревание в плазматические клетки, а также начинающийся синтез специфических для данного антигена антител-иммуноглобулинов.

Это объясняет, почему в данном случае Т-лимфоциты выступают в роли Т-хелперов, то есть помощников В-лимфоцитов в их основном деле — наработке запаса защитных молекул — антител (см. рис. 8).

Если гамма-интерферон превалирует, то активация идет по другому пути: Т-лимфоциты начинают продуцировать еще большие количества гамма-интерферона, а также молекулы фактора некроза опухолей (ФНО) и другие цитокины, участвующие в клеточном иммунном ответе — в иммунном воспалении.

В последнем случае Т-лимфоциты выступают в качестве помощника макрофагов, так как их продукт (гамма-интерферон) призван активировать функции макрофагов в борьбе с микробами-паразитами. Название “интерферон” происходит от глагола “интерферировать”, то есть вступать в противоречие, в борьбу.

В данном случае гамма — интерферон не сам борется с микробами, а повышает антимикробную активность макрофагов. В клеточном иммунном ответе основную роль играют активированные макрофаги и Т-лимфоциты.

Среди Т-лимфоцитов существует разновидность цитотоксических Т-клеток, которые называют еще Т-киллеры за способность убивать другие клетки, в том числе клетки, зараженные вирусами и другими микробами.

Но и этим не исчерпываются возможные функции Т-лимфоцитов. Они держат весь иммунный ответ под контролем, не допуская чрезмерной активации отдельных иммунокомпетентных клеток, которая чревата осложнениями. Инструментами такого контроля служат цитокины, способные не только активировать (усиливать), но и подавлять (ингибировать)  функции других клеток.

Между Т-лимфоцитами и макрофагами существует двухсторонняя связь. Первые получают от макрофагов сигнал активации в виде молекулы интерлейкина-1, для восприятия которого имеют на поверхности соответствующие рецепторы (рис. 9). От рецепторов идет сигнал активации генов Т-лимфоцитов, заведующих синтезом ИЛ-2 и гамма-интерферона.

Рецепторы Т-лимфоцитов распознают ИЛ-2. После того, как последний садится на рецептор, от него поступает сигнал дальнейшей активации синтезов в клетках Т-лимфоцитов и начала деления клетки. Что касается гамма-интерферона, то эти молекулы направляются в виде ответного послания макрофагу, на поверхности которого их ждут соответствующие рецепторы.

В результате Т — лимфоциты получают от активированного макрофага новую порцию активирующих их молекул ИЛ-1 (рис. 9).

Система образования кининов обнаруживает чужеродное тело по его отрицательно заряженной поверхности. На ней адсорбируется так называемый фактор Хагемана (ФХ) — один из начальных компонентов системы свертывания крови. Этот белок присутствует в крови и имеет сродство к отрицательно заряженным поверхностям.

Поверхности же собственных клеток устроены так, что они не адсорбируют ФХ и не индуцируют тем самым дальнейшую цепь событий. Это самый простой и примитивный способ отличать “свое” от “не своего”, используемый организмом в естественном иммунитете.

Вторая особенность системы образования кининов — ряд каскадных усилений начальной реакции, резко повышающих эффект первичных взаимодействий.

Таким образом, “точечная” начальная реакция на чужеродной поверхности порождает макроскопические, видимые простым глазом физиологические изменения в формирующемся очаге воспаления.

7. Фагоцитоз 

Громадная роль фагоцитоза не только во врожденном, но и в приобретенном иммунитете становится все более очевидной благодаря работам последнего десятилетия. Фагоцитоз начинается с накопления фагоцитов  в очаге воспаления. Главную роль в этом процессе играют моноциты и нейтрофилы.

Моноциты, придя в очаг воспаления, превращаются в макрофаги — тканевые фагоцитирующие клетки. Фагоциты, взаимодействуя с бактериями, активируются, их мембрана становится “липкой”, в цитоплазме накапливаются гранулы, наполненные мощными протеазами.

В дополнение к перечисленным признакам активации, макрофаги начинают выделять в среду мощные медиаторы воспаления, среди которых особой активностью отличаются фактор некроза опухолей (ФНО), гамма-интерферон (Int-y) и интерлейкин-8 (ИЛ-8). Все они являются биологически активными пептидами.

Какова же их роль в воспалении?  Начнем с ФНО.  Этот небольшой белок, синтезируемый и секретируемый макрофагами (рис. 7), обладает множественной активностью.

Он активирует сами же макрофаги и нейтрофилы, а также индуцирует синтез и появление на мембране клеток сосудистого эндотелия особых белков, специфически взаимодействующих с клеточной  поверхностью моноцитов и нейтрофилов.

Поверхность эндотелия  благодаря  этому становится  “липкой” для этих клеток.

ИЛ-8 вызывает  появление в клетках эндотелия рецепторов, реагирующих с моноцитами и нейтрофилами с высоким сродством, так что эти клетки останавливаются в капиллярах в районе воспаления.

Именно IL-8, наряду с другими факторами воспаления, стимулирует моноциты и нейтрофилы  к миграции по его градиенту в очаг воспаления.

Фагоциты имеют рецепторы к интерлекину-8, которые  “чувствуют”  разницу в его концентрации и направляют свое движение по оси максимального отличия (рис. 10).

Источник: https://www.yaneuch.ru/cat_46/istoriya-razvitiya-immunologii-teoriya-immuniteta/410637.2763517.page2.html

Реферат на тему историческое значение иммунитета в развитии общества

Термин «иммунитет» происходит от латинского слова “Immunitas” и означает избавление от чего-либо. В сферу медицины тезис вошел в XIX веке, как освобождение от болезни и сегодня благополучно используется в этой области.

Иммунитет — важный элемент защиты здоровья человека

Историческое значение иммунитета в развитии общества занимает важное место.

Результаты исследований показывают, что имму­нологическая система — незаменимое звено, которое имеет сильное влияние на процесс адап­тации человеческого организма и на его состояние.

Действие иммунитета направлено на сохранение гомеостаза, нарушение которого может повлечь за собой проникновение в организм инфекций и различных раздражителей.

Значение иммунитета в жизни человека велико, ведь он служит организму, как телохранитель человеку, который доверил ему собственную жизнь.

Реферат на тему историческое значение иммунитета в развитии общества поможет не только закрепить полученные знания, но и задуматься о собственном здоровье. Ведь роль и значение иммунитета зачастую недооцениваются самим человеком, вследствии этого самочувствие подвергается опасности.

Поэтому написание реферата про историческое значение иммунитета в развитии общества станет уверенным шагом для заботы о своем здоровьи. К тому же, подобные задания не редкость для учащихся медицинских вузов, главная задача которых — сохранить здоровье и жизнь населения.

Где можно заказать готовый реферат

Все мы ценим удобство и собственное время, поэтому иногда хочется обойти правила и упростить свою задачу. Реферат про историческое значение иммунитета в развитии общества можно не только писать самостоятельно, но и заказать уже в готовом виде.

Для этого необходимо зарегистрироваться на общеобразовательной платформе Автор24 и весь функционал ресурса станет доступным. На этой бирже каждый учащийся сможет заказать реферат на тему историческое значение иммунитета в развитии общества по доступной цене, которая варьируется в пределах 200 рублей.

Согласитесь, что стоимость невелика, особенно при учете того, что каждая работа является уникальной.

Если вы хотите, чтобы даже самый привередливый преподаватель был в восторге от вашего реферата на тему историческое значение иммунитета в развитии общества, то смело обращайтесь на платформу Автор24 и удивляйте всех качественными работами.

Источник: https://Author24.ru/referat_na_temu_istoricheskoe_znachenie_immuniteta_v_razvitii_obschestva/

9.3. Краткая история развития иммунологии

Около
200 лет назад английский врач Э. Дженнер
впервые успешно применил для предохранения
от оспы человека вакцинацию вирусом
коровьей оспы. Однако это наблюдение
было чисто эмпирическим.

Поэтому
возникновение иммунологии как науки
связано с именами выдающегося французского
ученого Л. Пастера (1822.1895), который заложил
принципы вакцинации и создания
невосприимчивости к инфекционным
болезням, а также русского ученого И.И.

Мечникова, открывшего явления фагоцитоза
и по праву считающегося основоположником
клеточной иммунологии.

Ландштейнер,
открывший изоантигены и группы крови
и являющийся основоположником
иммуногенетики; П. Медавар и М. Гашек,
открывшие явление толерантности;
австралийский иммунолог Ф. Вернет,
сформулировавший клонально-селекционную
теорию иммунитета; Л. А.

Зильбер, открывший
антигены опухолей и стоявший у истоков
иммуноонкологии, и ряд других ученых.

Современный
этап развития иммунологии характеризуется
огромными достижениями в области
расшифровки молекулярно-генетических
и клеточных механизмов иммунитета. К
настоящему времени установлены структура
антител (Д. Эдельман и Р.

Портер); роль и
основные механизмы функционирования
Т- и В-лимфоцитов и макрофагов, а также
кооперативные взаимодействия между
ними; генетический контроль иммунного
ответа (Ф. Вернет, Ж. Миллер, Б. Бенацерраф,
Р. В. Петров и др.

); механизмы регуляции
иммунных взаимодействий (иммуноцито-кины);
роль вилочковой железы как органа
иммунитета. Расшифрованы многие механизмы
тканевой совместимости. Создано Учение
об иммунодефицитах и иммунном статусе,
получила развитие иммуногенетика.
Иммунология проникла буквально во все
биологические и медицинские дисциплины.

Она является одной из ведущих наук, с
помощью которой расшифровываются
механизмы многих биологических процессов,
разрабатываются способы профилактики,
диагностики и лечения инфекционных и
неинфекционных болезней человека и
животных.

О важном биологическом и
медицинском значении иммунологии
свидетельствует тот факт, что за открытия
в области иммунологии многие ученые
удостоены Нобелевской премии (И.И.
Мечников, П. Эрлих, К. Ландштейнер, Ж.
Борде, Ф. Бернет, П. Медавар, Д. Эдельман,
Р. Портер, Д. Келлер, Ц. Мильштейн, С.
Тонегава и многие другие).

9.4. Иммунная система. Иммунокомпетентные клетки

Иммунная
система представлена лимфоидной тканью.
Это специализированная, анатомически
обособленная ткань, разбросанная по
всему организму в виде различных
лимфоидных образований.

К лимфоидной
ткани относятся вилочковая, или зобная,
железа, костный мозг, селезенка,
лимфатические узлы (групповые лимфатические
фолликулы, или пейеровы бляшки, миндалины,
подмышечные, паховые и другие лимфатические
образования, разбросанные по всему
организму), а также циркулирующие в
крови лимфоциты. Лимфоидная ткань
состоит из ретикулярных клеток,
составляющих остов ткани, и лимфоцитов,
находящихся между этими клетками.
Основными функциональными клетками
иммунной системы являются лимфоциты,
подразделяющиеся на Т- и В-лимфоциты и
их субпопуляции. Общее число лимфоцитов
в человеческом организме достигает
1012,
а общая масса лимфоидной ткани составляет
примерно 1-2 % от массы тела.

Лимфоидные
органы делят на центральные (первичные)
и периферические (вторичные).

К центральным
относят вилоч-ковую железу и костный
мозг, так как клетки этих лимфоидных
образований осуществляют инструктивные
функции, обеспечивая иммунологическую
компетентность клеток-предшественников,
а также выполняют регуляторные функции.

К
периферическим органам относят селезенку,
лимфатические узлы и скопления лимфоидных
тканей по всему организму. Клетки
периферических органов непосредственно
осуществляют реакции клеточного и
гуморального иммунитета (образование
антител, цитотоксическая, киллерная
функция и др.) и поэтому называются
иммунокомпетентными клетками
(иммуноцитами).

Вилочковая
железа – центральный орган лимфоцитопоэза
позвоночных. Эта железа появляется в
период внутриутробного развития и к
моменту рождения достигает массы 10-15
г, окончательно созревая к пятому году
жизни и достигая максимальных размеров
(30-40 г) к 10-12 годам; после 30 лет начинается
обратное развитие железы.

В
корковом веществе вилочковой железы
стволовые клетки костного мозга
превращаются в тимоциты на разных
стадиях дифференцировки. По мере
созревания они покидают железу через
лимфатические сосуды и попадают в кровь.

Клеточный цикл протекает в железе в
течение 4-6 ч, а полный обмен всей популяции
тимоцитов завершается за 4-6 дней.

Кроме
того, в железе секретируются гормоноподобные
вещества: тимозин, тимо-поэтин и другие
лимфоцитокины, способствующие созреванию
Т-лимфоцитов.

Дети
с врожденным отсутствием вилочковой
железы нежизнеспособны из-за
иммунологической некомпетентности
лимфоцитов. При удалении железы у
взрослых, а также при старении снижается
функция иммунитета. Иногда отмечаются
врожденные поражения железы – гипоплазия
(синдром Ди Джорджи), иммунологическая
недостаточность с тимомой, агаммаглобулинемия
Брутона и др.

В
костном мозге формируются
клетки-предшественники, полипотентные
стволовые клетки костного мозга человека
и других млекопитающих, которые затем
трансформируются в Т- и В-лимфоциты или
другие клетки крови, что позволяет
считать его центральным органом
иммунитета.

Небные
миндалины представляют собой скопление
лим-фоидных элементов глоточного кольца,
защищают верхние дыхательные пути от
возникновения воспалительных заболеваний
и регулируют нормофлору полости рта и
носоглотки.

Лимфатические
узлы – мелкие округлые образования по
ходу лимфатических сосудов; 95% лимфоцитов
в лимфатических узлах постоянно
циркулируют в лимфатических и кровеносных
сосудах.

В
селезенке существуют Т- и В-зависимые
зоны расположения лимфоцитов. В селезенке
в основном концентрируются плазматические
клетки – продуценты антител.

В
слизистом и подслизистом слое аппендикса
имеются скопления лимфоидной ткани,
состоящие из лимфатических фолликулов.

Лимфоидные
скопления образуются в слизистой
оболоч-ке гортани, бронхов, в почках,
коже при воспалительных заболеваниях
соответствующей локализации.

Кровь
относится к периферическим органам
иммунитета. В ней циркулируют Т- и
В-лимфоциты, полиморфно-ядерные лейкоциты.
Лимфоциты составляют 30 % от числа
лейкоцитов.

родоначальницей большинства
клеток крови, в том числе и лимфоцитов,
является полипотентная стволовая клетка
костного мозга (морфологически не
идентифицируется), которая при
дифференцировке и пролиферации может
превращаться в предшественников Т- и
В-лимфоцитов.

Предшественники В-лимфоцитов мигрируют
в костный мозг и превращаются в
костномозговые В-лимфоциты, которые
затем переходят в плазматические клетки,
продуцирующие антитела. Макрофаги,
гранулоциты также происходят от общего
предшественника – кроветворной стволовой
клетки.

Ведущая
эффекторная роль в деятельности иммунной
системы принадлежит мигрирующим лимфоцитам. Лимфоцит является
функциональным элементом в реакциях
клеточного иммунитета, предшественником
плазматической клетки, продуцирующей
иммуноглобулины, носителем иммунологической
памяти, индуктором иммунологической
толерантности (неотвечаемости на
антиген).

Т-лимфоциты
обеспечивают клеточные формы иммунного
ответа (гиперчувствительность замедленного
типа, трансплантационный иммунитет,
противоопухолевый иммунитет и т. д.

), а
В-лимфоциты отвечают за гуморальный
иммунитет (все виды антител ообразования).

Т- и В-системы лимфоцитов взаимодействуют
между собой и макрофагальной системой,
при этом Т-система по отношению к
В-системе является регулирующей.

К
мононуклеарным фагоцитам (макрофагам)
относятся фагоциты, циркулирующие в
периферической крови, а также тканевые
макрофаги. Они образуются в костном
мозге из полипотентной стволовой клетки,
после нескольких стадий развития
попадают в кровоток в виде моноцитов.
Тканевые макрофаги формируются частично
из моноцитов, а частично – в процессе
пролиферации макрофагов.

Под
микроскопом или путем окрашивания
различать Т- и В-клетки не удается – это
возможно только с помощью растровой
электронной микроскопии. Для В-лимфоцитов
характерна ворсинчатая поверхность,
Т-клетки более гладкие, ворсинок .чень
мало. Когда В-клетки начинают продуцировать
иммуноглобулины, на их поверхности
возникают шарообразные структуры.

Моноциты
имеют дольчатую структуру. На поверхности
лимфоцитов существуют специфические
мембранные рецепторы, которые служат
антигенами этих клеток.

В 80-х годах
была принята международная номенклатура
дифференцированных антигенов лейкоцитов
человека (CD-claster of differentiation).

Зрелые
В-лимфоциты на клеточной мембране имеют
иммуноглобулины, играющие роль
антигенспецифических рецепторов. После
антигенной стимуляции В-лимфоциты
переходят в плазматические клетки,
которые резко усиливают синтез
иммуноглобулинов определенной
специфичности.

У нормальных животных
постоянно возникают и разрушаются
популяции клеток, вырабатывающих
антитела к тому или иному антигену или
осуществляющих клеточные иммунные
реакции.

Лимфоидная система не содержит
готовых морфологических структур,
способных постоянно отвечать надежной
защитной реакцией на новые антигены.

Как
было сказано, Т-лимфоциты имеют несколько
субпопуляций с различными физиологическими
функциями.

Т-хелперы
относятся к регулирующим клеткам.
Получив от макрофагов информацию об
антигене, Т-хелперы с помощью иммуноцитокинов
(ИЛ-2) передают сигнал, усиливающий
пролиферацию Т- и В-лимфоцитов нужных
клонов, превращая их в активированные
Т-эффекторы или плазматические
антитело-продуцирующие клетки.

Т-супрессоры
тоже относятся к регуляторам иммунного
ответа. Эти клетки являются антагонистами
Т-хелперов и блокируют развитие
гуморального и клеточного иммунитета.

Т-эффекторы
(или Т-киллеры) ответственны за клеточный
иммунитет в различных его проявлениях:
разрушают опухолевые клетки,
трансплантированные клетки, мутировавшие
клетки собственного организма, участвуют
в гиперчувствительности замедленного
типа. Это цитоцидные клетки, разрушающие
клетки-мишени при непосредственном
контакте за счет выделяемых
ферментов-токсинов или в результате
активации в клетках-мишенях лизосомальных
ферментов.

Т-амплифайеры
– клетки, усиливающие действие тех или
иных субпопуляций Т-лимфоцитов.

Естественные
киллеры Natural killer, или NK-клетки, также
нельзя по морфологическим или антигенным
свойствам отнести ни к Т-, ни к В-лимфоцитам,
но они активно участвуют в противоопухолевом
иммунитете, отторжении трансплантата.

Существуют
В- и Т-клетки памяти. Это долгоживущие
лимфоциты, сохраняющие после первичного
контакта с антигеном информацию о нем
в течение месяцев, лет, десятилетий. При
вторичном попадании того же антигена
происходит стимуляцияэтого клона
клеток. В-клетки быстро пролиферируют
и превращаются в плазматические, которые
продуцируют антитела нужной специфичности.

Таким
образом, функции иммунитета осуществляют
три вида иммунокомпетентных клеток:
макрофаги, Т-лимфоциты и В-лимфоциты.

Деятельность этих клеток, направленная
на распознавание и уничтожение генетически
чужеродных веществ, т. е. поддержание
гомеостаза, осуществляется в содружестве
друг с другом, в так называемом
кооперативном взаимодействии.

Кооперацию
клеток осуществляют медиаторы,
иммуноцитокины и другие регуляторные
вещества и механизмы.

Источник: https://studfile.net/preview/1858273/page:32/

Иммунитет

• Иммунитет
• План
• Понятие иммунитета
• Защитные механизмы организма
• Органы иммунитета
• Т- и В-лимфоциты
• Иммунологические заболевания (аллергия, СПИД)
• Использованная литература
• Понятие иммунитета

Основоположником учения об иммунитете является Э. Дженнер, который в конце XVIII века опытным путем нашел способ предупреждения заболеваний натуральной оспой. И. И. Мечников сформулировал клеточную теорию иммунитета и открыл защитную роль фагоцитоза. С середины 20-х годов началось самостоятельное развитие иммунологии- науки, изучающей защитные реакции организма.

Под иммунитетом понимается способность организма распознавать появление в организме чужеродных веществ или клеток и мобилизовывать клетки и образуемые ими вещества на эффективное их удаление с целью сохранения своей жизнеспособности.

Наш организм наделен врожденным и приобретенным иммунитетом. В основе врожденного иммунитета лежат неспецифические защитные механизмы. Это — барьерная функция крови и слизистых оболочек, бактерицидное действие молочной кислоты и жирных кислот в выделениях потовых и сальных желез, бактерицидные свойства желудочного и кишечного содержимого.

Фагоцитоз- главный механизм защиты против инфекций у беспозвоночных и центральный механизм неспецифического иммунитета у позвоночных.

К естественно приобретенному иммунитету относится невосприимчивость к болезням после перенесенного заболевания. приобретенный активный иммунитет можно образовать путем введения вакцин — ослабленных или убитых возбудителей инфекционных заболеваний или введением ослабленных токсинов, вырабатываемых микроорганизмами. в ответ на введение вещества организм приобретает иммунитет. это — искусственный активный иммунитет. если же в организм человека вводится сыворотка, в которой находятся готовые антитела к возбудителю заболевания, то такой приобретенный иммунитет называется пассивным

Защитные механизмы организма

В организме существуют три взаимодополняющие системы, которые обеспечивают защиту от болезнетворных агентов.

Неспецифические клеточные системы. К ним относятся лейкоциты и макрофаги, способные осуществлять фагоцитоз и благодаря этому уничтожающие болезнетворные агенты и комплексы антиген-антитело. Тканевые макрофаги играют существенную роль в распознавании инородных частиц специфической иммунной системой.

Неспецифические гуморальные системы. К ним относится система комплемента и другие белки плазмы, способные разрушать комплексы антиген-антитело, уничтожать инородные частицы и активировать клетки организма, участвующие в воспалительных реакциях.

Специфическая иммунная система. Она отвечает на внедрение чужеродных клеток, частиц или молекул (антигенов) образованием специфических защитных веществ, локализованных внутри клеток или на их поверхности (специфический клеточный иммунитет), либо растворенных в плазме (антитела) (специфический гуморальный иммунитет).

Неспецифические клеточные защитные механизмы. В их основе лежит способность лейкоцитов к фагоцитозу, наиболее выраженная у моноцитов и нейтрофилов. В этих клетках есть ферменты, с помощью которых они расщепляют микроорганизмы, остатки клеток, комплексы антиген-антитело. Нейтрофилы устремляются к очагу воспаления. Происходит фагоцитоз.

Моноциты крови и тканевые макрофаги играют важную роль в первичном распознавании антигенов.

На клеточных мембранах макрофагов располагаются рецепторы, с которыми соединяются иммуноглобулины, делая макрофаги способными связывать антигены.

Последние расщепляются на более мелкие фрагменты, доступные для действия лимфоцитов. Кроме того, макрофаги выделяют монокины — вещества, стимулирующие рост лимфоцитов.

Неспецифические гуморальные защитные механизмы. Реакции антиген-антитело происходят с участием особой группы нескольких белков, называемых комплементом.

Некоторые из этих белков вырабатываются клетками печени — гепатоцитами, другие — клетками эпителия кишечника или макрофагами. Они присутствуют в крови в виде неактивных проферментов.

Лизоцим. Во многих тканях и жидких средах организма присутствует лизоцим — белок, подавляющий рост и размножение бактерий и вирусов. В больших концентрациях он найден в гранулах лейкоцитов и макрофагах легочной ткани.

Он содержится также в слизистой оболочке желудочно-кишечного тракта, носоглотке и в слезной железе. Он сдерживает в этих средах рост обитающих здесь сапрофитных микроорганизмов, т. е.

бактерий, питающихся органическими веществами.

С-реактивный белок. При бактериальных инфекциях его количество в плазме крови повышается. Он может активировать систему комплемента и способствовать фагоцитозу бактерий.

Интерферон. Это группа видоспецифических гликопротеидов, обладающих антивирусным действием. Они тормозят размножение вирусов, подавляя синтез вирусных белков, и повышают активность макрофагов.

Специфические иммунные системы. Специфический иммунитет формируется (приобретенный иммунитет) лишь после начального взаимодействия с чужеродными факторами. В специфическом клеточном иммунитете важнейшая роль принадлежит Т-лимфоцитам, а в специфическом гуморальном иммунитете — В-лимфоцитам.

Органы иммунитета

К органам иммунитета относится комплекс взаимосвязанных органов: вилочковая железа (тимус), костный мозг, лимфатические узлы, лимфоидная ткань селезенки, кишечника, соединительная ткань, а также система кровеносных и лимфатических сосудов.

Функциональное значение этого лимфо-миелоидного комплекса — обеспечение кроветворения, т. е. размножение, развитие и созревание клеток крови в организме человека в результате последовательных изменений.

Это многостадийный процесс специализации клеток.

В миелоидной ткани костного мозга образуются эритроциты, гранулоциты, тромбоциты. Формирование клеток иммунной системы происходит в лимфоидной ткани. Т-лимфоциты образуются в вилочковой железе, В-лимфоциты — в красном костном мозге. Лимфоциты также образуются в селезенке, лимфатических узлах, лимфоидных фолликулах, по ходу пищеварительного и дыхательного трактов.

Вилочковая железа (тимус) — центральный орган иммунной системы. Она расположена в верхней части грудной клетки за грудиной. Этот орган состоит из двух больших долей, каждая из которых включает в себя более мелкие дольки.

Каждая долька состоит из коркового и мозгового вещества.

Костный мозг заполняет полости костей у позвоночных. Различают красный костный мозг, в котором преобладает миелоидная ткань.

Она является основным органом кроветворения и сохраняется в течение жизни в ребрах, грудине, в костях черепа, таза, позвонках. С возрастом красный костный мозг заменяется желтым.

В состав красного мозга входят стволовые кроветворные клетки, а основу его составляет ретикулярная ткань.

Лимфатический узел представляет собой образование, расположенное обычно в месте слияния крупных лимфатических сосудов. Лимфоидная ткань делится на корковый и мозговой слои. В корковом слое находятся фолликулы, в части которых образуются зародышевые центры, образующиеся в ответ на проникновение в орган антигена (21, https://referat.bookap.info).

Селезенка расположена в брюшной полости. Этот орган выполняет функцию кроветворения, участвуя в защитных реакциях организма. Селезенка является депо крови. Она относится к периферическим органам иммунной системы. Снаружи она покрыта соединительной тканью, а внутри делится перегородками.

В теле селезенки различают белую (место локализации лимфоцитов) и красную (состоит из ретикуло — капиллярных петель, пространство между которыми заполнено кровью, где преобладают эритроциты) пульпу. Белая пульпа заполнена Т — и В-лимфоцитами, проникающими сюда из центральных органов иммунной системы.

Лимфоидная ткань селезенки участвует в лимфоидных реакциях гуморального типа.

Т- и В-лимфоциты

В процессе эволюции у человека сформировались две системы иммунитета- клеточная и гуморальная. Они возникли как средство борьбы с веществами, которые воспринимаются как чужие. Эти вещества называются антигенами.

В ответ на внедрение антигена в организм в зависимости от химического состава, дозы и формы введения иммунная реакция будет различна: гуморальная или клеточная. Разделение функций иммунитета на клеточный и гуморальный связано с существованием Т- и В-лимфоцитов.

Обе линии лимфоцитов развиваются из лимфатической стволовой клетки костного мозга.

Т-лимфоциты. Клеточный иммунитет. Благодаря Т-лимфоцитам происходит клеточная иммунная система организма. Т-лимфоциты образуются из стволовых кроветворных клеток, которые мигрируют из костного мозга в вилочковую железу.

Формирование Т-лимфоцитов делится на два периода: антигеннезависимый и антигензависимый. Антигеннезависимый период заканчивается образованием антиген-реактивных Т-лимфоцитов.

В результате распознавания клетки размножаются. Эти клетки вступают в борьбу с несущими антиген микроорганизмами или вызывают отторжение чужеродной ткани. Т-клетки регулярно переходят из лимфоидных элементов в кровь, межтканевую среду, что увеличивает вероятность их встречи с антигенами.

Существуют различные субпопуляции Т-лимфоцитов: Т-киллеры (т.е. истребители), разрушающие клетки с антигеном; Т-хелперы, помогающие Т- и В-лимфоцитам реагировать на антиген и др.

Т-лимфоциты при контакте с антигеном вырабатывают лимфокины, которые являются биологически активными веществами. С помощью лимфокинов Т-лимфоциты управляют функцией других лейкоцитов.

Выделены различные группы лимфокинов. Они могут как стимулировать, так и тормозить миграцию макрофагоцитов т.д.

Интерферон, вырабатываемый Т-лимфоцитами, тормозит синтез нуклеиновых кислот и защищает клетку от вирусных инфекций.

В-лимфоциты. Гуморальный иммунитет. В антигезависимый период В-лимфоциты стимулируются антигеном и оседают в селезенке и лимфоузлах, фолликулах и центрах размножения. Здесь они преобразуются в плазматические клетки. В плазмацитах происходит синтез антител — иммуноглобулинов.

У человека образуется пять классов иммуноглобулинов. В-лимфоциты принимают активное участие в иммунных процессах распознавания антигена. Антитела взаимодействуют с антигенами, находящимися на поверхности клеток, или с бактериальными токсинами, и ускоряют захват антигенов фагоцитами.

Реакция антиген-антитело лежит в основе гуморального иммунитета.

При иммунном ответе обычно действуют механизмы как гуморального, так и клеточного иммунитета, но в разной степени. Так, при кори преобладают гуморальные механизмы, а при контактной аллергии или реакциях отторжения — клеточный иммунитет.

5. Иммунологические заболевания (аллергия, СПИД)

Аллергия — это измененная (чаще всего усиленная) реакция организма в ответ на действия веществ антигенной природы. Аллергические реакции могут приводить к воспалениям, спазму бронхиальных мышц, изменению проницаемости сосудов, к зуду, болевым ощущениям и к некрозу тканей.

Иммунологические реакции начинаются уже при первой встрече организма с аллергеном. Происходит сенсибилизация организма, т. е. повышение чувствительности и приобретение способности усиленного ответа на повторное введение антигена.

СПИД (синдром приобретенного иммунодефицита) вызывается внедрением вируса в иммунную систему организма.

Вирусы — это внутриклеточные паразиты, неспособные размножаться вне клеток.

Если все клеточные организмы имеют обязательно две нуклеиновые кислоты — ДНК (дезоксирибонуклеиновая кислота) и РНК (рибонуклеиновая кислота), то вирусы содержат только одну из них.

Нуклеиновая кислота (ДНК или РНК) выполняет наследственную функцию. Вирусы вносят в клетку только свою генетическую информацию. С матрицы — вирусной ДНК или РНК — образуются вирусные белки.

Взаимодействие вируса с чувствительной клеткой начинается с прикрепления его к клеточной поверхности с помощью белков оболочки. Затем вирус проникает в клетку. Особенностью ВИЧ является уникальная способность передавать информацию с РНК на ДНК хозяина, которая вписывается в систему генома хозяина.

Вирус СПИД поражает Т-лимфоциты, которые становятся носителем ВИЧ. В связи с делением клетки они передают вирус по наследству. Период скрытого носительства ВИЧ может быть коротким, всего лишь 4−5 недель, но чаще исчисляется годами.

В дальнейшем, когда возникает массовое разрушение Т-лимфоцитов, у больного развивается клиническая картина иммунодефицита.

Она будет проявляться в виде различных инфекционных заболеваний, которые возникают в связи с тем, что иммунная система теряет возможность сопротивляться любым инфекционным заболеваниям.

Использованная литература

Семёнов Э. В. Физиология и анатомия. — М.: Редакция газеты «Московская правда», 1997 — 470 с.

Источник: https://referat.bookap.info/work/149926/Immunitet