Искусственный иммунитет может быть получен при введении в организм или

Искусственный иммунитет — это средство, с помощью которого организм получает иммунитет к заболеванию путём его преднамеренного воздействия в небольших количествах. Наиболее распространенная форма искусственного иммунитета классифицируется как активная и поставляется в виде прививок, обычно назначаемых детям и молодым людям.

Пассивная форма искусственного иммунитета включает введение антитела в систему, когда человек уже заражён болезнью, что в конечном итоге снимает симптомы болезни и предотвращает повторное возникновение. Первая запись об искусственном иммунитете была связана с заболеванием, известным как оспа.

Индивидуумы в контролируемой среде подвергались незначительному штамму оспы. Как только их тела приобретали естественный иммунитет или устойчивость к ослабленному штамму оспы, у них стало гораздо меньше шансов заразиться более смертоносным штаммом оспы. По сути, пациентам вводили болезнь, чтобы помочь бороться с ней в дальнейшей жизни.

Хотя этот метод был эффективным, ученые того времени не имели реальных научных знаний о том, почему он работает.

Искусственный иммунитет может быть получен при введении в организм или

Луи Пастер был знаменитым изобретателем, который создал теорию болезней микробов. Его работа показала, что болезни часто переносятся бактериями и что, как только бактерии попадают в организм, происходит несколько естественных реакций, которые начинают бороться с ними.

Как только организм успешно избавится от этой болезни, повторное заражение теми же бактериями окажется безвредным. Теория Пастера доказала, что как только организм научится бороться с определенными болезнями, он сможет самостоятельно предотвратить повторное заражение.

Одним из самых больших осложнений в теории создания искусственного иммунитета Пастера было то, что некоторые заболевания, такие как оспа, были вызваны штаммами бактерий, которые могли сами с течением времени медленно мутировать.

Изменчивость этих бактерий часто приводила к необходимости многократных прививок. Поскольку бактерии претерпели серьезные изменения, необходимо разработать новую вакцину, чтобы дать людям возможность бороться с новыми штаммами.

Это основная причина того, что распространённые заболевания, такие как грипп, часто требуют новой вакцинации каждый год.

Что касается пассивного искусственного иммунитета, то есть некоторые заболевания, такие как столбняк, которые могут быть вакцинированы только на кратковременной основе.

В отличие от вакцинации против оспы, которая потенциально может защитить организм от оспы на неопределенный срок, вакцинация против столбняка обеспечивает искусственный иммунитет только в течение примерно семи лет.

Бактерии, вызывающие само заболевание, не обязательно мутируют, как это происходит с гриппом; скорее иммунитет, создаваемый вакцинацией, имеет ограниченный период эффективности.

Источник: https://alt-medicina.ru/iskusstvennyj-immunitet.html

Иммунитет, виды иммунитета, принципы иммунопрофилактики инфекционных болезней

Инфекционный иммунитет — это способ защиты организма от

микроорганизмов и их токсинов. Его основные механизмы – гуморальный, — продукция эффекторных молекул — антител, и клеточный — образование клеток-эффекторов (Т-киллеров). По своей направленности инфекционный иммунитет может быть антибактериальным, антитоксическим, противовирусным, противогрибковым, противопротозойным.

Различают несколько видов инфекционного иммунитета:

Врожденный иммунитет. Он обнаруживается уже при рождении. Это генотипический признак, который передается по наследству. Если он присущ всем особям данного вида, его называют видовым, если отдельным особям индивидуальным. Примером такого иммунитета может быть-данного вида невосприимчивость человека к возбудителю чумы собак или животных к гонококку.

Приобретенный иммунитет — это иммунитет, приобретаемый в течение жизни данного индивидуума. Это фенотипический признак. Он не передается по наследству. Различают естественный и искусственный приобретенный иммунитет. И тот, и другой могут быть активным или пассивным.

Естественный активный иммунитет возникает после перенесенной инфекции, а пассивный – это иммунитет, который обеспечивается за счет антител, передаваемых от матери через плаценту или с грудным молоком. Искусственный активный иммунитет возникает после введения вакцин или анатоксинов, на которые организм вырабатывает иммунитет.

Искусственный пассивный иммунитет возникает после введения извне готовых антител или

клеток-эффекторов. Иммунитет может быть стерильным, когда организм свободен от соответствующего возбудителя, и нестерильным, при котором возбудитель соответствующего заболевания сохраняется в организме, и только при этом условии поддерживается иммунитет. Таков иммунитет при туберкулезе, сифилисе и некоторых других заболеваниях.

  • Иммунопрофилактика
  • это использование иммунологических закономерностей для создания искусственного приобретенного иммунитета (активного или пассивного). Для иммунопрофилактики используют:
  • — антигенные препараты (вакцины, анатоксины), при введении которых- человеку у него формируется искусственный активный иммунитет,
  • — антительные препараты (иммунные сыворотки, иммуноглобулины, плазма), с помощью которых создается искусственный пассивный иммунитет.

Вакцинами называются препараты, которые используются для создания искусственного активного приобретенного иммунитета. Вакцины готовят из специально отобранных штаммов, обладающих полноценными иммуногенными свойствами, т.е. обеспечивающих развитие выраженного иммунного ответа. Такие штаммы называются вакцинными.

Большинство из них получено путем селекции спонтанных или индуцированных мутантов с максимально выраженными иммуногенными свойствами из обычных популяций бактерий, вирусов или риккетсий.

Вакцины должны обладать высокой иммуногенностью (обеспечивать надежную противоинфекционную защиту), ареактивностью (не давать выраженных побочных реакций), безвредностью для макроорганизма и минимальным сенсибилизирующим действием.

Далеко не все вакцинные препараты полностью отвечают этим требованиям.

По назначению вакцины делятся на профилактические и лечебные.

По характеру микроорганизмов, из которых они созданы, вакцины бывают бактериальные, вирусные и риккетсиозные. Существуют моно- и поливакцины – приготовленные соответственно из одного или нескольких возбудителей.

По способу приготовления различают вакцины:

1).живые вакцины; 2).убитые вакцины; 3).комбинированные.

  1. Для повышения иммуногенности к вакцинам иногда добавляют различного рода адъюванты (алюмо-калиевые квасцы, гидроксид или фосфат алюминия, масляную эмульсию), создающие депо антигенов или стимулирующие фагоцитоз и таким образом повышающие чужеродность антигена для реципиента.
  2. Живые вакцины содержат живые аттенуированные штаммы возбудителей с резко сниженной вирулентностью или штаммы непатогенных для человека микроорганизмов, близкородственных возбудителю в антигенном отношении (дивергентные штаммы).
  3. К ним относят и рекомбинантные (генноинженерные) вакцины, содержащие векторные штаммы непатогенных бактерий/вирусов (в них методами генной инженерии введены гены, ответственные за синтез протективных антигенов тех или иных возбудителей).

Поскольку живые вакцины содержат штаммы микроорганизмов- возбудителей с резко сниженной вирулентностью, то, по существу, они воспроизводят в организме человека легко протекающую инфекцию, но не инфекционную болезнь, в ходе которой формируются и активируются те же механизмы защиты, что и при развитии постинфекционного иммунитета.

В связи с этим, живые вакцины, как правило, создают достаточно напряженный и длительный иммунитет.

С другой стороны, по этой же причине применение живых вакцин на фоне иммунодефицитных состояний (особенно у детей) может вызывать тяжелые инфекционные осложнения, например, заболевание, определяемое клиницистами как БЦЖит после введения вакцины БЦЖ.

Живые вакцины применяют для профилактики туберкулеза (BCG), особо опасных инфекций (чумы, сибирской язвы, туляремии, бруцеллеза) и гриппа, кори, бешенства (антирабическая), паротита, оспы, полиомиелита (Сейбина- Смородинцева-Чумакова), желтой лихорадки, коревой краснухи, Ку- лихорадки.

Между введениями живых вакцин рекомендован интервал не менее, чем в 1 месяц, в противном случае возможны тяжелые побочные реакции, а иммунный ответ может быть пониженным.

Примерами генноинженерных вакцин могут служить вакцины против Энджерикс В (фирма СмитКляйнБичем, США) и вакцина против-гепатита В MSD).- Рекомбивакс HB (фирма МеркШарпДоум -коревой краснухи.

Убитые вакцины содержат убитые культуры возбудителей (цельноклеточные, цельновирионные).

Их готовят из микроорганизмов, инактивированных прогреванием (гретые), УФ-лучами, химическими веществами (формалином – формоловые, фенолом – карболовые, спиртом – спиртовые и др.) в условиях, исключающих денатурацию антигенов.

Иммуногенность убитых вакцин ниже, чем у живых, поэтому вызываемый ими иммунитет кратковременный и сравнительно менее напряженный.

Убитые вакцины применяют для профилактики коклюша, лептоспироза, брюшного тифа, паратифа А и В, холеры, клещевого энцефалита, полиомиелита (Солка), гепатита А (Havrix 1440).

К убитым вакцинам относят и химические вакцины, содержащие определенные химические компоненты возбудителей, обладающие иммуногенностью (субклеточные, субвирионные).

Поскольку они содержат только отдельные компоненты бактериальных клеток или вирионов, непосредственно обладающих иммуногенностью, то химические вакцины менее реактогенны и могут использоваться даже у детей дошкольного возраста. Разработаны и используются брюшнотифозная, холерная,

менингококковая, пневмококковая, сыпнотифозная, гриппозная химические вакцины.

Известны еще и антиидиотипические вакцины, которые также относят к убитым вакцинам. Это антитела к тому или иному идиотипу антител человека (анти-антитела). Их активный центр аналогичен детерминантной группе антигена, вызвавшего образование соответствующего идиотипа.

К комбинированным вакцинам относят искусственные вакцины.

Они представляют собой препараты, состоящие из микробного антигенного компонента (обычно выделенного и очищенного или искусственно синтезированного антигена возбудителя) и синтетических полиионов (полиакриловая кислота, поливинилпирролидон и др.) — мощных стимуляторов иммунного ответа.

м этих веществ они и отличаются от химических убитых вакцин. Первая такая отечественная вакцина — гриппозная полимер субъединичная (“Гриппол”), разработанная в Институте иммунологии МЗ РФ, уже внедрена в практику российского здравоохранения.

Для специфической профилактики инфекционных заболеваний, возбудители которых продуцируют экзотоксин, применяют анатоксины – экзотоксины, лишенныей токсических свойств, но сохранивший антигенные свойства.

В отличие от вакцин, при использовании которых у человека формируется антимикробный иммунитет, при введении анатоксинов формируется антитоксический иммунитет, т.к. они индуцируют синтез антитоксических антител — антитоксинов.

-В настоящее время применяются: дифтерийный (АД), столбнячный (АС), ботулинический, стафилококковый анатоксины, холероген-анатоксин.

Читайте также:  Опасное сочетание Амитриптилина и этилового спирта

Вакцины, содержащие антигены бактерий и анатоксины, называются ассоциированными. Это вакцина АКДС (адсорбированная коклюшно- дифтерийно-столбнячная вакцина), в которой коклюшный компонент -представлен убитой коклюшной вакциной, а дифтерийный и столбнячный соответствующими анатоксинами.

Вакцины используются для проведения плановой (обязательной) иммунизации и для иммунизации по эпидемическим показаниям (при возникновении опасности заражения среди отдельных ограниченных групп населения): в определенных районах (вакцина против клещевого энцефалита, туляремии, холерная вакцина); при профессиональном контакте с возбудителем, например, военные- иммунизируются вакциной TABTe, брюшнотифозной вакциной -секстаанатоксином, медперсонал — дифтерийным анатоксином, вакциной против гепатита В.

Для обязательной плановой вакцинации детского населения в России используются: туберкулезная вакцина БЦЖ (BCG), вакцина АКДС, живая -полиомиелитная вакцина, коревая вакцина, паротитная вакцина, а с 1997 г. вакцина против коревой краснухи и против гепатита В.

При этом и сами препараты, и их использование при обязательной плановой вакцинации населения России регламентируются законом Российской

Федерации “О санитарно-эпидемиологическом благополучии населения”. Профилактические прививки должны проводиться строго в сроки, установленные Календарем профилактических прививок, совмещая указанные для каждого возраста вакцины.

При его нарушении допускается одновременное проведение и других прививок отдельными шприцами в разные участки тела. Для проведения последующих прививок минимальный интервал составляет четыре недели.

Во избежание контаминации недопустимо совмещение в один день прививки против туберкулеза с другими парентеральными манипуляциями.

В отличие от иммунопрофилактики антигенными препаратами – вакцинами и анатоксинами, при экстренной иммунопрофилактике некоторых инфекционных болезней у контактных лиц (бывших в контакте с больными) необходимо быстро создать пассивный искусственный иммунитет.

Для этих целей могут быть использованы соответствующие антительные препараты — антимикробные и антитоксические иммунные сыворотки, используемые для иммунотерапии (будут рассмотрены позднее), а также более концентрированные и при этом высокоочищенные от балластных белков препараты — иммуноглобулины (гамма глобулины).

В российской медицинской практике для введения контактным лицам используются противостафилококковый, противосибиреязвенный, противочумный, противококлюшный, противокоревой, противогриппозный гамма-глобулины, а противостолбнячный и антирабический (против бешенства) гамма-глобулины вводятся при получении человеком соответствующей травмы (укуса) для экстренной профилактики этих заболеваний по показаниям (в полном соответствии с приказами Минздрава РФ). Продолжительность защитного действия используемых сывороток и иммуноглобулинов находится в пределах 8-20 дней, а напряженность создаваемого пассивного иммунитета не высока. Кроме указанных препаратов, для иммунопрофилактики можно также использовать человеческий нормальный иммуноглобулин. Его получают из донорской, плацентарной или абортивной крови. Он содержит антитела против возбудителей многих инфекционных заболеваний, образовавшихся как результат бытовой иммунизации, перенесенных заболеваний или вакцинаций. Он достаточно широко используется, например, для профилактики кори, коклюша, скарлатины, менингококковых инфекций, полиомиелита.

Источник: https://cyberpedia.su/12x12e27.html

Иммунитет к инфекционным заболеваниям и его формы. Методы создания искусственного иммунитета, его значение в борьбе с инфекционными заболеваниями

В современном понимании иммунитет к заразным болезням следует разделять на врожденный (он же наследственный или видовой)иммунитет – любая особь данного вида защищена от паразитов других видов возникшими в ходе эволюции именно данного вида особенностями.

Понятие же приобретенного иммунитета касается защиты от тех паразитов, которые способны преодолевать конститутивные защитные барьеры (непроницаемость покровов, воспаление) организмов конкретного вида.

Причем такого рода защита возникает уже только в результате контакта с инфекционным началом и у каждой особи данного вида независимо от других, поэтому его и называют индивидуальным.

В формировании такого иммунитета основную роль играют индуцибельные защитные факторы и именно здесь наиболее полно проявляют себя особенности специализированной системы организма, называемой иммунной.

Базируясь на данных медицины, микробиологии и иммунологии, люди получили возможность направленно вызывать приобретенный иммунитет к инфекционным заболеваниям, поэтому в настоящее время его принято делить на естественный и искусственный.

Искусственный иммунитет можно вызвать двумя основными путями.

Первый предполагает обеспечение контакта с болезнетворным началом, осуществляемого таким образом, чтобы иммунная система получила возможность специфически на него отреагировать, но при этом в организме не развились симптомы заболевания в той степени, которая характерна для возникшей естественным путем болезни.

В идеале вакцины – препараты с помощью которых создают искусственный иммунитет – вообще не должны вызывать у вакцинированных каких-либо нежелательных реакций, однако не все из производимых в настоящее время вакцин этому требованию соответствуют.

Современные применяемые в ветеринарии и медицине для профилактики или лечения вакцинные препараты принято условно делить на несколько групп: живые вакцины, содержащие жизнеспособные болезнетворные микроорганизмы, но такие их варианты, которые не способны вызвать заболевание.

Из применявшихся в практике вакцинации препаратов известны так называемые гетеро- и гомологичные живые вакцины. Примерами гетерологичных вакцин являются вакцинные препараты на основе возбудителя мышиного туберкулеза.

Под гомологичными живыми вакцинами понимают штаммы микроорганизмов, относящиеся к патогенному для человека виду, но имеющие более низкую степень патогенности и вирулентности по сравнению с обычными штаммами.

Получить ослабленны) штаммы можно либо путем пассирования через организм маловосприимчивого хозяина, либо путем длительного культивирования на питательных средах без контакта с хозяином. При этом в ходе получения пригодного для вакцинации штамма необходимо так произвести ослабление вирулентности, чтобы не исчезла способность вызывать иммунный ответ.

Препараты, содержащие не разрушеные, но лишенные жизнеспособности клетки или вирусные частицы возбудителя, так называемые убитые вакцины. Для их получения стараются применять такие способы умерщвления микроорганизмов (нагревание, обработка определенными химическими веществами), которые бы не разрушали их основные антигены.

Такие вакцины считаются более безопасными, поскольку по сравнению с вакцинами первой группы вызвать заболевание даже у лиц с ослабленным иммунным статусом они не способны. Однако и у этих препаратов имеются свои недостатки.

Во-первых, возникающий после их введения иммунитет обычно менее продолжителен и является более слабым по выраженности, чем после введения вакцин первой группы. Во-вторых, большинство таких вакцин может давать нежелательные побочные эффекты, особенно у лиц, предрасположенных к аллергическим реакциям. Для предотвращения такого рода нежелательных эффектов, было предложено химически очищать препараты убитых и разрушенных бактериальных клеток или вирусных частиц от необязательных для выработки нужного иммунного ответа компонентов. Это привело к появлению еще двух групп вакцинных препаратов.

при некоторых заболеваниях основное поражение организма-хозяина возникает под действием конкретных вырабатываемых патогеном веществ – токсинов и что для защиты организма от данной болезни достаточно выработки им антител именно против таких токсинов.

Анатоксины – это используемые для вакцинации препараты, содержащие особым образом обработанный очищенный токсин, причем его обработка должна проводиться так, чтобы токсин утратил свои токсические, но обязательно сохранил способность вызывать иммунный ответ.

Ведутся разработки так называемых комплексных вакцин, содержащих антигены различных болезнетворных микроорганизмов. Так называемые ди-, три- и поливакцины уже имеют применение, и проводится постоянная работа по созданию новых подобных препаратов.

Создаваемый с помощью вакцин искусственный иммунитет называют активным, поскольку в организме вакцинируемых в результате развившегося иммунного ответа сохраняются клетки иммунной памяти и при последующих контактах с таким же возбудителем организм отвечает выработкой антител.

Такая форма иммунитета, как правило, сохраняется в течение нескольких лет. Вторая же форма искусственного иммунитета создается путем введения в организм уже готовых, выработанных в другом организме антител против конкретного возбудителя.

Этот иммунитет сохраняет свою эффективность, как правило, около месяца, поскольку введенные антитела постепенно разрушаются в плазме крови, а собственных антител, способных защитить от данного возбудителя, организм не вырабатывает.

Поэтому такой создаваемый с помощью содержащих антитела препаратов искусственный иммунитет называют пассивным.

Естественный иммунитет возникает без вмешательства человека и также представлен двумя формами.

Возникающая после перенесенного заболевания невосприимчивость к некоторым болезням, или так называемый постинфекционный иммунитет, имеет в своей основе развитие у болеющего иммунного ответа, приводящего к формированию и длительному сохранению в организме соответствующих клеток иммунной памяти. Данная форма защиты организма именуется естественным активным иммунитетом.

Аналогично естественный пассивный иммунитет может возникать как результат попадания во внутреннюю среду организма антител, продуцируемых другим организмом.

Единственной ситуацией, при которой возможно естественное проникновение антител из одного организма в другой, является период внутриутробного развития млекопитающих. Иммуноглобулины класса G способны преодолевать плацентарный барьер и перемещаться в кровь развивающегося плода из материнского организма.

Гораздо более удачным и наиболее распространенным в настоящее время вторым названием естественного пассивного иммунитета следует считать термин плацентарный иммунитет.

Формы иммунного ответа организма млекопитающих на чужеродные антигены. Контактные и гуморальные взаимодействия клеток в ходе развития иммунных ответов на тимусзависимые антигены.

  • Формы иммунного ответа
  • Иммунный ответ – это цепь последовательных сложных кооперативных процессов, идущих в иммунной системе в ответ на действие антигена в организме.
  • Различают:
  • 1) первичный иммунный ответ (возникает при первой встрече с антигеном);
  • 2) вторичный иммунный ответ (возникает при повторной встрече с антигеном).
  • Любой иммунный ответ состоит из двух фаз:
  • 1) индуктивной; представление и распознавание антигена. Возникает сложная кооперация клеток с последующей пролиферацией и дифференцировкой;
  • 2) продуктивной; обнаруживаются продукты иммунного ответа.
  • При первичном иммунном ответе индуктивная фаза может длиться неделю, при вторичном – до 3 дней за счет клеток памяти.
  • В иммунном ответе антигены, попавшие в организм, взаимодействуют с антигенпредставляющими клетками (макрофагами), которые экспрессируют антигенные детерминанты на поверхности клетки и доставляют информацию об антигене в периферические органы иммунной системы, где происходит стимуляция Т-хелперов.
  • Далее иммунный ответ возможен в виде по одного из трех вариантов:
  • 1) клеточный иммунный ответ;
  • 2) гуморальный иммунный ответ;
  • 3) иммунологическая толерантность.
Читайте также:  Продукты которые нельзя есть при себорейном дерматите

Клеточный иммунный ответ – это функция T-лимфоцитов.

Происходит образование эффекторных клеток – T-киллеров, способных уничтожать клетки, имеющие антигенную структуру путем прямой цитотоксичности и путем синтеза лимфокинов, которые участвуют в процессах взаимодействия клеток (макрофагов, T-клеток, B-клеток) при иммунном ответе. В регуляции иммунного ответа участвуют два подтипа T-клеток: T-хелперы усиливают иммунный ответ, T-супрессоры оказывают противоположное влияние.

Гуморальный иммунитет – это функция B-клеток. Т-хелперы, получившие антигенную информацию, передают ее В-лимфоцитам. В-лимфоциты формируют клон антителопродуцирующих клеток. При этом происходит преобразование B-клеток в плазматические клетки, секретирующие иммуноглобулины (антитела), которые имеют специфическую активность против внедрившегося антигена.

Образующиеся антитела вступают во взаимодействие с антигеном с образованием комплекса АГ – АТ, который запускает в действие неспецифические механизмы защитной реакции. Эти комплексы активируют систему комплемента. Взаимодействие комплекса АГ – АТ с тучными клетками приводит к дегрануляции и выделению медиаторов воспаления – гистамина и серотонина.

При низкой дозе антигена развивается иммунологическая толерантность. При этом антиген распознается, но в результате этого не происходит ни продукции клеток, ни развития гуморального иммунного ответа.

  1. Иммунный ответ характеризуется:
  2. 1) специфичностью (реактивность направлена только на определенный агент, который называется антигеном);
  3. 2) потенцированием (способностью производить усиленный ответ при постоянном поступлении в организм одного и того же антигена);
  4. 3) иммунологической памятью (способностью распознавать и производить усиленный ответ против того же самого антигена при повторном его попадании в организм, даже если первое и последующие попадания происходят через большие промежутки времени).

Если способный вызывать пролиферацию (увеличение численности) В-клеток антиген добавить к клеточной суспензии, состоящей из макрофагов, Т-лимфоцитов и В-лимфоцитов, то в результате наблюдается хорошо выраженный пролиферативный ответ со стороны В-клеток.

Если суспензия клеток состоит только из Т-и В-лимфоцитов, пролиферативный ответ последних не фиксируется.

Если антиген добавляли к суспензии, состоящей только из макрофагов, выдерживали какое-то время, а затем, освободив суспензию от избытка антигена, смешивали ее с Т- и В-лимфоцитами, наблюдается четко выраженная пролиферация В-клеток.

Более детальные исследования роли макрофагов в этих процессах не только подтвердили их инициирующую роль, но и позволили описать механизм их участия в формировании иммунного ответа. Полученные таким образом сведения легли в основу ныне общепринятой схемы трёхкооперативного клеточного взаимодействия в ходе развития иммунного ответа на тимусзависимые антигены.

  • Согласно этой схеме в отвечающем на проникновение антигена организме происходит:
  • 1) восприятие и переработка заключенной в антигене информации клетками макрофагальной системы;
  • 2) передача этой информации клеткам лимфоцитарной системы, а именно Т-лимфоцитам-помощникам(Т-хелперам);
  • 3) активация воспринявших информацию Т-хелперов и их пролиферация;
  • 4) передача информации об антигене третьей группе иммунокомпетентных клеток(либо специализированным макрофагам– так называемый клеточный тип иммунного ответа, реализуемый Т-хелперами подтипа1, либо В-лимфоцитам– тип иммунного ответа, приводящий к продукции специфических по отношению к вызвавшему иммунный ответ антигену антител и реализующийся за счет Т-хелперов подтипа2);
  • 5) активация воспринявших информацию клеток третьей группы и либо уничтожение активированными макрофагами измененных воздействием антигена собственных клеток(иммунный ответ клеточного типа), либо образование активированными В-лимфоцитами множества специфически взаимодействующих с вызвавшим иммунный ответ антигеном антител(иммунный ответ антителопродуцирующего типа).

Предыдущая78910111213141516171819202122Следующая

Рекомендуемые страницы:

Источник: https://lektsia.com/8x3b72.html

Активный искусственный иммунитет

Искусственный иммунитет достигается путем применения вакцины или сыворотки для предупреждения различных заболеваний.

В современном мире существуют разнообразные вакцины:

Читай: Что такое пассивный иммунитет

  • из живых ослабленных возбудителей;
  • из убитых микробов;
  • химические вакцины, полученные из продуктов химического расщепления микробных клеток;
  • анатоксины — обезвреженные токсины

Искусственный иммунитет может быть активным и пассивным. Активный иммунитет возникает не сразу, но остаётся надолго, пассивный же формируется сразу, но довольно быстро исчезает. Поэтому активный иммунитет применяется для профилактики, а пассивный для лечения инфекционных заболеваний.

Остановимся более подробно на том, что же такое искусственный активный иммунитет. Активный искусственный иммунитет (поствакцинальный) возникает в результате введения вакцины, содержащей в себе ослабленных или даже убитых возбудителей заболевания.

В случае применения такой сыворотки организм начинает активно участвовать в производстве собственных антител. Такой иммунитет сохраняется долгое время.

Антитела, образовавшиеся после такой иммунной стимуляции, могут сохраняться всю жизнь, делая человека неуязвимым по отношению к повторным контактам, например к ветрянке и краснухе. Именно на этом эффекте основывается программа вакцинирования населения.

Приобрести активный искусственный иммунитет можно только с помощью вмешательства медицины и введения вакцины. Бывает, что после введения вакцины наблюдаются различные поствакцинальные реакции. Они в свою очередь подразделяются на местные и общие.

Местная реакция сосредоточена в области введения препарата, зачастую протекает в виде воспаления. Общая реакция характеризуется повышенной температурой, недомоганием, головными болями, бессонницей, ломоте в суставах. Проявление и интенсивность реакции организма на введенный препарат вакцины зависит от индивидуальных особенностей организма и от побочных свойств самой вакцины.

Читай: Естественный пассивный иммунитет

Противопоказания к приобретению активного искусственного иммунитета

Применение всех живых вакцин противопоказано пациентам, которым диагностировали иммунодефицит, иммуносупрессию, злокачественные новообразования, а также беременным.

Для некоторых прививок существуют следующие противопоказания: для применения БЦЖ-вакцины – вес ребенка менее 2 кг, коллоидный рубец, образовавшийся после предшествующей дозы; для АКДС – прогрессирующие заболевания нервной системы; для паротитной, краснушной вакцины и ревакцины ММК.

– аллергия на яичный белок. При других обстоятельствах, например, во время болезни или недомогания, необходимо лишь отложить на время проведение вакцинации.

Читай: Искусственный пассивный иммунитет

Источник: https://cutw.ru/allergologiya-i-immunologiya/aktivnyy-iskusstvennyy-immunitet

Большая Энциклопедия Нефти и Газа

Cтраница 1

Р�скусственный иммунитет можно создавать активно Рё пассивно. Активный формируется введением антигенных препаратов, вакцин, анатоксинов.  [1]

�скусственный иммунитет создается путем введения вакцин или сывороток с целью предупреждения того или иного заболевания.

Р’ настоящее время изготовляются разнообразные вакцины: 1) РёР· живых ослабленных возбудителей; 2) РёР· убитых РјРёРєСЂРѕР±РѕРІ; 3) химические вакцины, приготовленные РёР· продуктов химического расщепления микробных клеток; 4) анатоксины, которые представляют СЃРѕР±РѕР№ обезвреженные токсины.  [2]

�скусственный иммунитет может быть активный и пассивный. Впервые прививки применил Дженнер в 1796 г.

, предупреждая заболевания людей оспой путем введения в их организм жидкого содержимого пузырьков с кожи больных оспой коров.

РџСЂРёРІРёРІРєР° может вызвать заболевание РІ ослабленной форме. После РїСЂРёРІРёРІРєРё человек РЅРµ заболевает или слабо болеет.  [3]

Пассивно приобретенный искусственный иммунитет создают путем введения РІ организм иммуноглобулинов, полученных РѕС‚ активно иммунизированных людей или животных.  [4]

Различают естественный и искусственный иммунитет. Естественный иммунитет может быть врожденный и приобретенный.

Врожденный иммунитет наследуется потомством РѕС‚ родителей ( люди СЃ рождения имеют РІ РєСЂРѕРІРё антитела), это РІРёРґРѕРІРѕР№ признак, например люди РЅРµ заражаются чумой рогатого скота.  [5]

Для создания искусственного иммунитета Сѓ населения применяются профилактические РїСЂРёРІРёРІРєРё.  [6]

Р�спользуются СЃ целью выработки искусственного иммунитета.  [7]

Пассивная иммунопрофилактика проводится как экстренная профилактика контактным лицам, РєРѕРіРґР° необходимо быстро создать пассивный искусственный иммунитет. Проводится готовыми антительные препаратами — антимикробными Рё антитоксическими иммунными сыворотками.  [8]

Тем РЅРµ менее автором первого иммунологического эксперимента РїРѕ праву считается английский врач Эдуард Дженнер, который почти 200 лет назад разработал метод создания искусственного иммунитета для профилактики заболевания РѕСЃРїРѕР№. РћС‚ первого научного метода РґРѕ первого научного обобщения Рё создания учения Рѕ Р±РѕСЂСЊР±Рµ СЃ инфекционными возбудителями прошло еще сто лет. Рождение научной иммунологии, вышедшей РёР· недр микробиологии, справедливо связывают СЃ именем великого французского бактериолога Луи Пастера, Р° датой рождения РЅРѕРІРѕР№ науки считают 1881 Рі., РєРѕРіРґР° Пас-тер опубликовал первую СЃРІРѕСЋ работу РїРѕ вакцинации животных против холеры. Первые представления Рѕ клетках — носителях иммунитета ( лимфоцитах) возникли всего 30 лет назад, Р° 20 лет назад был открыт центральный орган иммунитета, РёРј оказался тимус, маленькая вилочковая железа, еще недавно считавшаяся рудиментом человеческого тела. Далее новые открытия разновидностей клеток иммунитета стали происходить настолько часто, что РІСЃСЏ история иммунологических открытий может быть уподоблена разгоняющемуся локомотиву — РѕС‚ первых натужных рывков РґРѕ РІСЃРµ ускоряющегося слитного движения, РєРѕРіРґР° трудно РІ деталях рассмотреть мелькающие РїРѕРѕР±РѕРє предметы.  [9]

Р—Р° последние РґРІР° десятилетия накоплено значительное количество экспериментальных данных, относящихся Рє биологической активности различных полисахаридов Рё, РІ частности, Рє расшифровке РёС… роли РІ естественном Рё искусственном иммунитете. Показано, что РІ стимуляции как естественного, так Рё искусственного иммунитета большая роль принадлежит высокомолекулярным соединениям, включающим полисахаридный компонент, Рє числу которых, как известно, относятся Рё бактериальные антигены.  [10]

Читайте также:  Горит грудная клетка и кашель

Многолетние наблюдения Р·Р° 50 000 изначально здоровых детей показали, что РІ РіСЂСѓРїРїРµ невакцинированных распространенность туберкулеза составляет 1 91 / 1000, Р° РІ РіСЂСѓРїРїРµ, прошедших вакцинацию, — 0 4 / 1000, причем искусственный иммунитет сохраняется более 10 лет. Туберкулиновые РїСЂРѕР±С‹ РІ этом возрасте оказываются положительными примерно РІ 10 % случаев. Таким детям назначают стандартную флюорографию, чтобы проверить, нет ли Сѓ РЅРёС… активного туберкулеза.  [12]

Приобретенный иммунитет может быть естественным Рё искусственным. Р’ СЃРІРѕСЋ очередь, различают активно Рё пассивно приобретенный естественный Рё искусственный иммунитет.  [13]

Р—Р° последние РґРІР° десятилетия накоплено значительное количество экспериментальных данных, относящихся Рє биологической активности различных полисахаридов Рё, РІ частности, Рє расшифровке РёС… роли РІ естественном Рё искусственном иммунитете. Показано, что РІ стимуляции как естественного, так Рё искусственного иммунитета большая роль принадлежит высокомолекулярным соединениям, включающим полисахаридный компонент, Рє числу которых, как известно, относятся Рё бактериальные антигены.  [14]

Наиболее эффективным методом медицинской защиты является профилактическая иммунизация вакцинами анатоксина.

Однако РїСЂРё этом следует иметь РІ РІРёРґСѓ, что 10 — 30 % людей неспособны Рє иммунизации, Р° возникновение искусственного иммунитета Рє XR Сѓ остальных людей достигается лишь РІ течение четырех недель Рё более.

Рљ тому же РІ дозах XR 10Р° — 104 LDM даже появившийся искусственный иммунитет может быть преодолен.  [15]

Страницы:      1    2

Источник: https://www.ngpedia.ru/id56740p1.html

Виды иммунитета

Существует много критериев, по которым можно классифицировать иммунитет.
В зависимости от природы и способа возникновения, механизмов развития, распространенности, активности, объекта иммунной реакции, срока поддержания иммунной памяти, реагирующих систем, вида инфекционного агента  различают:

А. Врождённый и приобретённый иммунитет
В. Приобретенный активный и приобретенный пассивный иммунитет
С. Естественный и искусственный приобретённый иммунитет
D. Местный и общий иммунитет
Е. Противоинфекционный и неинфекционный иммунитет
F.

Стерильный и нестерильный противоинфекционный иммунитет
G. Гуморальный, клеточный иммунный ответ, иммунологическая толерантность
H. Транзиторный, кратковременный, долгосрочный, пожизненный иммунитет
I.

Первичный и вторичный иммунный ответ

А. Врождённый и приобретённый иммунитет

  1. Врождённый иммунитет (видовой, неспецифический, конституционный) — это система защитных факторов, существующих с рождения, обусловленных особенностями анатомии и физиологии, присущих данному виду и закрепленными наследственно. Он существует изначально с рождения ещё до первого попадания в организм определённого антигена.

    Например, люди невосприимчивы к чуме собак, а собака никогда не заболеет холерой или корью. Врожденный иммунитет также включает барьеры, препятствующие проникновению вредных веществ. Это барьеры, которые первыми встречают агрессию (кашель, слизь, желудочная кислота, кожа).

    Не имеет строгой специфичности к антигенам, и не обладает памятью о первичном контакте с чужеродным агентом.

  2. Приобретённый иммунитет формируется в течение жизни индивидуума и не передаётся по наследству. Формируется после первой встречи с антигеном.

    При этом запускаются иммунные механизмы, которые запоминают этот антиген и образуют специфические антитела. Поэтому при повторной «встрече» с этим же антигеном  иммунный ответ становится более быстрым и эффективным. Таким образом формируется приобретенный иммунитет. Это относится к кори, чуме, ветрянке, свинке и др., которыми человек не болеет дважды.

Врождённый иммунитет Приобретённый иммунитет
Генетически предопределён и не изменяется в течение жизни Формируется на протяжении жизни путём изменения набора генов
Передаётся по наследству из поколения в поколение Не передаётся по наследству
Сформирован и закреплён для каждого конкретного вида в процессе эволюции Формируется строго индивидуально для каждого человека
Устойчивость к определённым антигенам носит видовой характер Устойчивость к определённым антигенам носит индивидуальный характер
Распознаются строго определённые антигены Распознаются любые антигены
Всегда включается в работу в момент внедрения антигена При первичном контакте включается примерно с 5-го дня
Антиген удаляется из организма самостоятельно Для удаления антигена нужна помощь врождённого иммунитета
Иммунная память не формируется Формируется иммунная память

Если в семье есть предрасположенность к определённым иммунозависимым заболеваниям (опухоли, аллергии), значит наследуются дефекты врождённого иммунитета.

В. Приобретенный активный и приобретенный пассивный иммунитет

  1. Приобретенный активный иммунитет формируется после перенесенного заболевания или после введения специфической вакцины с ослабленными или убитыми микроорганизмами или их антигенами. В зависимости от свойств возбудителя может развиться пожизненная невосприимчивость (например, после кори), длительная (после брюшного тифа) или кратковременной (после гриппа).

  2. Приобретенный пассивный иммунитет формируется при введении в организм готовых антител или передаче их новорожденному внутриутробно или с молозивом матери. В этом случае иммунная система реагирует пассивно и соответствующие иммунные реакции не развиваются.

Приобретенный активный Приобретенный пассивный
Предусматривает введение специфической вакцины с ослабленными или убитыми микроорганизмами или их антигены Предусматривает введение специфических готовых иммуноглобулинов (антител). Также может быть передан в виде готовых иммунных факторов от матери к ребёнку внутриутробно или с молоком
В организме  активно реализуются все этапы иммунных реакций: формируются специфические антитела и антиген-специфические Т-лимфоциты Реализации полноценные реакции активного иммунитета не реализуются, т.к. в организм попадают уже готовые специфические антитела
Не может быть реализован в условиях иммунодефицита. Требует здоровья собственной иммунной системы человека Эффективен в условиях иммунодефицита
Развивается минимум через 5 дней после вакцинации Развивается мгновенно
Формируется длительный или пожизненный иммунитет Формируется кратковременный иммунитет
Высокая эффективность Эффективность более низкая
Формируется иммунная память Иммунная память отсутствует

С. Естественный и искусственный приобретённый иммунитет

  1. Естественный иммунитет формируется после контакта с антигеном в естественных условиях (перенесённые инфекционные болезни, паразитарные инвазии и др.).

    Естественный иммунитет включает:

    • Врожденный (видовой) иммунитет
    • Приобретенный активный (после перенесенного заболевания)
    • Пассивный при передаче антител ребёнку от матери.
  2. Искусственный иммунитет формируется после вмешательства со стороны человека.

    Искусственный иммунитет включает:

    • Приобретенный активный иммунитет после прививки (введение вакцины, содержащей антигены)
    • Приобретенный пассивный иммунитет (введение сыворотки, содержащей готовые антитела).
  1. Местный иммунитет (местная невосприимчивость) — это комплекс факторов, которые обеспечивают защиту кожи и слизистых оболочек от чужеродных антигенов. Обеспечивается за счёт скопления лимфоидной ткани в органах, отвечающей за местный гуморальный иммунитет (IgA, IgG) и клеточной иммунной защиты.

  2. Общий иммунитет — это комплекс факторов, которые обеспечивают генерализованную защиту внутренней среды организма от чужеродных антигенов. Чаще формируется при проникновении возбудителя в кровь. Характеризуется образованием антител — IgM и IgG, активизацией специфичных против данного возбудителя лимфоцитов, выполняющих клеточную защиту.

Различают противоинфекционный и неинфекционный иммунитет.

  1. Противоинфекционный— иммунный ответ на антигены микроорганизмов и их токсины.
    • Антибактериальный
    • Противовирусный
    • Противогрибковый
    • Антигельминтный
    • Антипротозойный
  2. Неинфекционный иммунитет— направлен на неинфекционные биологические антигены. В зависимости от природы этих антигенов выделяют:
    • Аутоиммунитет — реакции иммунной системы на собственные антигены (белки, липопротеиды, гликопротеиды). В его основе лежит нарушение распознавания » своих» тканей, они воспринимаются как » чужие» и разрушаются.
    • Противоопухолевый иммунитет — это реакции иммунной системы на антигены опухолевых клеток.
    • Трансплантационный иммунитет — возникает при переливании крови и пересадке донорских органов и тканей.
    • Антитоксический иммунитет.
    • Репродуктивный иммунитет » мать-плод». Выражается в реакции иммунной системы матери на антигены плода, так как есть отличия в генах, полученных от отца.

F. Стерильный и нестерильный противоинфекционный иммунитет

  1. Стерильный – возбудитель удалён из организма, а иммунитет сохраняется, т.е. сохраняются специфические лимфоциты и соответствующие антитела ( например, вирусные инфекции). Поддерживается иммунологическая память.

  2. Нестерильный — для поддержания иммунитета необходимо наличие в организме соответствующего антигена — возбудителя (например, при гельминтозах). Иммунологическая память не поддерживается.

По типу иммунного ответа различают:

  1. Гуморальный иммунный ответ – задействованы антитела, продуцирующиеся В-лимфоцитами и факторы неклеточной структуры, содержащиеся в биологических жидкостях человеческого организма (тканевой жидкости, сыворотке крови, слюне, слезе, моче и т.д.).
  2. Клеточный иммунный ответ – задействованы макрофаги, Т-лимфоциты, которые уничтожают клетки-мишени, несущие соответствующие антигены.
  3. Иммунологическая толерантность — это своего рода иммунологическая терпимость к антигену. Он распознается, но не формируются действенные механизмы, способные его удалить.

H. Транзиторный, кратковременный, долгосрочный, пожизненный иммунитет

По сроку поддержания иммунной памяти различают:

  1. Транзиторный – быстро утрачивается после удаления антигена.
  2. Кратковременный – поддерживается от 3-4 недель до нескольких месяцев.
  3. Долгосрочный — поддерживается от нескольких лет до нескольких десятилетий.
  4. Пожизненный — поддерживается всю жизнь (корь, ветрянка, краснуха, эпидемический паротит).

В первых 2 случаях возбудитель обычно не представляет серьёзной опасности.
Следующие 2 вида иммунитета формируются при опасных возбудителях, которые могут вызвать тяжёлые нарушения в организме.

I. Первичный и вторичный иммунный ответ

  1. Первичный — иммунные процессы, происходящие при первой встрече с антигеном. Он максимален к 7—8-му дню, сохраняется примерно 2 недели, а затем снижается.
  2. Вторичный — иммунные процессы, происходящие при повторной встрече с антигеном. Развивается значительно быстрее и интенсивнее.

16.09.2012

Источник: https://medinteres.ru/imunnaya-sistema/vidyi-immuniteta.html

Ссылка на основную публикацию
Adblock
detector